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[SITC 2024] 메드팩토, 백토서팁+임핀지 폐암 2차 가능성 입증 2024-11-08 16:10:35
치료제 가능성을 입증했다. 아스트라제네카의 임핀지와 병용 투여한 초기 임상시험 주요 데이터를 국제학회에서 발표하면서다. 면역항암제 치료제 많이 활용하는 특정 표적 단백질(PD-L1)이 많은 환자군에선 이 약을 투여한 환자가 3.5년 넘게 생존했다. 8일 미국면역항암학회(SITC 2024)에 따르면 이날 조병철 연세암병원...
에이비온, cMET 저해제 후보물질 임상 1상 결과 수령 2024-11-06 17:39:02
치료 지속이 가능해 환자 순응도와 치료 지속성을 높일 수 있을 것”이라며 "임상 2상에서 추가적인 코호트로 3세대 표피성장인자수용체 저해제(EGFR TKI) 레이저티닙과의 병용 치료 연구를 추진할 계획”이라고 했다. 이어 “비소세포폐암 외 다른 고형 암종으로도 적응증을 확장할 것”이라며 “계열 내 최고신약(Best in...
간암 환자, 티쎈트릭+아바스틴 치료 후 특정 단백질 늘면 효과 좋아 2024-11-05 11:14:00
많이 발현되면 면역관문억제제 치료 효과가 더 좋았다는 게 연구팀의 설명이다. 가톨릭대 서울성모병원은 성필수·한지원 소화기내과 교수팀이 티쎈트릭(성분명 아테졸리주맙)과 아바스틴(베바시주맙) 병용요법의 간암 치료효과를 확인하기 위해 말초 혈액 속 면역 T세포 변화를 분석해 이런 내용을 확인했다고 5일 밝혔다....
"면역세포 잘 싸우게 돕는 신약…항암 전쟁, 새로운 장 열겠다" 2024-10-30 17:12:24
선 말기 혈액암 환자의 마지막 치료 수단이라 사실상 단 한번만 맞을 수 있다는 점이 한계다. 네오이뮨텍의 NT-I7은 암이나 감염에 대응하는 T세포를 증가시켜 CAR-T의 효능을 배가한다. 오 대표는 “T세포가 더 증가하고 암과 싸울 수 있는 힘이 강해지기 때문에 강력한 시너지를 낼 수 있다”며 “단독 투여시 면역세포가...
앱클론 항암 후보물질 AC101 임상 2상 결과 '셀' 자매지 게재 2024-10-30 14:37:16
병용치료에 대한 임상 2상 연구결과가 게재됐다고 30일 밝혔다. 앱클론이 중국 헨리우스에 기술이전한 AC101은 HER2 양성 진행성 위암 및 식도암 1차 치료제로 개발 중이다. 헨리우스의 코드명은 HLX22다. 이번 저널에는 미국 하버드대 의과대 부속병원 임상의들이 AC101 임상 2상에 대해 분석하고 기대감을 담은 논문도...
셀트리온 "짐펜트라, 면역억제제 병용 없이도 효과 유지" 2024-10-30 09:02:30
셀트리온 "짐펜트라, 면역억제제 병용 없이도 효과 유지" 임상 3상 장기 연구 결과 美 소화기학회서 공개 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 셀트리온[068270]은 피하주사 제형(SC) 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'(프로젝트명 CT-P13 SC·성분명 인플릭시맙)가 면역 억제제 병용 없이도 치료 효과를 유지했다고 30일...
'렉라자가 효자'…유한양행, 3분기 영업이익 전년비 690%↑ 2024-10-28 20:44:51
3분기 매출과 영업이익의 증가는 폐암 치료 신약 '렉라자'의 미국식품의약국(FDA) 승인으로 받은 마일스톤 영향이 컸다. 렉라자는 유한양행이 2018년 글로벌 개발·판매 권리를 파트너사인 J&J의 자회사 얀센에 총 1조4,000억원 규모로 기술 수출한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 렉라자는 지난...
리가켐바이오 “델파졸리드 2b상, 결핵 치료 기간 단축 확인” 2024-10-28 13:45:21
결핵환자 76명을 대상으로 진행됐다. 4개월 치료 및 8개월 추적관찰로 수행됐으며 2021년 10월 28일 첫 환자 등록을 시작으로 2023년 말 마지막 환자의 추적관찰이 종료됐다. 이번 임상시험은 표준치료약물(베다퀼린-델라마니드-목시플록사신)과 델파졸리드 병용투여의 안전성과 유효성을 확인하는 목적으로 델파졸리드...
리가켐바이오 "결핵치료제 임상2b상서 유효성·안전성 확인" 2024-10-28 11:14:50
표준치료약물(베다퀼린-델라마니드-목시플록사신)과 델파졸리드 병용투여의 안전성과 유효성을 확인할 목적으로 델파졸리드 병용 4개 용량군과 표준치료약물군으로 나눠 진행됐다. 이 중 델파졸리드 1천200mg을 병용 투여한 용량군에서 87.5%의 조기 객담음전율(가래 배양검사에서 결핵균이 음성으로 나오는 비율)을 기록해...
큐리언트, 美 MD앤더슨과 면역항암제 삼중 병용 임상 시작 2024-10-25 18:19:33
MD앤더슨과 면역항암제 삼중 병용 임상 시작 급성 골수성 백혈병 대상 안전성·효능 평가 예정 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 신약 개발 기업 큐리언트[115180]가 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 자사의 면역항암제 '아드릭세티닙'(개발명 Q702)을 활용하는 삼중 병용 임상 시험이 시작됐다고 25일 밝혔다....