고용부 "산재 승인율 높은 질병 걸리면 산재로 추정" 2021-12-21 15:59:41

불리는 상과염이 와도 산재로 추정된다. 5년 이상 자동차 부품 조립 업무를 한 근로자에게 허리디스크가 발생해도 산재로 추정된다. 원칙적으로 산재는 근로자가 주장하면 업무상질병판정위원회(질판위)에서 산재 여부를 판단한다. 하지만 고시안에 따르면 일부 근골격계질환은 일단 산재로 ‘추정’된 상태로 질판위에...

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'뒤땅' 치다 생긴 골프 엘보…1년 넘게 아프면 수술해야 할 수도 [이선아 기자의 생생헬스] 2021-06-11 18:00:17

정확한 병명은 ‘내측상과염’. 팔꿈치 양쪽으로 튀어나온 뼈 안쪽에 염증이 생기는 질환이다. 내측상과염에 걸리면 팔꿈치 안쪽부터 손목, 손가락까지 통증이 느껴진다. 문 손잡이를 돌릴 때마다 통증이 나타나고, 다른 사람과 악수할 때 찌릿한 느낌이 든다면 내측상과염을 의심해봐야 한다. 건강보험심사평가원에 따르면...

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엔지켐생명과학, 美 바이러스학회서 연구성과 발표 예정 2021-04-09 15:58:29

코로나19 치료제를 우선 투약할 수 있도록 긴급사용승인도 신청할 예정이다. 미국 임상2상은 현재 환자모집 중이다. 손기영 엔지켐생명과학 회장은 "현재 환자모집에 완료된 코로나19 국내 임상2상과 항암방사선 유발 구강점막염 미국 임상2상 등에서 다시 한번 확인된 EC-18에 대한 자신감과 축적된 노하우에 더하여...

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[Cover Story - part.3] 엔지켐생명과학, ‘세포외 아데노신’ 없애는 항암제 개발 2021-01-20 08:50:02

2상과 공동 연구를 진행하고 있다. 면역항암제 병용치료제와 NASH에 대해 다국적 제약사와의 공동 연구를 통해 임상 2상 진행과 동시에 글로벌 기술이전을 기대하고 있다.*애널 평가 김태엽 한양증권 연구원 EC-18은 천연물 유래 합성신약으로 임상을 통해 안전성 검증과 치료 효과를 데이터를 통해 증명했다. 코로나19...

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유한양행 폐암신약 '레이저티닙' 허가…3년만에 국산신약 31호(종합) 2021-01-18 14:15:28

도입해 물질 최적화, 공정 개발, 전임상과 임상을 거쳤다. 회사는 이번 제품을 치료적 탐색 임상시험인 국내 임상 2상 결과를 토대로 시판 후 치료적 확증 임상시험인 임상 3상을 수행한 것을 조건으로 허가 신청했다. 식약처는 신청 의약품의 품질, 안전성·효과성, 시판 후 안전관리계획을 약사법에 따라 심사했다....

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올해 접종할 코로나19 백신, 개발 원리와 특성 제각각 2021-01-07 11:11:20

비임상과 품질 자료에 대한 사전 검토가 신청돼 검토 중이다. 국내 개발로는 셀리드[299660]의 코로나19 백신이 임상 1·2상 단계에 있다. ◇ 화이자·모더나가 코로나19로 첫 제품화 성공한 RNA 백신…대량생산 가능 RNA 백신은 항원 유전자를 RNA 형태로 주입해 체내에서 항원 단백질을 생성해 면역반응을 유도하는...

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반복되는 팔꿈치 통증 재발…관절 주변 구조적 문제 살펴야 2020-06-29 13:18:23

담당하는 주부들 역시 마찬가지다. 단순 염좌로 인한 팔꿈치 통증이라면 파스, 소염제 등 자가 치료로 빠른 개선을 도모할 수 있다. 하지만 팔꿈치 관절 주변의 구조적인 문제라면 이야기는 달라진다. 특히 테니스엘보, 골프엘보 등의 팔꿈치 질환일 경우 정밀 검사 후 맞춤형 치료를 시행해 근본적인 개선에 나서는 것이...

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• #반복되는 팔꿈치 #통증 #팔꿈치 #치료 #경우 #검사

엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 美FDA 프리IND '신청' 2020-05-21 08:40:28

상과 2상에서 확보된 EC-18의 안전성 자료를 다수 제출했다. Pre-IND 미팅이 승인되면 '중증폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 COVID-19 감염의 진행을 방지하기 위한 EC-18'이란 제목의 임상 2상을 미국에서 개시할 수 있는지, 임상계획 및 디자인 관련 미국 FDA의 코멘트와 제시사항, IND 승인 시 미국에서...

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