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흑인 이어 아시아계도 바이든에 등돌리나…절반이 "팔 지원 부족" 2024-02-01 16:51:02
카르틱 라마크리슈난 소장은 흑인 종교 지도자들이 가자전쟁과 관련해 더 많은 조치를 하라고 바이든 대통령을 압박했다는 언론 보도를 거론하면서 "우리는 이미 흑인 공동체에서 이런 움직임을 보고 있다"고 말했다. 지난달 AP통신과 NORC 여론조사에서는 흑인 성인 50%만이 바이든 대통령을 지지했다. 2021년 7월에는 그...
비만약 판 커지고…치매 신약 전쟁 불붙는다 2024-01-02 17:49:12
연구 결과가 공개된다. 성인 환자 281명에게 매일 최대 25㎎의 비만약을 먹도록 하는 임상 3상 연구로 오는 3월 19일 종료된다. 위고비는 평균 15%의 체중 감량 효과로 세계 비만약 시장 트렌드를 바꿨다. 먹는 약으로도 효과를 입증하면 GLP-1 계열 치료제 성장 속도가 가속화할 것이란 전망이 나온다. GLP-1 계열 약을...
태아부터 100세까지 맞춤보장…'교보우리아이보험' 출시 2023-10-16 09:58:38
틱장애, 특정언어장애및말더듬증, 특정정신질환 등 차별화된 보장을 통해 아이의 건강한 성장을 돕는다는 설명이다. 신동진 교보생명 상품개발1팀장은 "소중한 자녀의 바른 성장을 돕기 위해 새로운 어린이보험을 출시했다"며, "성장기 주요 질병에 생활질환까지 보장을 확대하고, 자녀보장은 물론 성인보장을 함께 준비할...
한독, 담도암 치료제 'HDB001A' 글로벌 2/3상 IND 제출 2023-09-27 10:38:54
바이오벤처 콤패스 테라퓨틱스가 FDA에서 IND 승인을 받고, 현재 진행중인 글로벌 2/3상에 참여하는 형태로 진행된다. 한독은 콤패스 테라퓨틱스와 HDB001A의 담도암 치료제 개발에 협력하고 있다. 한독은 이번 임상 참여를 통해 대규모 환자를 대상으로 한 HDB001A의 유효성과 안전성 데이터를 확보하여, 이를 추후 허가...
UBS "지방간염 치료제 개발' 아케로 테라퓨틱스, 투자등급 매수" 2023-08-28 22:30:24
있다. 미국 성인의 5%에 영향을 미치는 이 질환에 대해서는 아직까지 FDA가 승인한 치료법이 없다. 비알콜성 지방간염은 비알코올성 지방간 질환(NAFLD)을 가진 성인 환자중 20%가 앓고 있다. 분석가는 또 NASH가 200억달러(26조5,400억원) 이상의 가치를 지녔음에도 과소평가됐다면서 FGF21 계열의 치료제가 장기적으로...
바이오니아 자회사 써나젠, 폐섬유증藥 호주 1상 계획 승인 2023-08-04 13:46:22
바이오니아는 자회사 써나젠테라퓨틱스가 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1상 시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 4일 밝혔다. 임상 1a상은 건강한 성인 24명을 대상으로 15~210mg의 SRN-001 혹은 위약을 무작위 투여한다. 저용량군부터 단회 투여한 후 이상반응이...
식약처, 판상 건선 치료제 '소틱투정6밀리그램' 허가 2023-08-03 14:35:42
틱투정6밀리그램'(성분명 듀크라바시티닙)을 허가했다고 3일 밝혔다. 건선은 팔꿈치·무릎·엉덩이·두피 등 자극을 많이 받는 부위에서 피부가 붉어지거나 하얀 각질이 일어나는 증상을 말한다. 식약처에 따르면 해당 치료제는 경구 투여를 통해 염증, 면역 반응과 관련된 '티로신 키나아제-2(TYK2)' 수용체를...
개그맨 김찐, 성인 ADHD였나…오은영 "전형적인 모습" 진단 2023-07-24 10:00:12
남편이 주의력이 떨어지는 사람이라고 분석하며, 이는 '성인 ADHD'의 전형적인 모습이라고 진단했다. 또 오은영 박사는 의사소통이 전혀 되지 않는 두 사람을 '천생연분'이라고 언급해 모두를 어리둥절하게 했다. 잠든 아내와 아이들을 뒤로한 채 외출을 한 남편은 쉴 틈 없이 밤거리를 뛰어다닌다. 프리...
돌아온 디아블로4…숨은 진주 따로있다 2023-06-05 19:08:25
다 성인이 된 것 아닙니까. 구매력이 생긴 기존 유저들이 추억에 젖은 김에 한번 플레이는 해보되, 재미가 없으면 금방 안할 수도 있거든요. 실제로 게임을 해본 유저들 반응, 어떻습니까? <기자> 전문가 평부터 말씀드리자면 디아블로4의 메타크리틱 점수는 PC기준 88점을 기록하는 등 까다로운 전문가들도 후한...
CD40 표적 의약품, 글로벌 제약사 잇달아 임상 성공 2023-06-02 13:28:18
2020년 10월 쇼그렌 증후군 성인 환자 대상으로 임상 2상 개시(NCT04572841): 임상 참여자 88명 대상으로, 안전성, 내약성, PK, 치료 효과 평가. 주요 평가지표는 ESSDAI 변화 정도 2) 2021년 6월 재발 다발성 경화증 임상 2상 개시(NCT04879628): 임상 참여자 120명 대상으로, 주요 평가지표는 12주...