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LG화학, 얼굴 피부 필러 '와이솔루션' 장기 안전성 확인 2024-09-10 16:01:07
부작용의 위험이 높아진다. 와이솔루션은 가교제의 투입량을 최소화하면서도 볼륨 개선 효과를 내는 LG화학의 독자기술 ‘S-HICE 가교기술’를 사용했다. 논문에서는 이와 같은 가교기술과 고분자 히알루론산 성분, 그리고 이물을 최소화한 공정 등이 와이솔루션의 낮은 부작용 발현율에 영향을 미쳤을 것으로 분석했다....
아미팜 "국소지방 제거제 개발…안면미용 시장 개척할 것" [KIW 2024] 2024-09-09 18:08:24
달러)에 인수했다. 하지만 임상 과정에서 부작용이 발생하면서 상업화에 실패했다. 정 교수는 “실패로 귀결됐지만 키벨라 인수대금이 3조원에 달한 것은 그만큼 국소 지방 주사제 시장이 크다는 판단에 따른 것"이라며 "아미팜은 유효성·안정성을 확보한 차세대 지방감소 주사제(AYP-101)를 개발하고 있다”고 말했다. 정...
원텍 "비수술 미용 트렌드 지속...R&D강화로 기술력↑"[KIW2024] 2024-09-09 17:26:06
규모"라며 "2014년 49%의 비중을 차지하던 성형수술의 비중은 점차 줄어드는 반면, 시술 비중은 우상향하고 있다"고 말했다. 그는 "수술은 변화가 확실하지만, 회복기간이 길고, 부작용 위험이 높고 원상복구가 어렵다"며 "반면 시술은 부작용이 적고 비용이 낮고, 회복시간도 빨라서 바쁜 현대인에게 잘 맞는 선택"이라고...
'2조원 구멍' 실손보험…"비급여 핀셋관리 불가피" 2024-08-23 17:30:15
부작용이 발생할 수 있기 때문에, 누수가 큰 비급여 항목별로 규제를 해 나가는 '핀셋규제'가 현재 거론되고 있습니다. 앞서 리포트에서 보신 것처럼 영양제나 무릎주사, 도수치료와 같이 과잉진료가 주로 이뤄지는 항목에 대해 단계적으로 가격규제나 횟수제한 등의 기준을 강화해야 한다는 전문가들의 의견이...
"방송인 현영도 자연산 아니라는데"…재수술 필수라는 '이 성형' [건강!톡] 2024-08-23 08:35:32
성형 부작용에 대한 우려는 여전한 상황이다. 최근에도 코 성형 수술 부작용으로 '슈퍼 박테리아'에 감염된 사실을 확인한 병원이 치료제를 뒤늦게 투여해 후각이 상실됐다며 제기한 소송이 알려져 화제가 됐다. 소송을 제기한 A씨는 2006년 한 차례 코 성형을 한 A씨는 2013년 11월 다른 병원에서 보형물을 바꾸는...
이노보테라퓨틱스, 흉터 치료제 후보물질 임상 2상 긍정적 결과 확인 2024-08-19 09:27:13
중 중대한 부작용(SAE)은 보고되지 않았다. 12주 동안 임상약을 투약한 고용량 치료군에서 위약(가짜약)과 비교해 통계적 유의성을 확인했으며, 12주째에 위약에 비해 24.5% 흉터가 감소했다. 1차 유효성 평가에서는 위약군 대비 저용량 치료군과 고용량 치료군의 점수가 낮은 경향을 보였고 특히 고용량(2%) 치료군에서는...
메디톡스, HA 필러 '뉴라미스' 오송 3공장 제조소 추가 승인 2024-08-12 14:07:00
지역에서 K-뷰티에 대한 관심이 높고 미용성형 수요도 큰 지역인만큼 뉴라미스의 인지도와 점유율 상승에 큰 보탬이 될 것"이라고 말했다. 한편 뉴라미스는 메디톡스가 자체개발한 히알루론산 필러로 붓기나 염증 등 부작용 가능성을 낮춘 것이 특징이다. 올해 국내 출시 11년째로 그간 축적한 임상 데이터를 통해 효능과...
730평 도금공정 라인에 단 두사람…부품마다 다른 열처리, DX로 관리 2024-08-11 18:03:36
부작용이 만만치 않은데, DX가 해법을 제시할 수 있다”고 강조했다. 도금과 열처리 기계에는 모두 통신 장비가 달려 있다. 이용주 선일다이파스 디지털경영혁신센터 부사장은 “기계 내 센서와 통신 장비 그리고 외부 컴퓨터가 연결돼 공정 중 문제는 없는지 실시간 모니터링한다”고 말했다. 진천=최형창 기자 공동기획 :...
휴온스랩 유전자 재조합 효소 임상 1상 계획 승인 2024-08-07 10:03:26
HLB3-002를 1회 피하 투여해 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)을 평가할 예정이다. 이번 임상은 품목 허가를 위한 임상 시험(Pivotal)으로 진행돼, 1상에서 안전성과 내약성이 확인되면 내년 6월께 품목 허가를 신청할 계획이라고 휴온스랩은 전했다. 임채영 휴온스랩 바이오 연구소장은 "HLB3-002는...
휴온스랩, ‘재조합 인간 히알루로니다제’ 식약처 임상 IND 승인 2024-08-07 09:30:27
알레르기 등의 부작용이 적을 것으로 보고 있다.. 임채영 휴온스랩 바이오 연구소장은 “HLB3-002는 성형, 피부, 통증 및 부종 치료를 위해 이용할 수 있다”며 “정맥(IV) 투여 약물을 자가투여 가능한 피하(SC)주사로 변경하기 위한 플랫폼 기술로도 유용하게 활용될 것”이라고 말했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com