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[분석+] 美 알츠하이머 치료제 임상 잇달아 실패…치매 신약 개발 먹구름 2024-11-26 17:51:07
세포인 미세아교세포가 늘어나면 독성 단백질도 제거할 거란 가설에서 출발했다. 투약 후 72시간 동안에는 염증 유발이 증가하지만 14주 이상 투약하면 독성 단백질이 제거되고 인지능력이 개선된다는 전임상 결과를 근거로 임상에 나섰다. 하지만 381명을 대상으로 한 임상 2상에서 임상 치매 평가 총점(CDR-SB)을 보는...
앱클론 "HER2 양성 위암 다국적 임상 3상 첫 환자 투여" 2024-11-26 17:36:17
세포 사멸을 유도하고 안전성을 확보했다. 현재 진행 중인 임상시험은 기존 치료요법 대비 무진행 생존률(PFS) 및 전체 생존율(OS)을 주요 평가 지표로 삼고 있다. 앱클론은 지난 17일 상하이에서 개최된 중국 푸싱제약 그룹 30주년 기념식에서 글로벌 우수 파트너로서의 파트너십을 인정받아 ‘글로벌 우수 파트너상’을...
첫 '성경험' 나이가 겨우 14세…'이 질병' 10년간 2배 늘었다 [건강!톡] 2024-11-26 11:16:37
자궁경부 세포가 비정상적으로 변형되는 질환을 자궁경부이형성증이라고 하며, 자궁경부암 전 단계로 분류된다. 자궁경부이형성증은 1~3단계로 나뉘며 치료하지 않으면 자궁경부암으로 진행될 수 있다. 한림대학교동탄성심병원 산부인과 경민선 교수는 2009년부터 2018년까지 건강보험심사평가원 데이터를 통해 15세 이상...
제넥신, 바이오프로탁 관련 국제특허 출원 2024-11-26 10:43:25
발병률과 사망률이 매우 높은 암으로, 이중 폐편평세포암은 전체 비소세포폐암 환자중 약 30%를 차지하고 있다. 시장조사기관 노바원어드바이저에 따르면 글로벌 NSCLC 시장 규모는 2023년 198억 달러(약 27조 원)였으며, 2033년까지 662억 달러(92조6800억 원)까지 성장할 전망이다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
CJ바이오사이언스, '염증성 피부 질환 마이크로바이옴' 논문 국제 학술지 등재 2024-11-26 10:34:58
세포와 상피세포를 활용한 2D 및 3D 시험관 실험에서 강력한 면역 조절 효과를 입증했다. 또한 주사 마우스 모델을 이용한 동물 실험에서 피부 염증을 완화시키는 효과도 확인했다. 이번 연구를 통해 CJ바이오사이언스는 균주의 치료 효과가 기존 치료제로 쓰이던 항생제인 독시사이클린(doxycycline)과 유사한 수준임을...
강남 신축 '줍줍' 기회…'펜트힐 캐스케이드', 3가구 무순위 청약 2024-11-26 10:29:24
등이 조성돼 있고 단지 내 커뮤니티 라운지, 기타 편의시설 및 유명 베이커리 카페 등이 입점돼 있다. 단지 내에는 고급 스파 및 프라이빗 테라피 룸 등을 갖추고 건강검진센터, 줄기세포, 면역세포 치료, 안티에이징 수술 및 성형외과, 피부과, 정형외과, 안과 등 최첨단 의료 서비스를 제공하는 프리미엄 병원도...
리비옴 미생물유전자치료제 LIV031, 국가신약개발사업 과제 선정 2024-11-26 09:43:12
GVHD는 장기이식 또는 조혈모세포이식 후 면역 반응에 의해 발생하는 대표적인 합병증으로, 위장관 등 장기 손상을 유발하며 중증 진행 시 50% 이상의 높은 치사율을 보이는 것으로 알려졌다. 현재 효과적인 표준 치료법이 없는 만큼 리비옴은 이번 과제를 통해 장관면역기능을 주요 타깃으로 기존 치료제의 효능적 한계와...
하나로의료재단, 美 뇌진단 기업 엘비스와 뉴로매치 도입 협약 2024-11-26 09:37:13
뇌가 세포나 유전자와 어떻게 상호작용하는지 실시간으로 확인할 수 있다. 뇌 구조상 문제와 치료가 필요한 부분을 객관적으로 파악하는 데에도 도움된다. 뉴로매치는 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받아 뇌전증(간질) 검사에 사용되고 있다. 치매, 수면 장애, 파킨슨병, 자폐 등으로 진단 영역을 확대할...
조직검사 없이 폐암 진단, 수술 전 렉라자 치료…암 크기↓ 2024-11-25 18:26:55
확인, 조직검사 없이 EGFR 변이 양성 비소세포폐암을 진단받고 표적항암제 치료를 시행할 수 있음이 뒷받침됐다. 이계영 센터장은 "재발율에 있어 최종 결과 확인까지는 2~3년 추적관찰이 필요하지만, 수술 완료 후 치료 성적을 평가할 수 있는 자료"라며 "연구 결과 55%의 환자에서 병기 하향이 나타나, 프로토콜을...
블록버스터 다음 타자는 렉라자·세노바메이트 2024-11-25 18:05:28
꼽힌다. 유한양행이 개발한 비소세포폐암 치료제 렉라자는 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가받은 국산 1호 항암제다. 글로벌 판권은 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센이 가지고 있다. 렉라자는 J&J의 항체 신약 리브리반트와 병용요법으로 허가받았기 때문에 두 약물 조합 판매가 본격화하면 조 단위 매출을 낼...