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큐리언트, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 기술이전 논의 2023-12-12 09:23:20
소세포성폐암(SCLC)을 대상으로 Q901과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 개발하는 것이 알려져 주목을 끌었다. 큐리언트 관계자는 “Q901에 대한 관심은 글로벌 제약사뿐만 아니라 글로벌 투자은행에서도 뜨겁다"며 "높은 관심을 받고 있는 만큼 좋은 성과로 이어질 것”이라고 말했다. 김유림 기자 youforest@hankyung.com
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"치료제 없던 소세포폐암 신약…내년 빅파마에 기술수출 기대" 2023-11-07 18:12:20
다양한 유전자의 발현이 억제된다”고 했다. 큐리언트는 Q901의 임상 1상 결과를 내년 4월 초 미국암학회(AACR)에서 공개할 계획이다. 이 결과에 따라 미국 국립암연구소(NCI)는 큐리언트와 공동 개발 중인 소세포성폐암을 적응증으로 한 Q901과 항체약물접합체(ADC)의 병용요법 임상 진행 여부가 확정된다. 임상 비용은...
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큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개 2023-10-25 08:03:49
양성(HR+) 유방암과 소세포성폐암(SCLC) 환자 중 1차 표준 치료법이 듣지 않는 환자에서의 효능 기전이 밝혀져 있는 표적이다. 이에 글로벌 제약사의 큰 관심을 받았다고 회사는 설명했다. 큐리언트는 Q901의 1차 적응증으로 미충족 의학적 수요가 크고 암의 초기 치료에 투입될 수 있는 유방암, 소세포성폐암, 췌장암을...
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에스티큐브, 소세포폐암 대상 ‘넬마스토바트’ 국내 1b·2상 승인 2023-09-21 15:23:45
에스티큐브는 식품의약품안전처로부터 소세포폐암(SCLC) 면역항암제 ‘넬마스토바트(hSTC810)’의 임상 1b·2상을 승인을 받았다고 21일 밝혔다.공시했다. 이번에 승인받은 국내 1b·2상은 재발성 또는 불응성 확장기 소세포폐암(R/R ES-SCLC)에서 파클리탁셀과 hSTC810의 병용요법 임상이다. 임상은 삼성서울병원,...
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'관리종목 지정 위기' 큐리언트, 416억 유상증자 결정 2023-09-18 17:45:48
최근 미국 정부기관인 국립암연구소(NCI)와 소세포성 폐암 치료에 대한 협력 연구개발을 시작했고 유방암·폐암·췌장암 등에 대한 임상 개발을 추진하고 있다. 아드릭세티닙과 마찬가지로 Q901도 MSD와 키트루다 병용 임상을 진행할 예정이다. 큐리언트 관계자는 "그간의 임상 결과로 확보된 데이터를 통해 글로벌 기술이...
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큐리언트, Q901 1상 최저용량서 말기 췌장암 부분관해 확인 2023-09-14 07:32:01
“Q901의 항암 효능이 고형암 중 가장 난치성 암인 말기 췌장암 환자에서 나왔다는 데 큰 의미가 있다”라며 “Q901의 항암 기전이 잘 확립돼, 효능이 기대되는 호르몬 수용체 양성 유방암, 소세포성폐암과 함께 췌장암에 대한 적극적 개발을 검토하는 계기가 됐다”고 말했다. 이어 “췌장암은 1차 화학치료 이후에 다른...
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에스티큐브, 세계폐암학회서 ‘넬마스토바트’ 임상 근거 등 발표 2023-09-11 14:55:02
에스티큐브는 ‘2023 세계폐암학회(WCLC)’에서 면역항암제 후보물질 ‘넬마스토바트’의 기전 및 임상결과, 향후 개발방향, 소세포폐암 임상 1b·2상 추진 배경 등에 대해 포스터 발표했다고 11일 밝혔다. 넬마스토바트은 에스티큐브가 최초로 발견한 면역관문 단백질 BTN1A1을 표적하는 물질이다. 올해 초 임상 1상을...
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큐리언트, 美MD앤더슨 등과 항암제 공동연구 2023-08-29 17:50:51
급성 골수성 백혈병 공동 연구를 한다. MD앤더슨암센터 연구진이 큐리언트에 공동 연구를 제안했다. 기존 1차 치료제인 벤클렉스타가 잘 듣지 않는 환자에게 큐리언트의 아드릭세티닙을 병용 투여하면 효과가 있을 것으로 판단해서다. 메이요클리닉은 큐리언트의 항암 후보물질 아드렉세티닙을 희귀 혈액암 치료제로 개발할...
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큐리언트, 세계적 항암 연구 병원과 공동 연구 확대 2023-08-29 08:15:58
‘Q901’은 미국 국립 암연구소(National Cancer Institute)와 소세포성 폐암(Small Cell Lung Cancer) 치료에 대한 협력 연구개발을 시작하며 미충족 수요가 높은 암종에 대한 연구개발을 이어가고 있다고 했다. 큐리언트는 희귀암 또는 미충족 수요가 높은 암종에 대한 치료제 개발로, 미국 식품의약국(FDA)의 신속허가제...
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에스티큐브, ‘넬마스토바트’ 임상 1b·2상 계획 FDA 제출 2023-08-25 13:45:00
난치성 확장기 소세포폐암 환자(R/R ES-SCLC)다. 넬마스토바트을 탁산 계열인 ‘파크리탁셀’과 병용 투여해 안전성 및 유효성을 확인할 예정이다. 소세포폐암은 진행속도가 빠르고 생존율은 5% 미만으로 알려진 희귀난치성 질환이다. 에스티큐브에 따르면 소세포폐암의 기존 일부 치료제는 효능과 편의성이 낮고 부작용...
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