'스푸트니크 라이트' 접종 3개월 델타변이 70% 효과..."부스터샷 주요 백신 될 것" 2021-10-14 07:11:02

인용해 연구 57일차 지원자의 85%에서 sars-cov-2의 스파이크 단백질(s-protein)에 대한 중화항체가 4배 이상 증가한 것으로 나타났다."라고 흥분했다. 국내에서는 러시아산 스푸트니크v와 스푸트니크 라이트 백신에 대한 위탁생산 계약을 체결한 업체가 활발히 수출을 준비하고 있다. 최초 계약사 지엘라파의 1억5000만도...

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바이오파마 "코로나 mRNA백신, 전임상서 유의미한 항체형성 능력 확인" 2021-09-02 15:58:53

바이오 벤처인 바이오파마가 자체 개발중인 코로나19 mRNA백신(BP-301)의 전임상 결과 유의미한 항체형성 능력이 확인됐다고 2일 밝혔다. 이는 자체 확보중인 당화합물 기반의 전달물질(SG6)과 리포좀(Liposome)을 결합시킨 전달체 기술을 활용했다. 상온에서 보관 가능하고 대량생산이 용이하다. 최영선 바이오파마...

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[김우섭의 바이오 탐구영역] 암세포 굶겨 죽이는 차세대 항암제로 美 시장 도전장 낸 뉴지랩 2021-04-26 08:32:01

04월 26일(08:32) 바이오.제약,헬스케어 전문매체 ‘한경바이오인사이트’에 게재된 기사입니다≫ 뉴지랩은 대사항암제를 개발하고 있는 회사입니다. 대사항암제란 암세포가 자라는 데 필요한 에너지원을 없애 암세포를 굶겨 죽이는 항암제입니다. 암 치료 시장의 대세인 면역항암제에서 한 단계 더 나아간 치료제입니다....

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• #김우섭의 바이오

"코로나19 백신 중요하지만, 항바이러스제 개발도 시급" 2021-03-22 09:28:09

유전자 시스템을 차단한다는 것이다. 따라서 항바이러스제는 스파이크 단백질이 달라진 코로나19 변이 바이러스들에 대해서도 폭넓게 대처할 수 있다. 현재 코로나19 바이러스를 표적으로 하는 몇몇 항바이러스제들에 대한 임상시험이 진행되고 있다. 의학 뉴스 포털 메드페이지 투데이(MedPage Today)는 그 상황을 ...

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코로나 백신 초고속 임상 허용…의학계 "어떤 부작용 나타날지 몰라" 2020-04-17 17:29:59

2상에서 효능과 최적 투여 용량, 부작용을 확인한다. 3상과 4상에선 대규모 환자를 대상으로 효능과 안전성을 본다. 신약 허가 이후에도 부작용 추적 단계를 계속 거쳐야 한다. 국내에선 SK바이오사이언스 녹십자 보령바이오파마 제넥신 연세대 가톨릭대 지플러스생명과학 한국화학연구원 한국생명공학연구원 등 10곳이...

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