다림그룹 "칼슘제, 갑상선약, 여성용 제품으로 올 매출 1500억 돌파” 2025-01-07 16:14:06

'프레미나' 질크림이다. 식품의약품안전처에 신청 5년만인 지난해 6월에야 허가를 받은 이 제품으로 국내 유일의 천연 유래 에스트로겐을 주 성분으로 하는 질크림제이자 이 분야의 세계 첫 제네릭 제품이다. 정 회장은 "우리나라가 그동안 전량 수입에 의존해왔던 제품군에서 우리가 처음으로 국산화에 성...

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알피바이오, 식물성 다이어트 보조제 '시네트롤' 공급량 56% 성장 2025-01-06 16:11:28

위해 건강기능식품 구매를 고려하는 소비자들이 증가하고 있다는 의미로, 2025년에는 성장세가 한층 더 가속화될 것으로 전망된다. 알피바이오는 특히 100% 식물성 자연 유래 프리미엄 원료를 사용하여 '부작용을 줄인 건강한 다이어트'를 보장하는 다이어트 보조제로 건강기능식품 시장을 주도하고 있다. 이는...

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• #알피바이오 식물성 #다이어트 #알피바이오 #시네트롤 #원료 #건강 #관리 #증가

장 속 유익균 '프로바이오틱스 메카' hy…균주 분리~배양 최고 기술력 2025-01-06 16:03:21

발효유 및 프로바이오틱스 전 브랜드에 사용하는 균주다. 미국식품의약국(FDA) NDI 등록 소재로 국제 수준의 안정성을 검증받았다. NDI는 미국 내 판매 이력이 없는 신규 건강기능식품 원료 안정성을 FDA에서 심사해 판매를 허가하는 제도다. HY7715는 HY가 식물에서 추출한 식물성 프로바이오틱스다. 전국 26개 전통시장에...

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• #장 속 #균주 #보유 #연구 #유산균 #안정성 #확인 #시장

한식 인기에 농축산식품 對멕시코 수출 '역대 최대' 2024-12-16 07:00:03

전망됐다. 15일(현지시간) 한국농수산식품유통공사(aT) 멕시코사무소와 대한무역투자진흥공사(코트라) 등에 따르면 올해 1∼10월 한국 농축산식품(유래 가공식품 포함)의 멕시코 수출액은 4천800만 달러(688억원 상당)로 집계됐다. 이는 지난해 한 해 동안 달성한 역대 최고치(4천200만 달러·600억원 상당)를 넘어선...

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• #한식 인기에 #멕시코 #수출 #한식 #농축산식품 #역대 #한국

첨단 농업기술 어디까지 왔나…올해 성과 한자리에 [뉴스+현장] 2024-12-13 16:31:44

식품 등 고부가가치 가공산업 기반 구축'이 식량작물의 메디푸드(Medi-food) 가공산업을 활성화할 수 있을 것으로 기대를 모았다. 또 농산물의 신선도를 유지시키는 CA(Controlled Atmosphere·공기조절장치) 컨테이너 활용 기술, 라디오파를 활용한 소고기 단기숙성 기술 개발도 수상의 영예를 안았다. 이 외에도...

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• #첨단 농업기술 #농업 #성과 #기술 #구축 #개발 #분야 #활용

리가켐바이오, 고형암 치료제 'LNCB74' FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 14:28:56

중인 'LNCB74'(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 진행되며, 임상 1a상 용량증대시험 이후 임상 ...

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• #리가켐바이오 고형암 #넥스트큐어 #리가켐바이오 #진행

리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35

낮은 용량에서도 종양의 완전 관해를 확인했다. 특히 실제환자유래 암세포를 이용한 동물 실험에서도 동일 타깃 경쟁 ADC 대비 매우 우수한 항암효과와 안정성을 보여 베스트인클래스(Best-in-class) 약물로서의 가능성을 보였다. 이번 미국식품의약국(FDA)의 IND 승인에 따라 글로벌 첫 환자투여는 2025년 초 진행될 것...

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• #리가켐바이오 LNCB74B7H4 #리가켐바이오 #넥스트큐어 #승인 #고형암

HLB, 미국 담관암 신약 후보물질 도입…내년 허가 추진 2024-12-04 15:14:22

등 3곳이 포함됐다. 해당 약물은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 지난해 10월 혁신신약(Breakthrough Therapy)으로 지정 받아 ‘조건부 허가’를 추진할 수 있다. FDA는 올해 초 릴레이사의 2상 임상 데이터를 검토한 후 FGFR2 유래 담관암 치료제로 신약허가신청서(NDA)를 제출할 것을 권고했다. 엘레바는 내년 상반기 중...

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• #HLB 미국 #담관암 #치료제 #허가 #미국 #유래 #진행