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[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
세포 먹이를 공급하는 신생혈관 생성과 연관이 있는 VEGF도 T세포 공격을 방해한다. 이를 막으면 면역계가 암 조직으로 잘 침투하도록 돕는다. 면역 증강 효과를 내면서 반응률이 낮은 키트루다의 단점을 보완할 수 있다는 의미다. 김 대표는 "TGF-베타와 VEGF 저해제는 두경부암, 담도암 등에 특히 효과가 있다고 판단하고...
셀트리온제약, 신규 바이오시밀러 3종 국내 판매 시작 2024-09-02 09:37:53
지난 5월 국내에서 허가 받은 아이덴젤트는 신생혈관성 (습성) 연령 관련 황반변성의 치료, 망막정맥폐쇄성 황반부종에 의한 시력 손상의 치료, 당뇨병성 황반부종에 의한 시력 손상의 치료, 병적근시로 인한 맥락막 신생혈관 형성에 따른 시력 손상의 치료 등에 사용된다. 11.32mg/0.283ml 용량 기준 약가는 오리지널 보다...
셀트리온제약, 안과질환 치료제 등 복제약 3종 국내 출시 2024-09-02 09:30:58
회사는 전했다. 아이덴젤트는 신생혈관성(습성) 연령 관련 황반변성의 치료, 망막정맥폐쇄성 황반부종·당뇨병성 황반부종·병적근시로 인한 맥락막 신생혈관 형성에 따른 시력 손상 치료 등에 사용되는데, 용량 기준 약가는 오리지널 보다 약 34% 저렴한 33만원으로 책정됐다. 아이덴젤트의 사용기한은 별도 안정성시험을...
렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
가장 높은 비중을 보였다. HLB[028300]는 혈관내세포성장인자수용체 2를 타깃으로 해 암 조직의 신생 혈관 성장을 억제하는 표적항암제 리보세라닙을 개발 중이다. 앞서 유럽의약품청(EMA)은 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙 병용 치료제를 간암 치료 대상 희귀의약품으로 지정했다. 항체-약물접합체(ADC) 개발 기업...
HLB 리보세라닙, 난소암 화학요법 병용 효능 확인 2024-08-12 15:00:30
재발이 발생하는 이유다. 리보세라닙은 혈관 내피 성장 인자 수용체(VEGFR)를 억제해 종양의 혈관 신생을 차단하는 한편, 암세포의 항암제 배출을 억제함으로써 병용약물의 항암 효과까지 극대화해준다. 임상 연구진은 “리보세라닙 병용요법은 현재 광범위하게 쓰이고 있는 젬시타빈 등 다양한 화학요법 대비 현저히...
한독 "美 컴퍼스 테라퓨틱스, 담도암 치료물질 2/3상 환자 등록" 2024-08-09 17:52:23
암 조직의 신생혈관 생성을 억제하는 이중항체다. 에이비엘바이오는 한독과 컴퍼스 테라퓨틱스에 후보물질의 국내·글로벌(한국 제외) 개발 권리를 각각 이전한 바 있다. 컴퍼스 테라퓨틱스는 미국에서 전이성 또는 재발성 담도암 환자를 대상으로 하는 임상 2/3상 '컴패니언-002'(COMPANION-002)를 진행하고 있다....
에이비엘바이오 파트너사, 담도암 환자 임상 2/3상 환자 등록 2024-08-09 17:03:36
개발한 VEGF-A, DLL4 표적 이중항체다. 암 조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암 세포의 사멸을 유도한다. 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았으며, 담도암 외에도 대장암 환자를 대상으로 한 임상 2상이 진행되고 있다. 이상훈 에이비엘바이오...
에이비엘바이오, 담도암 치료제 글로벌 2·3상 환자 등록 완료 2024-08-09 16:10:12
내 신생혈관 생성을 억제해 암 세포의 사멸을 유도한다. 글로벌 권리를 보유하고 있는 컴퍼스 테라퓨틱스가 미국에서 담도암 환자 대상 임상 2/3상을 진행하고 있다. ABL001은 지난 4월 미국 식품의약국(FDA)로부터 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았다. 담도암 외에도 대장암 환자를...
아미코젠 "로피바이오, 안질환 복제약 국내 3상 계획 승인" 2024-07-01 09:47:58
3상에서 신생혈관성 연령 관련 황반변성이 있는 환자를 대상으로 RBS-001과 오리지널약의 유효성, 안전성, 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도), 면역원성(면역을 성립시키는 성질)을 비교할 예정이다. 임상 3상 완료 시점은 내년 12월을 목표로 한다고 회사는 전했다. 앞서, 로피바이오는 미국 식품의약청(FDA),...
맵틱스·박셀바이오 등 국가 신약 개발 과제 선정 2024-06-17 18:46:05
'MT-103'이 후보 물질 단계 과제로 선정됐다. MT-103은 혈관 형성에 도움을 주는 수용체 'TIE-2'의 신호 전달 경로를 활성화하는 동시에 혈관내피성장인자(VEGF), 신생 혈관 유도 인자인 안지오포이에틴-2(Ang-2)를 억제하는 삼중 기능을 가진 이중항체 후보 물질이다. 혁신 신약 개발 기업 뉴라클사이언스...