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소룩스, 아리바이오 흡수합병 "대규모 임상에 빠른 상장 불가피" 2024-08-09 19:10:26
아리바이오는 세계 최초의 다중기전 경구용 치매치료제로 개발 중인 ‘AR1001’의 글로벌 임상3상을 진행하고 있다. 소룩스는 이날 홈페이지 공지에서 합병 배경에 대해 "대규모 다국가 글로벌 임상 진행은 한국에서는 전례가 없다"며 "아리바이오는 현재 치매 정복의 8부 능선에 다다른 ‘AR1001’의 글로벌 임상3상을...
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국세청 비정기 세무조사 마친 소룩스…"신사업 속도낼 것" 2024-07-24 14:52:16
지적 받은 부분에 대해선 즉시 개선하겠다”고 밝혔다. 세무조사 불확실성이 해소함에 따라 소룩스는 조명사업 영업을 확대하는 한편 2023년 바이오사업 진출 선언 후 1년 이상 준비한 신사업을 빠르게 진행할 방침이다. 아리바이오 등 여러 기업과 협업 중인 인지기능 향상 특수조명 개발 등 연구개발(R&D)이 최우선...
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소룩스, 美 마운트사이나이 의대와 '인지건강 특수조명' 개발 나서 2024-07-17 11:10:40
마운트 사이나이 의과대학(ISMMS)과 아리바 이오와의 협력으로 인지건강 특수조명 공동 개발에 나선다고 17일 밝혔다. 개발 협력사인 아리바이오는 정재준 소룩스 대표가 미국 현지에서 마운트사이나이 의대 산하 ‘빛 건강 연구소(LHRC)와 공동 임상을 진행하기 위해 이번 계약을 지난달 체결했다. 이번 임상은 미국과...
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아리바이오-후지레비오, 알츠하이머 진단법 개발 본격화 2024-07-16 10:17:14
아리바이오는 신경퇴행성질환 진단 분야 선도기업 후지레비오진단과 알츠하이머병 바이오마커·진단법 개발의 첫 번째 이정표를 달성했다고 16일 밝혔다. 두 회사는 현재 진행중인 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 임상3상 (POLARIS-AD)에서 확보된 임상 샘플과 데이터를 공동으로 연구,...
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아리바이오, '필러' 자체 개발…식약처 승인 획득 2024-07-04 11:14:37
아리바이오는 자체 기술로 국산 필러 (filler) 개발에 성공, 식품의약품안전처로부터 최종 국내 허가 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. 아리바이오는 현재 글로벌 임상 3상을 진행 중인 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001을 비롯한 6개의 치매 파이프라인에 집중하고 있다. 이 외에는 안티에이징 분야 연구개발 (R&D)을...
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아리바이오, 자체 개발 필러 국내 품목 허가 2024-07-04 10:16:18
브랜드로 출시할 계획이다. 아리바이오는 필러 출시로 자금을 확보해 글로벌 임상 3상을 진행 중인 알츠하이머 치료제 등 퇴행성 뇌 질환 신약 개발에 활용할 방침이다. 아리바이오 관계자는 "국내 시판 및 중국, 동남아, 남미 지역 수출을 통해 연매출 300억원을 달성해 퇴행성 뇌 질환 분야의 글로벌 혁신 신약 개발을...
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상반기에만 4조5천억원…제약업계 기술수출 실적 호조 2024-06-29 09:00:03
그 외 아리바이오, 넥스아이, LG화학[051910]도 1∼3월 글로벌 제약사와 경구용 치매치료제, 면역항암제, 희귀비만증 신약후보물질의 기술을 이전하는 계약을 체결했다. 알테오젠[196170]도 같은 기간 면역항암제 키트루다의 피하 제형 제품 상업화를 위한 플랫폼 기술을 세계적 제약사 MSD에 제공하는 계약을 맺었다. 업계...
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[이지 사이언스] 알츠하이머 정복으로 가는 길…레켐비 다음은? 2024-06-15 08:00:03
있다"며 "(앞으로는) 에이즈 치료제처럼 알츠하이머 치료제도 칵테일 치료요법(두 가지 이상의 약제를 병합하는 방법)으로 가야 한다고 생각한다"고 덧붙였다. 현재 국내에서는 젬백스앤카엘, 아리바이오 등이 복합적인 알츠하이머 원인을 해결할 수 있는 다중 기전 알츠하이머 치료제를 개발하고 있다. hyunsu@yna.co.kr...
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'레켐비' 허가…국내 알츠하이머 치료제 개발 상황은 2024-05-28 13:48:15
제약·바이오 업계에 따르면 아리바이오는 식약처로부터 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 '브레인 음향진동 전자약' 임상 시험 계획을 승인받았다. 이 전자약은 초소형 모듈을 통해 음향 진동을 일으켜 비침습적으로 뇌를 자극, 알츠하이머병 진행을 늦출 수 있다고 회사는 설명했다. 앞서 아리바이오는 먹는...
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치매약 레켐비 오지만…후속약 필요한 이유 있다? 2024-05-21 18:03:22
아리바이오. 현재 삼진제약과 라이선스 아웃 계약을 맺었고, 한국·미국·영국·유럽 7개 국가 등 총 11개 국가에서 임상 3상 계획을 승인받았습니다. [정재준 / 아리바이오 대표이사 : (임상 3상 탑라인은) 2025년 말이면…무슨 일이 있어도 2026년에는 탑라인이 나와요.] 젬백스엔카엘, 엔케이맥스 등도 잇단 도전장을...
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