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HLB 美 자회사 '이뮤노믹', 교모세포종 치료백신 임상1상 본격화 2023-08-25 12:21:45
기술을 기반으로, 교모세포종 치료를 위해 개발된 pDNA백신이다. 교모세포종을 일으키는 주요 원인인 거대세포바이러스(CMV)의 PP65 단백질 등을 타겟해 주요 면역세포 중 하나인 수지상세포를 활성화시켜 효과적이고 강력한 면역반응을 일으킨다. 메사추세츠 보스턴에 위치한 다나-파버 암 연구소(Dana-Farber Cancer...
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HLB 美자회사 이뮤노믹, 교모세포종 치료백신 1상 투여 시작 2023-08-25 09:14:52
“임상을 통해 치료 대안이 극히 적은 교모세포종 분야에서 환자들에게 효과적이고 안전한 치료제를 제공할 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 김동건 HLB USA 법인장은 “이뮤노믹의 또 다른 세포백신인 ‘ITI-3000’이 악성 피부암인 메르켈세포암 분야에서 1상 막바지에 진입한 가운데, 신규 교모세포종에 대한 1상...
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진단부터 치료까지 원스톱…암 정복 꿈꾸는 HLB [CTO에게 듣는다] 2023-08-14 17:47:30
이어 HLB가 주목하는 파이프라인 중 하나는 교모세포종 치료제(OKN-007)입니다. 악성 뇌종양인 교모세포종은 5년 생존률이 7% 미만인 희귀질환인데, 최근 공개된 임상2상 중간분석에서 환자의 생존 비율(76%)이 개선되면서 임상 성공에 대한 기대감이 커지고 있습니다. [한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO) : 완전...
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HLB테라퓨틱스 "교모세포종 치료제 임상2상서 항암효과 확인" 2023-08-01 14:40:53
교모세포종 환자 56명을 대상으로 표준치료제인 테모졸로마이드(제품명 테모달)와 OKN-007의 병용 투여하는 방식으로 진행됐다. HLB테라퓨틱스는 교모세포종 재발 환자에게서 완전 관해가 관찰됨에 따라 OKN-007을 교모세포종 치료제로 개발할 수 있는 가능성이 커졌다고 평가했다. HLB테라퓨틱스에 따르면 교모세포종은...
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HLB테라퓨틱스, 교모세포종 美 2상서 ‘완전 관해’ 확인 2023-08-01 14:09:48
지난 후부터는 자기공명영상(MRI) 결과 종양이 관찰되지 않았다. 강신욱 HLB테라퓨틱스 임상본부 부사장은 “지난 중간분석 결과 OKN-007의 우수한 치료 효과를 확인한 데 이어 이번에 완전 관해까지 관찰됐다”며 “교모세포종 치료제로서 개발 가능성을 확신하게 됐다”고 말했다. 교모세포종은 5년 내 평균 생존율이 7%...
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HLB테라퓨틱스, 교모세포종 치료제 2상 중간분석 결과 발표 2023-07-07 07:50:08
HLB테라퓨틱스는 교모세포종(GBM) 치료제 임상 2상에서 환자의 생존율을 크게 개선하며 기존 치료제 대비 우월한 약효를 확인했다고 7일 밝혔다. HLB테라퓨틱스는 전날 열린 주주 간담회에서 미국 자회사 오블라토가 개발하고 있는 GBM 치료제 ‘OKN-007’의 임상 진행현황 및 현재까지 분석된 중간 결과를 발표했다....
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HLB테라퓨틱스, 내달 교모세포종 치료제 2상 중간결과 발표 2023-06-30 14:36:12
내달 주주간담회를 열고 미국 자회사인 오블라토가 개발하고 있는 교모세포종(GBM) 치료제 ‘OKN-007’의 임상 2상 중간 결과를 발표한다고 30일 밝혔다. 오블라토는 재발성 GBM 환자를 대상으로 OKN-007과 표준치료제인 ‘테모졸로마이드’의 병용요법 임상 2상을 진행하고 있다. 주 평가변수(primary endpoints)는 6개월...
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서울성모병원, 교모세포종 생존기간 예측 인자 규명 2023-06-28 10:45:18
국내 연구진이 악성 뇌종양인 교모세포종에 낭종이 많이 포함되면 생존 기간이 길어진다는 연구 결과를 공개했다. 안스데반 가톨릭대 서울성모병원 신경외과 교수팀은 2008년 8월부터 2020년 12월까지 교모세포종 진단 환자 145명을 분석했더니 이런 내용을 확인했다고 28일 밝혔다. 이번 연구 결과는 신경학 분야...
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알지노믹스, 악성 교모세포종 치료제 FDA 임상 1·2a상 승인 2023-05-08 08:00:25
식품의약국(FDA)으로부터 'RZ-001'의 악성 교모세포종 환자 대상 임상 1·2a상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 악성 교모세포종은 5년 생존율이 3% 미만이고, 아직 뚜렷한 치료제가 없는 난치성 질환이다. 최근 많이 사용되고 있는 면역항암제도 효과를 보이지 못하고 있어 새로운 기전의 치료제가 필요하다고 했다....
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알지노믹스, 美 FDA에 교모세포종 임상 1·2a상 신청 2023-04-12 15:13:46
미국 식품의약국(FDA)에 'RZ-001'의 교모세포종 임상 1·2a상을 신청했다고 12일 밝혔다. 현재 진행 중인 간세포암 대상 임상에 이어 적응증을 확대하기 위해서다. 교모세포종은 뇌에 발생하는 악성 종양이다. 평균 생존기간이 15개월 미만, 5년 생존율이 3% 미만이다. 아직 뚜렷한 치료제가 없는 상황이다....
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