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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47
현재는 다중용량상승투여(MAD) 연구를 진행중이며, 내달 중 OLX301A 1상의 모든 환자 투여를 마무리하고 투약을 종료할 계획이라고 밝혔다. OLX301A 치료제 연구개발에 협업한 하버드 의대 안과(Retina Service) 드메트리오스 바바스(Demetrios G. Vavvas, MD, PhD.) 교수는 황반변성 및 안질환 분야의 세계적 석학이다....
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알지노믹스, 유전성 안질환 치료제 호주 임상 1상 돌입 2024-07-08 16:24:58
자사 안질환 후보물질에 대한 호주 임상에 돌입한다. 알지노믹스는 유전성 망막색소변성증 치료제로 개발 중인 ‘RZ-004’의 1상 임상시험 계획에 대해 호주 연방의약품관리국(TGA) 승인절차 완료 통보를 받았다고 8일 밝혔다. 호주에서 유전자치료제의 임상시험을 실시하려면 임상계획승인 사전단계로 유전기술규제처...
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히트 친 '꿈의 비만약', 실명 부르는 안질환 위험↑ 2024-07-04 12:44:36
위고비를 복용한 사람들이 시력을 갑자기 상실하는 희소 안질환을 겪을 위험이 더 크다는 연구 결과가 나왔다. 3일(현지시간) 미국 CNN 방송에 따르면, 미국 매사추세츠주에 위치한 안과·이비인후과 전문병원인 '매스 아이 앤 이어' 소속 의사들은 작년 여름 '비동맥성전방허혈성시신경병증'(NAION)...
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"'살빼는 약' 오젬픽·위고비 복용시 시력잃을 희소질환 위험↑" 2024-07-04 11:58:27
약' 오젬픽·위고비 복용시 시력잃을 희소질환 위험↑" 당뇨·비만환자 처방시 '눈 뇌졸증' 발병 가능성 4∼7배 핵심성분 직접 관련성은 미확인…"시력 변화시 상담해야" (서울=연합뉴스) 신재우 기자 = 비만 치료제로 전 세계적으로 선풍적 인기를 끌고 있는 오젬픽이나 위고비를 복용한 사람들이 시력을...
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아미코젠 "로피바이오, 안질환 복제약 국내 3상 계획 승인" 2024-07-01 09:47:58
아미코젠 "로피바이오, 안질환 복제약 국내 3상 계획 승인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 바이오 소재 기업 아미코젠[092040]은 관계사 로피바이오가 식품의약품안전처로부터 안과 질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'RBS-001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 1일 밝혔다. RBS-001은 미국...
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담뱃갑 경고 그림·문구…질환 등 더 세게 넣는다 2024-06-20 18:42:03
그림 가운데 안질환, 말초혈관질환 등 실제 병변(질병) 사진 2종을 추가하고 임산부 흡연, 조기 사망 등 구체적 질병과 관련이 없는 2종을 뺐다. 경고 문구도 피해를 명사형으로 제시하는 방식에서 문장형으로 알리는 방식으로 변경했다. ‘폐암’으로 표기하던 것을 ‘폐암으로 가는 길’로 바꾸는 식이다. 황정환 기자...
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백내장, 2번 수술해도 될까?…"난도 높아 상담 필요" 2024-06-17 18:31:19
망막병원 전문의는 “대표적 연령관련 안질환인 백내장 발병연령이 점점 빨라지면서 재수술에 대한 문의도 증가하고 있다”며 “백내장 수술 후 이상이 발생하더라도 환자의 상태에 따라 적합한 치료가 가능하기 때문에 전문병원을 찾아 상담 후 결정해야 하며 수술 후 적어도 1년에 한 번은 정기적인 검진을 통해 눈건강을...
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한독 "관계사 당뇨병성 황반부종 치료제, 임상 2상서 효능 확인" 2024-05-22 13:57:16
부어오르는 등 부종이 나타나면서 시력이 크게 손상되는 안질환이다. 이번 임상은 미국에서 당뇨병성 황반부종 환자 94명을 대상으로 12주 동안 진행됐다. 회사는 이들 환자를 위약 투여군과 RZ402 투여군 등으로 나눈 뒤 RZ402 투여군은 이 치료제를 각각 50·200·400㎎ 복용하게 했다. 그 결과 모든 용량군에서 황반...
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셀트리온 "황반부종 치료 복제약 임상서 유효성 확인" 2024-05-09 09:43:37
발표 세션에서 당뇨병성 황반부종(DME) 환자 348명을 대상으로 진행한 글로벌 3상 52주 결과를 구두 발표했다. DME는 당뇨 합병증의 하나로 망막 중심부인 황반에 부종이 나타나면서 시력이 크게 손상되는 안질환이다. 이번 임상에서 회사는 이들 DME 환자를 CT-P42 투여군과 오리지널 의약품 투여군으로 무작위 배정한 뒤...
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아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" 2024-04-11 09:42:08
아미코젠 "관계사, 안질환 바이오시밀러 임상3상 계획 美 승인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 바이오 소재 기업 아미코젠[092040]은 관계사 로피바이오가 미국 식품의약청(FDA)으로부터 안과 질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 후보물질 'RBS-001'의 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 11일...
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