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"동남아 다녀온 여행객 조심해야"…전문가들 경고한 질환 2022-12-16 09:57:39
동반하는 급성 열성질환이다. 연령에 따라 질병의 중증도나 임상 양상은 다를 수 있다. 임상경과는 발열기, 급성기, 회복기로 진행된다. 발열기는 일반적으로 2~7일 정도 지속되고 두통, 근육통, 관절통 및 발진, 구강출혈 등 미약한 출혈증상이 발생할 수 있다. 소아의 경우 탈수로 인해 의식저하나 열성경련이 일어날 수...
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GC녹십자·美 스페라젠, FDA와 '환자중심 신약개발' 회의 참여 2022-08-31 08:50:32
SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 백만명 중 한 명꼴로 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 치료제가 없어 발작 증상 완화를 위한 항경련제 처방 등만이 이뤄지고 있다고 했다. 양사는 이 질환의 최초 치료제를 목표하고 있다. EL-PFDD 회의는 희귀질환 치료제 개...
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올해 첫 SFTS 사망자 발생…어떤 증상이길래? 2022-05-17 10:08:52
강원도에서 올해 처음으로 중증열성혈소판감소증후군(SFTS)으로 인한 사망자가 발생했다. 16일 질병관리청에 따르면 강원도 동해시에 거주하는 69세 A 씨는 최근 집 앞 밭에서 농작업을 한 뒤 인후통, 의식 저하, 어눌한 말투 등의 증세가 나타나 지난 9일 응급실을 찾아 입원 치료를 받던 중 이날 사망했다. A 씨는 응급실...
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어린이는 걸려도 경증?…"오미크론, 독감보다 7배 치명적" 2022-04-01 21:44:25
괴사성 뇌염과 열성 경련 같은 증상이 나타날 수 있다"고 덧붙였다. 이 같은 합병증은 실제 오미크론 변이 감염 환자의 치명률 증가로 이어지고, 어린이 확진자는 면역 체계가 완전히 발달하지 않은 탓에 합병증에 더 취약하다는 설명이다. 연구진은 "어린이가 장시간 열과 경련 증상을 보이면 찾아야 한다. 경련이 언제...
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홍콩 연구진 "오미크론 변이, 아동에 독감보다 7배 치명적" 2022-04-01 19:25:11
수 있다면서 "예를 들어 급성 괴사성 뇌염과 열성 경련 같은 증상이 나타날 수 있다"고 말했다. 이어 "이러한 합병증은 실제로 오미크론 변이 감염 환자의 치명률 증가로 이어진다"며 어린이 환자는 면역 체계가 완전히 발달하지 않은 탓에 이러한 합병증에 더 취약하다고 설명했다. 연구진은 어린이가 장시간 열과 경련 증...
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[위클리 건강] 코로나 자택치료 우리 아이, 병원 어떨 때 가야할까 2022-02-12 07:00:01
경련 등은 주의해서 살펴야 할 부분이라고 설명했다. 윤 교수는 "호흡 곤란이 발생한다면 산소를 주거나 호흡을 보조하는 방법을 써야 할 수 있으므로 병원을 찾는 게 좋다"며 "해열제를 먹어도 열이 도통 떨어지지 않고 고열로 인한 열성 경련 등의 증상을 보일 때도 마찬가지"라고 말했다. 다만 호흡 곤란을 제때 제대로...
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13개월 아기 코로나 완치에…엄마 "건양대 의료진에 감사" 2021-08-20 00:30:48
입원했다. 코로나19로 열성 경련을 보였는데, 처음엔 확진자 폭증에 따른 병상 부족 때문에 입원실 확보도 쉽지 않았다. 이에 가까스로 병실을 배정받기는 했으나, 아이를 혼자 둘 수 없어 엄마가 감염위험을 무릅쓰고 함께 머물렀고 이들을 위해 병원에서도 최선의 노력을 기울였다. 낙상 위험이 있는 환자용 침대를...
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녹십자, 희귀질환 치료제 공동 개발한다 2021-07-20 17:11:37
SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 100만 명 중 1명에게서 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증, 운동 능력 및 지적 발달 지연 등이 있다. 현재 적절한 치료제가 없어 발작 증상 완화를 위한 항경련제 등만 처방되고 있다. 양사는 이번 계약을...
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GC녹십자, 미국 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발 2021-07-20 14:11:57
열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 평균적으로 백만명 중 한 명 꼴로 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증 및 운동 능력·지적 발달 지연 등이 있다. 현재는 치료제가 없어 발작 증상 완화를 위한 항경련제 처방 등만 이뤄지고 있다. 이번 계약에 따라 양사는 SSADH 단백질을 활용한 효소...
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GC녹십자, 미국 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발 2021-07-20 08:52:28
SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 100만명 중 1명에게서 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증, 운동 능력 및 지적 발달 지연 등이 있다. 현재 적절한 치료제가 없어 발작 증상 완화를 위한 항경련제 등만 처방되고 있다. 양사는 이번 계약을...
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