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노년기의 규칙적인 운동, 어떻게 인지 기능 저하 막을까 2022-01-10 16:57:34
노년기의 규칙적인 운동, 어떻게 인지 기능 저하 막을까 신체 활동 활발하면 시냅스 정보교환 촉진 단백질 증가 운동으로 튼튼해진 시냅스, 알츠하이머 진행 늦추는 효과도 미국 UCSF 연구진, 저널 '알츠하이머병과 치매'에 논문 (서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 나이가 들면 독성을 띠는 아밀로이드 단백질과 타우...
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하버드 의대가 확인한 동양 침술의 신경해부학 메커니즘 2021-11-09 17:53:56
등에 분포해 부교감 신경, 감각ㆍ운동 신경 등의 역할을 한다. 부신(콩팥위샘)은 한 쌍으로 이뤄진 내분비기관이다. 피질(겉질)에선 글루코코르티코이드ㆍ염류코르티코이드ㆍ남성 호르몬 등을, 수질(속질)에선 에피네프린ㆍ노르에피네프린 등을 생성해 분비한다. 마 교수팀은 지난해 전기 침 자극이 동물 모델의 뒷다리에...
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헬릭스미스, 루게릭병 국내 임상 2a상 첫 환자 투약 2021-09-10 10:02:58
“엔젠시스는 신경근육 질환에 대한 새로운 접근 방식”이라며 “ALS 환자들에게 새로운 치료 대안의 가능성을 제공하기를 희망한다”라고 말했다. ALS는 치명적인 진행성 신경근육 질환이다. 근육의 움직임을 조절하는 신경세포(운동뉴런)가 파괴되면서 모든 종류의 자발적 움직임이 불가능해진다. 결국 호흡에 관여하는...
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헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 국내 임상 2a상 첫 환자 투약 2021-09-10 09:49:14
플라스미드 DNA를 이용한 유전자 치료제다. 미국 식품의약국(FDA)에서 ALS에 대한 희귀의약품과 패스트트랙 지정을 받았다. ALS는 치명적인 진행성 신경 근육 질환이다. 근육의 움직임을 조절하는 운동뉴런(신경세포)이 파괴되면서 모든 종류의 자발적 움직임이 불가능해지고, 결국 숨쉬기에 관여하는 근육인 횡격막...
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한 걸음 다가온 '루게릭병' 정복, 치료 열쇠 '마이크로RNA' 발견 2021-08-27 17:31:10
거로 믿는다"라고 말했다. ALS는 운동 뉴런이 손상돼 근육 마비로 이어지는 신경 질환이다. 이 질환의 증상을 보이는 환자에게서 지금까지 발견된 관련 유전자는 그리 많지 않다. 하지만 이중 다수는 공통으로 마이크로 RNA의 생성과 연관성을 보인다. 마이크로 RNA는 자동차의 브레이크처럼 단백질 생성을 억제하는 조절...
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뇌가 건강해지려면 미토콘드리아 재활용이 잘 돼야 한다 2021-08-09 17:42:34
도파민을 분비하는 신경세포(뉴런)가 서서히 소실돼 느린 운동, 근육 떨림과 강직, 자세 불안정 등으로 이어지는 대표적인 신경 퇴행 질환이다. 세계적으로 파킨슨병 환자는 700만 명에서, 많게는 1천만 명에 이를 거로 추정된다. 그러나 파킨과 PINK1 단백질이 보통 파킨슨병으로 사멸하는 뇌의 신경세포(뉴런)에도...
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세계 1천만 명이 앓는 파킨슨병, 마침내 발병 원인 밝혀냈다 2021-07-10 15:43:03
뉴런 청소' 조절하는 단백질도 확인 덴마크 코펜하겐대 연구진, 저널 '분자 정신의학'에 논문 (서울=연합뉴스) 한기천 기자 = 파킨슨병(약칭 PD)은 치매와 함께 대표적인 퇴행성 뇌 질환으로 꼽힌다. 중뇌 흑질에서 도파민을 분비하는 신경세포(뉴런)가 서서히 소실돼 느린 운동, 근육 떨림과 강직, 자세...
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헬릭스미스, '엔젠시스' 루게릭병 국내 임상 2a상 승인 2021-06-17 08:59:50
식품의약국(FDA)에서 ALS에 대한 희귀의약품과 패스트트랙 지정을 받았다. 패스트트랙으로 지정받으면 심사과정 단축이 가능하다. ALS는 치명적인 진행성 신경 근육 질환이다. 근육의 움직임을 조절하는 운동뉴런(신경세포)이 파괴되면서 모든 종류의 자발적 움직임이 불가능해지고, 결국 숨쉬기에 관여하는 근육인 횡격막 운동이...
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'1회 투여 25억원' 척수성 근위축증 치료제 '졸겐스마주' 허가 2021-05-28 11:39:12
생존운동뉴런1(SMN1) 유전자가 돌연변이 등으로 기능을 하지 못해 발생하는 퇴행성 신경질환 척수성 근위축증 환자에게 정맥으로 1회 투여하는 치료제다. 졸겐스마주는 사람생존운동뉴런(hSMN) 유전자가 도입된 재조합 전달체(벡터)이므로, 졸겐스마주를 투여하면 환자는 제 기능을 하지 못하는 자신의 유전자 대신에...
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약가 20억원, 희귀질환 유전자치료제 '졸겐스마'…국내 허가 2021-05-28 11:38:47
허가했다고 28일 밝혔다. 졸겐스마주는 '생존운동뉴런1'(SMN1) 유전자가 돌연변이 등으로 기능하지 못해 발생하는 퇴행성 신경질환 '척수성 근위축증'(SMA) 환자에게 정맥으로 일회 투여하는 치료제다. 척수성 근위축증은 세계적으로 신생아 1만명당 1명꼴로 발생하는 희귀질환이다. 졸겐스마주는 한 번만...
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