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코로나19 치료제 건보 적용…본인부담 5만원 유지 2024-09-26 20:26:27
사용하는 경우 필수급여(본인부담률 50%→5∼20%)로 전환된다. 심폐소생술 등 응급상황 외 상황(전신마취 등)에서 사용하는 경우에는 현행대로 선별급여 본인부담률 50%를 적용한다. 'NK세포활성도검사'는 비급여로 전환하기로 했다. NK세포활성도검사는 위암과 전립선암 환자를 대상으로 세포면역 활성도를...
동아에스티, 매출액 18% R&D 투자, 파이프라인 확대 2024-09-22 16:18:09
세포 표면의 특정 표적 항원에 결합하는 항체와 강력한 세포사멸 기능을 갖는 약물을 결합해 암세포를 효과적으로 제거한다. 앱티스는 항체 변형 없이 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 ‘앱클릭(AbClick)’을 기반으로 위암, 췌장암에 있는 표적인 클라우딘18.2 ADC 후보물질 ‘AT-211’을...
황태현 미국 메이오 클리닉 교수, 美 암 정복 프로젝트 ‘캔서문샷’ 주도 2024-09-20 11:00:24
Moonshot)’의 위암 연구를 최초로 한국인 석학이 이끌게 됐다. 미국 메이오 클리닉의 황태현 플로리다 보건부 암 석좌 교수는 텍사스 의대 암센터 및 펜실베이니아대 공동 연구진과 함께 캔서문샷 프로젝트의 위암 연구를 주도하게 됐다. 과학계에 따르면, 한국인 연구자가 이 프로젝트의 책임자로 선정된 것은...
건강한 음주는 없다?…"술병에도 암 경고 문구 붙여야" 2024-09-19 16:29:01
편평세포암을 포함한 두경부암, 유방암, 대장암, 간암, 위암 등 6가지 악성 종양에 걸릴 위험을 키운다고 설명했다. 미국에서 2019년 암 진단의 약 5.4%는 음주에서 비롯됐다. 그러나 술의 암 발병 위험에 대한 대중의 인식은 낮은 수준이다. 예컨대 한 연구에서 18~25세 여성 가운데 음주가 유방암 위험을 증가시킨다는...
셀트리온 허쥬마, 5년 연속 브라질 연방정부 입찰 수주 2024-09-13 09:33:13
브라질 연방정부에 오는 2025년까지 유방암·위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙) 약 66만 바이알을 공급한다. 셀트리온 브라질법인은 현지에서 열린 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 수주에 성공하면서 지난 2020년부터 올해까지 5년 연속 낙찰됐다고 13일 밝혔다. 허쥬마는 사람 상피세포증식인자...
[분석+] ‘제2 키트루다 찾아라’ 빅파마 ADC Trop2 경쟁…MSD·얀센 2파전 2024-09-11 14:39:52
세포폐암과 유방암(HR 양성, HER2 음성) 2차치료제로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청한 상태이다. Trop2는 유방암, 췌장암, 위암, 폐암, 방광암, 난소암, 대장암 등 미충족수요(Unmet Needs)가 높은 암종을 포함한 다양한 암종에 발현한다. 이 같은 확장성에 글로벌에서 치열한 Trop2 ADC 개발 경쟁이 벌어지고 있다....
박셀바이오, 세포·유전자치료제 개발 속도 2024-09-09 17:25:56
두 회사는 항체의약품과 유전자·세포치료제 신약을 개발하고 효율적인 의약품 제조공정을 개발하기로 했다. 사람 대상 임상시험용 약물을 만들고 차세대 유전자 치료제 파이프라인 연구(CDO)·생산(CMO) 연계 사업을 위해서도 협력하기로 했다. 프로바이오는 미국 진스크립트바이오테크의 자회사다. 미국은 물론 네덜란드,...
박셀바이오, 프로바이오와 Vax-CAR 치료제 개발 협력 2024-09-09 10:26:16
"위암, 대장암, 췌장암, 난소암 등 다양한 고형암과 다발골수종 등 혈액암을 타깃으로 한 CAR 기반 치료제 개발에 속도를 내겠다"고 말했다. 프로바이오 리 첸 대표는 "박셀바이오와의 파트너십을 통해 프로바이오는 고품질의 플라스미드 ··바이러스벡터의 제작 및 CMC 개발, GMP 생산 등 고객 맞춤형 솔루션을 제공할...
렉라자 FDA 승인으로 주목받는 표적항암제…국내 개발 현황은 2024-08-25 09:00:08
암세포 성장을 억제하는 항암제다. 일동제약그룹의 신약 개발사인 아이디언스는 표적항암제 후보 물질 '베나다파립'을 화학항암제 '이리노테칸'과 함께 사용한 위암 임상 1상 중간 결과 기존 치료제보다 높은 효능을 보였다고 전했다. 베나다파립은 종양 세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 파프(PARP)를...
셀트리온, 키트루다 바이오시밀러 유럽 임상 3상 신청 2024-08-23 10:24:49
암 세포를 공격하는 원리로 비소세포폐암, 위암, 두경부암 등을 적응증으로 갖고 있다. 키트루다의 물질 특허는 미국 2029년 11월, 유럽 2031년 1월에 만료될 예정이다. 셀트리온은 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에도 CT-P51 임상 3상 시험계획서(IND)를 제출했으며 두달 만인 지난 12일 승인받았다. CT-P51 임상이...