리가켐바이오, 이뮤노젠 출신 CMO 로드리고 루이스 소토 박사 영입 2024-10-23 10:02:33

부문 수석부사장으로 재직하며 위암치료제인 킨락의 2020년 미국FDA 승인을 이끌었다. 또한 ADC 회사 이뮤노젠의 수석 의료 책임자로 재직하며 2022년 승인받은 엘라히어의 개발을 담당했다. 사노피에서는 pan-PI3K 및 mTOR 억제제를 포함한 여러 항암제의 임상 개발을 감독했다. 김용주 리가켐바이오 대표는 “루이스 소토...

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셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40

'2024 유럽장질환학회(UEGW)'에서 자가면역질환 치료제 '짐펜트라'의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두 발표했다고 16일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 업계 전문가들이 모여 위암·염증성 장질환(IBD), 면역학 등 소화기 관련 질병에 대한 연구와 치료제 개발 동향을 나누는...

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압타머사이언스·코오롱제약, TROP2 타깃 공동 연구 MOU 2024-10-15 09:48:43

수요(unmet needs)가 높은 췌장암 치료제를 비롯한 압타머 기반 항암제 개발에 큰 시너지를 기대한다”며 “실제 환자의 종양 조직과 유사한 모델을 활용해 글로벌 빅파마의 기준에 부합하는 우수한 비임상 데이터를 확보하고, 기술이전의 가능성을 극대화할 것”이라고 말했다. 김선진 코오롱제약 신약연구개발부문 사장은...

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• #압타머사이언스코오롱제약 TROP2 #코오롱제약 #개발 #췌장암 #글로벌 #기대 #계획

셀트리온 항암제, 중미서 성과…"90% 점유율로 처방 1위" 2024-10-10 10:17:26

먼저 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)는 코스타리카에서 2019년 출시와 동시에 중미 지역 유통 파트너사 스테인을 통해 국가입찰에서 낙찰된 이후 현재까지 6년 연속 공급되고 있다. 유방암 및 위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)는 2021년부터 국가입찰에서 수주를 따내며 현지 시장을...

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셀트리온 항암제, 中美지역서 90% 점유율로 처방 1위 2024-10-10 09:21:44

밝혔다. 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)는 코스타리카에서 2019년 출시와 동시에 중미 지역 유통 파트너사 ‘스테인(Stein)’을 통해 국가입찰에서 낙찰된 이후 매해 수주를 거듭해 현재까지 6년 연속으로 공급되고 있다. 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)도 2021년부터 국가입찰에서...

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미생물을 의약품으로…'생균치료제' 주목 2024-10-06 07:00:05

형태의 치료제로 위암, 담도암 등을 적응증으로 한다. 위암 적응증에 대해서는 독일 머크의 면역항암제 '바벤시오'와 병용해 임상 2상을 진행 중이다. 담도암을 대상으로는 미국 머크의 면역항암제 '기트루다'와 병용 투여 임상 2상을 진행하고 있다. CJ바이오사이언스는 마이크로바이옴 면역항암치료제...

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셀트리온, 베트남 법인 설립 완료…연내 서정진 회장도 '출격' 2024-09-30 15:30:09

있다”며 “연말까지 자가면역질환치료제 ‘램시마(레미케이드 바이오시밀러)’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마(리툭산 바이오시밀러)’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마(허셉틴 바이오시밀러)’, ‘램시마SC(피하주사)’ 등 4개 제품 허가를 획득할 계획”이라고 말했다. 셀트리온은 내년 상반기까지 바이오의약품 처방이...

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