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먹는 코로나약 '라게브리오' 성인 대상 긴급승인…국내 두 번째 2022-03-23 15:30:02
환자에게는 유익성이 확인되지 않았다. 라게브리오캡슐은 리보핵산(RNA) 유사체로, 코로나19 바이러스의 복제 과정에서 RNA 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 의약품이다. 긴급사용승인은 감염병 대유행에 대응하기 위해 제조·수입자가 국내에 허가되지 않은 의료제품을 공급하는 제도다. 질병관리청은 지난해...
미국서 한국 가정간편식·소스류 인기…인종별 마케팅 전략은 2022-01-05 06:00:07
유익성'을 중요시하게 됐는데 (한국의) 알로에 음료는 건강 기능식이면서 신선함과 간편성도 갖춰 현지에서 성공할 수 있었다"고 설명했다. 보고서는 이런 미국 시장에 진출하려면 인종별로 차별화된 마케팅을 펼치는 게 좋다고 조언했다. 미국 소재 온라인 식품 유통업체인 '크리에이시브'(Kreassive)의...
먹는 코로나19 치료제 국내 첫 도입…식약처, 긴급사용승인(종합) 2021-12-27 14:15:39
유익성이 위해성을 웃돌 때 투여하게 되어 있으며, 수유부는 약물 투여 후에는 수유를 중단해야 한다. 중증의 간장애 및 신장애 환자는 복용해선 안되므로 의료진과 상의해야 한다. 식약처는 체내에서 바이러스 증식을 억제하는 팍스로비드의 특성상 오미크론을 포함한 다양한 변이 코로나19 바이러스에 감염된 환자에게도...
식약처, 화이자 `먹는 코로나 치료제` 긴급사용승인 2021-12-27 13:24:15
유익성이 위해성을 웃돌 때 투여하도록 되어 있으며, 수유부는 약물 투여 후에는 수유를 중단해야 한다. 식약처는 체내에서 바이러스 증식을 억제하는 팍스로비드의 특성상 오미크론을 포함한 다양한 변이 코로나19 바이러스에 감염된 환자에게도 효과가 있을 것으로 예상했다. 이미 시험관 실험에서 오미크론을 제외한...
[속보] 먹는 코로나 치료제 화이자 '팍스로비드' 긴급사용승인 2021-12-27 13:12:58
투여해야 한다. 다만 임부는 약물의 유익성이 위해성을 웃돌 때 투여하도록 돼있으며, 수유부는 약물 투여 후에는 수유를 중단해야 한다. 식약처는 체내에서 바이러스 증식을 억제하는 팍스로비드의 특성상 오미크론을 포함한 다양한 변이 코로나19 바이러스에 감염된 환자에게도 효과가 있을 것으로 예상했다. 이미 시험관...
식약처, 화이자 먹는 코로나 치료제 '팍스로비드' 긴급사용승인 2021-12-27 13:10:01
유익성이 위해성 상회 시' 투여…수유부는 투여 중 수유 중단 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 식품의약품안전처(식약처)는 미국 화이자의 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 국내 긴급사용승인을 결정했다고 27일 밝혔다. 이 약은 국내에 처음으로 도입된 먹는 형태의 코로나19 치료제로, 환자가 알약을...
산림청, 숲교육 정보 공유 위한 전국 지도교사 연수 개최 2021-11-19 10:34:25
60여 명이 참석하는 연수회를 연다. 산림청은 연수회에서 올해 우수 활동학교을 대상으로 산림청장상 6점을 시상한다. 우수 활동학교는 62개교 중 프로그램의 효과성, 유익성 등 심사를 거쳐 △서울상지초 △옥계중 △고대중 △광주여자상업고 △동래원예고 △중앙기독중이다. 참가자들은 한국숲사랑청소년단의 산림교육...
"류머티즘 관절염 치료제 '토파시티닙' 등 심장마비 위험 증가" 2021-09-03 15:30:57
해당 의약품을 투여하기 시작하거나 지속할 경우에는 환자의 유익성과 위해성 사이 균형을 고려해달라고 말했다. 하나 이상의 종양괴사인자(TNF: tumor necrosis factor) 억제제가 듣지 않거나 내약성이 약한 환자에게만 사용하길 바란다고 덧붙였다. 이후 식약처는 해당 의약품에 대한 국내외 허가현황과 사용실태, 조치현...
일동제약, 국제학회서 비오비타 '낙산균' 연구결과 발표 2021-08-24 14:58:45
교수는 낙산균인 클로스트리디움 부티리쿰의 유익성과 관련한 연구 결과를 발표했다. 김 교수 측은 고지방 식이로 인한 장내 미생물 환경 및 결장 점막 상태의 변화 등을 살펴보기 위해 동물시험을 진행했다. 고지방 식이가 장내 미생물의 불균형 및 결장 점막의 세포 증식에 영향을 미치며, 성별 및 연령에 따른 결과 ...
한미약품 파트너사, FDA와 '허가불발' 항암신약 오락솔 보완협의 2021-07-07 08:33:00
오락솔의 유익성과 위해성을 포괄적으로 평가하기 위해 환자 하위 그룹의 전체생존기간(OS)을 포함한 추가적인 분석 데이터를 FDA에 제공했다. 새로운 임상 디자인에 쓰일 수 있는 추가적 전체생존기간 데이터 수집도 제안했다. FDA는 전이성 유방암 치료를 위한 오락솔을 지속해서 개발하는데 지지하고 격려했으며,...