쓰리빌리언, 코스닥 상장 첫날 공모가 10% 웃돌아 2024-11-14 10:11:47

금창원 대표가 2016년 설립했다. 환자의 10만개 유전변이 각각의 병원성을 5분 이내에 높은 정확도로 해석하는 검사 솔루션을 개발했다. 지난해 매출 27억원, 영업손실 83억원을 기록했다. 지난 5~6일 일반투자자 대상 청약을 실시한 결과 23.32대1의 경쟁률을 기록했다. 청약 증거금은 약 420억원을 모으는 데 그쳤다....

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'치맥' 보다 통풍에 더 위험한 것은 '이것' 이었다 2024-11-13 00:04:42

사람의 유전자 코드를 비교해 377개의 특정 DNA 영역에서 통풍 관련 변이를 발견했다. 그중 149곳은 이번에 새롭게 통풍과의 연관성이 있었다. 해당 연구결과는 생활습관과 환경적 요인의 영향도 일부 있지만 유전자가 통풍의 발병 여부를 결정하는 데 가장 큰 역할을 한다는 것을 뜻한다. 공동 책임저자인 오타고 대학교...

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[IPO챗] 노머스 등 3개사 코스닥 입성…청약 3곳·수요 예측 1곳 2024-11-09 09:00:02

희귀유전질환 진단검사 기업 쓰리빌리언도 코스닥에 입성한다. 2016년 설립된 쓰리빌리언은 환자의 질병을 유발한 원인 유전변이 등을 진단 검사하는 기업이다. 기업명은 인간 DNA 염기쌍의 개수 '30억(3billion)'에서 따왔다. 공모가는 4천500원이다. 이와 함께 미트박스글로벌, 씨케이솔루션, 온코닉테라퓨틱스...

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[IPO챗] '로봇 SW' 클로봇·'이차전지' 성우 등 코스닥 입성 2024-10-26 09:00:03

개수인 30억(3 Billion)에서 사명을 따왔다. 희귀 유전 질환을 일으키는 유전자 변이를 진단 검사하는 것이 주업이다. 노머스는 28∼29일 수요조사를 한다. 종합 아티스트 지식재산권(IP) 플랫폼을 운영하는 '엔터테크' 기업이다. 사이냅소프트, 엠오티, 쓰리에이로직스는 29일∼11월1일 수요조사가 예정됐다....

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• #IPO챗 로봇 #공모가 #수요조사 #1일 #상장 #기술 #업체 #29일

[IPO챗] 쓰리빌리언 "희귀유전질환 진단검사 톱 클래스로 성장" 2024-10-25 14:00:52

쓰리빌리언은 2016년 설립됐으며 환자의 질병을 유발한 원인 유전변이 등을 진단 검사하는 기업이다. 기업명은 인간 DNA 염기쌍의 개수 30억(3billion) 개에서 비롯됐다. 회사의 핵심 기술인 인공지능(AI) 기반 희귀질환 검사 기술은 환자의 10만 개 유전변이 각각의 병원성 여부를 5분 이내에 99.4%의 정확도로 해석할 수...

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항암제에 癌정밀 타격 기술 입힌다…메딕 세계 첫 기술에 한미·LG 투자 2024-10-14 17:24:34

3차원(3D) 종양 모델을 활용해 수백만 개의 유전자 변이를 일으켜 인공적인 암덩이를 실험실에서 만들어내는 데 성공했다. 이를 통해 실제 암을 유발하는 신규 표적과 항암제에 대한 바이오마커(환자의 치료 반응 인자)를 정확하게 포착할 수 있음을 네이처지에 발표했다. 2차원(2D)이 아닌 실제 암과 비슷한 3D 종양 배양...

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• #항암제에 정밀 #기술 #메딕 #합성치사 #항암제 #개발 #유전자 #세계

"40mL 피로 위·폐·췌장암도 진단"…극초기 미세 암세포까지 찾아낸다 2024-10-10 17:40:19

한발 더 나아갔다. 이글 CMO는 “암은 위치별 유전자 변이가 다르다”며 “ctDNA 내 유전정보를 분석하면 어느 위치에 생긴 암인지도 알 수 있다”고 설명했다. ○유전정보 분석으로 암 위치 확인여러 액체생검 회사가 있지만 질병을 1차 진단하는 데 사용할 수 있는 제품을 내놓은 것은 가던트헬스가 유일하다. 이글 CMO는...

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• #40mL 피로 #검사 #진단 #대장암 #이글 #환자 #치료

서울대병원, 유전변이 없는 유방암 환자도 다른쪽 암 위험 높아 2024-10-08 11:14:52

유방암과 난소암 등의 발생 위험을 크게 높이는 유전자다. 변이가 생기면 DNA 복구 기능에 문제가 생겨 암 발생 위험이 급격히 높아진다. 그동안 해당 유전 변이가 있는 환자는 유방암 발생 후 반대편 유방암에 재발할 위험이 크다는 연구가 많았지만 해당 변이가 없는 환자를 대상으로 한 연구 결과는 많지 않았다. 연구팀...

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• #서울대병원 유전변이 #환자 #유방암 #변이 #위험 #반대편

올해 과학계 노벨상은…생성형AI·게놈지도·비만치료제 등 거론 2024-10-06 08:09:40

연구 결과를 발표했다. 유방암 유전적 취약성을 입증한 메리 클레어 킹 미국 워싱턴대 교수도 물망에 오른다. 그는 인간과 침팬지의 유전적 차이에 대한 연구 등을 바탕으로 유방암과 난소암 위험을 높이는 변이유전자를 규명했다. 올해 과학계 노벨상 발표는 7일 생리의학상으로 시작해 8일 물리학상을 거쳐 9일...

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