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"유한양행, 레이저티닙 최종 결과 기대돼…목표가↑"-메리츠 2025-01-17 08:33:44
병용요법이 기존 예상보다 더 큰 점유율을 차지할 것이라며 목표주가를 기존 19만원에서 22만원으로 올렸다. 투자의견은 ‘매수’를 유지했다. 최근 유한양행으로부터 레이저티닙의 글로벌 개발·상업화 권리를 이전받아 아니반타맙과의 병용요법으로 개발한 얀센은 병용요법의 임상 3상(MARIPOSA)에서 경쟁약인...
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[한경유레카 특징주] 유한양행, 존슨앤드존슨 신약 임상 긍정적 소식에 강세 2025-01-08 10:38:35
해당 요법에 대해 임상의 긍정적 결과 발표되면서 실적 성장에 대한 기대감이 주가에 선반영될 것으로 기대하며 향후 존슨앤드존슨의 판매 전략 등 진행 사항을 고려하여 목표주가에 대해 추가 없데이트 할 예정이라고 전했다. 유진투자증권은 유한양행에 대해 투자의견 BUY와 목표주가 22만원을 유지했다. AI알고리즘들의...
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"경쟁약 대비 OS 우위" 발표에…유한양행·오스코텍 '불기둥' 2025-01-08 09:20:49
요법의 임상 3상 결과가 부각된 영향이다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 J&J로 각각 기술이전한 폐암 신약이다. 아미반타맙은 J&J가 개발한 이중항체 항암신약이다. 한국바이오협회에 따르면 J&J는 레이저티닙·아미반타맙 조합을 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자에게 1차 치료제로 사용했을 때...
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면역항암제 3분이면 투약…SC 경쟁 '후끈' 2024-12-30 17:42:35
신약의 독점적 지위도 유지할 수 있어 글로벌 제약사의 수익 안정화 전략으로도 SC가 활용되고 있다. BMS, 면역항암제 옵디보 SC 허가30일 의료계에 따르면 미국 브리스톨마이어스스큅(BMS)은 지난 27일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 면역항암제 ‘옵디보’의 SC 제형인 옵디보큐밴티그 시판 허가를 받았다. 옵디보는...
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[한경 오늘의 운세] 2024년 12월 27일 오늘의 띠별 운세 2024-12-27 06:00:01
관계를 유지하세요. 59년생 가족 내에서의 문제는 별 탈이 없고 사회적으로도 소소한 일들만 돌보면 될 듯싶네요. 71년생 재테크에서 큰 손실을 볼 가능성이 높겠네요. 변동을 하지 말고 당분간은 현상유지하는 것을 목표로 하여 소극적인 투자를 권장합니다. 83년생 건강적인 문제에 있어서 적신호입니다. 모임이나...
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[한경 오늘의 운세] 2024년 12월 12일 오늘의 띠별 운세 2024-12-12 06:00:01
상태를 유지하는 것이 길합니다. 72년생 본인에게 이로운 방향대로 행동하고 멋대로 판단 내린다면 좋지 않습니다. 소리 없이 모든 일을 천천히 이루길 원하고 있습니다. 비밀리에 일을 계획하는 것이 당신의 타입이군요. 84년생 가능성을 많이 가지고 있습니다. 가정내의 문제들이 자신의 생각과 정반대로 갈 가능성도...
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SK바이오팜 '세노바메이트' 동북아 임상 3상 발표…허가 신청 계획 2024-12-09 11:17:07
보조요법으로 각각 위약, 세노바메이트 100mg, 200mg, 400mg을 1일 1회 복용했다. 연구 결과, 세노바메이트는 6주 유지기 동안 보조요법으로 복용 시 모든 투약 용량에서 유의미한 발작감소비율 중앙값을 확인하며 1차 평가지표를 충족시켰다. 투약 용량 400mg에서는 발작감소비율 중앙값 100%를 달성했다 (위약 25.9% vs...
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"세노바메이트, 한중일 뇌전증 환자 대상 임상적 유효성 입증" 2024-12-09 09:35:22
평가했다. 환자들은 1:1:1:1로 무작위 배정돼 보조요법으로 위약 및 세노바메이트 100㎎, 200㎎ 또는 400㎎을 1일 1회 복용했다. 연구 결과, 세노바메이트는 6주 유지기 동안 보조요법으로 복용 시 모든 투약 용량에서 유의미한 발작감소비율 중앙값을 확인하며 1차 평가지표를 충족시켰다고 회사가 설명했다. 투약 용량...
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HK이노엔 "케이캡 인도 허가 권고…내년 현지 승인 기대" 2024-12-02 09:52:23
치료 후 유지요법 적응증 허가 권고 의견을 냈다. 이와 함께 헬리코박터 제균을 위한 항생제 병용요법의 경우 케이캡정을 사용한 헬리코박터 제균치료 관련 글로벌 데이터가 제한적이고 국가간 내성 패턴이 다른 점을 고려해 현지 3상 임상을 수행할 것을 권고했다. HK이노엔은 2022년 인도 현지 제약사 닥터레디와 인도,...
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HK이노엔 위식도역류질환 신약 '케이캡', 인도 허가 목전에 2024-12-02 09:51:34
후 유지요법 적응증 허가 권고 의견을 냈다. 이와 함께 헬리코박터 제균을 위한 항생제 병용요법의 경우 케이캡정을 사용한 헬리코박터 제균치료 관련 글로벌 데이터가 제한적이고 국가간 내성 패턴이 다른 점을 고려해 현지 3상 임상을 수행할 것을 권고했다. HK이노엔은 지난 2022년 인도 현지 제약사 닥터레디(Dr....
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