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이뮤노바이옴, 마이크로바이옴 다당체 염증성 질환 효능 검증 2021-05-11 09:57:39
홍반성 루푸스(SLE), 자폐스펙트럼(ASD), 이식편대숙주병(GvHD) 등의 염증성 및 자가면역 질환 치료제로 기능할 것으로 기대 중이다. 연구팀은 특정 구조의 다당체를 투여해, 염증성 장질환과 자폐증 동물모델에서 예방 및 치료 효능을 확인했다. 이뮤노바이옴은 이번 균주 및 활성 물질을 의약품으로 상용화하기 위해 내년...
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차바이오텍, 에스씨엠생명과학 세포치료제 위탁생산 계약 2021-03-23 09:30:25
이식편대숙주질환 임상 2상, SCM-AGH는 급성췌장염 2a상을 진행 중이다. 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품 지정을 받아 임상 2상 종료 후 조건부 품목허가를 신청할 수 있다. 이병건 에스씨엠생명과학 대표는 "자체적으로 첨단바이오의약품 제조업 허가를 취득한 GMP 시설이 있지만, 차바이오텍과 협력해 현재...
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"항암면역세포치료제 품은 차바이오텍, 개발 빠를 것" 2021-02-26 08:49:44
사이토카인 과다생성의 위험이 상대적으로 낮고, 이식편대숙주병(GvHD)을 발생시키지 않아 반복투여가 가능하다는 설명이다. 기존 T세포 기반의 면역세포치료제보다 높은 안정성과 효능이 기대된다는 것이다. 차바이오텍은 특허 출원한 세포배양 기술을 통해 NK세포의 증식력을 약 2000배 높였다. 5~10% 수준인 NK세포의...
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장(腸) 미생물의 힘 어디까지? 면역계 구성에도 직접 영향 2020-12-01 16:48:33
BMT 치료 이후 사망 위험이 낮아진다는 것이었다. 골수 이식 전에 미생물 다양성이 낮으면 이식편대숙주병(graft-versus-host disease) 위험이 커진다는 내용도 포함됐다. 이는 공여자의 면역세포가 수혜자의 건강한 조직을 공격해 사망에 이를 수도 있는 합병증이다. 사비에르 박사는 "어떤 유형의 면역세포를 늘리거나...
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"에스씨엠생명과학, 첨생법 수혜…하반기 가치 커질 것" 2020-08-11 09:11:20
이식편대숙주병(cGVHD)과 척수뇌성 실조증 후보물질은 희귀의약품으로 지정돼 2023년 출시를 목표하고 있다”고 설명했다. 그는 “파이프라인의 경쟁력과 이러한 파이프라인을 생산할 cGMP(미국 FDA가 인정하는 생산관리기준) 설비를 모두 보유하고 있다”며 “줄기세포치료제는 동종 세포를 이용해 대량 생산이 용이하고...
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김용찬 테라이뮨 대표가 설명하는 CAR-Treg 치료제 2020-08-04 10:05:46
아토피 피부염, 이식편대숙주병(GVHD) 등 자가면역질환에 자사의 줄기세포치료제와 미국 바이오기업 테라이뮨의 'CAR-Treg' 치료제를 함께 적용할 계획이다. 테라이뮨이 개발 중인 CAR-Treg 치료제는 국내에서 흔치 않은 기전의 후보물질이다. 4일 김용찬 테라이뮨 대표(사진)에게 CAR-Treg 치료제에 대한 설명을...
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에스씨엠생명과학, 자가면역질환 치료제 개발 시동 2020-08-03 17:18:00
줄기세포치료제와 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제를 병용 투여하는 치료법을 자가면역질환에 적용할 계획이다. 이병건 에스씨엠생명과학 대표는 “우리가 개발 중인 아토피 피부염, 이식편대숙주병(GVHD) 등에 시너지 효과가 있을지 주목하고 있다”고 말했다. 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제는 조절 T세포에 CAR 유전자를 전달해...
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에스씨엠생명과학이 주목한 'CAR-Treg 치료제'는 무엇? 2020-08-03 10:05:18
줄기세포치료제와 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제를 병용 투여하는 치료법을 자가면역질환에 적용할 계획이다. 이병건 에스씨엠생명과학 대표는 "우리가 개발 중인 아토피 피부염, 이식편대숙주병(GVHD) 등에 시너지 효과가 있을지 주목하고 있다"고 말했다. 테라이뮨의 CAR-Treg 치료제는 조절 T세포에 CAR 유전자를 전달해...
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보령제약 관계사 바이젠셀, 중기부 연구개발 지원사업 선정 2020-07-06 09:50:39
치료제 'VT-EBV-201'의 임상 2상을 진행 중이다. 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri', 이식편대숙주병 치료제 'ViMedier' 등 희귀질환 치료제 연구개발도 하고 있다. VT-EBV-201은 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정받았다. 바이젠셀은 20여년간 면역학 분야를 연구해 온...
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줄기세포 '코로나 치료제' 될까…파미셀, 첫 식약처 승인 2020-03-30 17:49:26
많이 보고돼 있다”며 “이식편대숙주병 등 다른 질병 임상에서 후보물질의 안전성은 입증됐다”고 했다. 약물을 어떤 주기로 환자에게 투여하느냐도 중요한 요소다. 그는 “줄기세포 임상 경험이 풍부할수록 약물의 적정량을 잘 찾을 수 있을 것”이라고 했다. 임유 기자 freeu@hankyung.com
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