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이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
이번 임상 1상 시험은 DMD 환자를 대상으로 한 국내 첫 줄기세포치료제 임상시험이다. 이지훈 삼성서울병원 소아청소년과 교수가 임상시험 책임자로 진행했다. 2022년 1월부터 2022년 12월까지 DMD 환자 6명을 대상으로 진행한 이번 임상 1상의 목적은 DMD 환자에서 EN001 단회 정맥투여의 안전성을 입증하는 것이었고,...
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이엔셀, 듀센 근이영양증 환자 대상 EN001 임상 1상 결과 발표 2025-02-13 09:33:31
팔을 들어 올리는 것도 힘들게 된다. EN001에 대한 이번 임상 1상 시험은 DMD 환자를 대상으로 한 국내 최초의 줄기세포치료제 임상시험이다. 이지훈 삼성서울병원 소아청소년과 교수가 임상시험 책임자를 맡아 2022년 1~12월 DMD 환자 6명을 대상으로 진행했다. DMD 환자에게 EN001을 1번 정맥투여해 안전성을 입증하는 게...
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비만치료제에 이런 효과가?...주당들 '솔깃' 2025-02-13 08:59:53
대조 임상시험에서 이런 결과를 얻었다고 13일 미국의학협회 저널 JAMA 정신의학(JAMA Psychiatry)에서 밝혔다. 연구진은 알코올 사용 장애 성인 48명(여성 34명, 남성 14명, 평균 연령 39.9세)을 무작위로 세마글루티드 그룹과 위약 그룹으로 나누고 9주 동안 1주일에 한번 주사로 저용량 약물을 투여해 음주 패턴 변화를...
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"당뇨·비만약 세마글루티드, 알코올 욕구·과음도 줄여준다" 2025-02-13 08:48:34
연구팀 "기존 알코올 사용 장애 약물보다 효과 커…대규모 임상필요" (서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 당뇨병·비만 치료제로 인기를 끌고 있는 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체 작용제(GLP-1RA) '세마글루티드'(semaglutide)가 알코올에 대한 욕구와 과음을 줄여주는 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 미국...
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너도나도 '치매 걱정'...신상품도 '봇물' 2025-02-13 07:28:04
CDR(임상 치매 등급) 검사'는 치매 중증도를 평가하는 대표적인 검사다. 기존 치매보험에서는 MRI·CT 등 치매 원인 분석 감별 검사 보장만 제공됐다. 흥국화재는 업계 처음 치매치료제 '레켐비' 보장 특약을 탑재한 치매·간병보험을 내놓았다. 레켐비는 알츠하이머 원인 물질로 알려진 '아밀로이드 베타...
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작년 치매·간병보험 70% 급성장…보험업계 신상품 잇달아 2025-02-13 07:11:01
예를 들어 경증 치매 진단 시 일시금 500만원, 중등도 치매 시 일시금 1천만원 등을 지급함과 함께 매월 생활자금을 지급한다. KB손해보험은 최근 출시한 'KB 골든케어 간병보험'에 신규 특약인 '치매 CDR 척도 검사지원비'를 탑재했다. CDR(임상 치매 등급) 검사'는 치매 중증도를 평가하는 대표적인...
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녹십자, 보톡스 사업 진출…中시장 정조준 2025-02-12 18:00:02
중국 임상 3상을 완료했고 다음달 시판 허가 신청(NDA)을 할 예정이다. 국내 보톡스 시장 규모는 연간 2000억원 수준에 불과한 데 비해 중국은 열 배가 넘는 2조5000억원에 달한다. 2030년엔 8조원에 육박할 전망이다. 이니바이오는 세계 7개국과 보톡스 장기 공급 계약을 맺었다. 브라질은 연내, 중국은 내년 하반기 제품...
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강원, R&D특구 도전…바이오 벤처 키운다 2025-02-12 17:42:20
바이멕은 바이오의약품 후보 물질 발굴과 임상, 생산 등 단계를 총괄하는 컨트롤타워 역할을 맡는다. AI 신약 개발 및 중소형 바이오의약품 위탁생산(CDMO) 거점도 조성할 방침이다. AI 예측·분석·실증 플랫폼 등 바이오 신약 파이프라인 발굴·확보를 지원할 테스트베드 구축에도 행정력을 집중하고 있다. 춘천시는 지역...
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유한양행, 제약사 최초 연간 매출 2조원 돌파 2025-02-12 17:11:42
허가를 받았다. 앞서 체결한 최대 9억5000만달러(약 1조3800억원) 규모 기술 수출 계약에 따라 유한양행은 지난해 이노베이티브메디슨에서 6000만달러를 지급받았다. 지난해 말엔 유럽연합 집행위원회(EC)가 렉라자와 리브리반트 병용요법을 폐암 1차 치료제로 허가했다. 유한양행은 시판 허가에 따른 추가 기술료 3000만달...
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프레스티지바이오파마, 췌장암 후보물질 1상 20명 투약 완료 2025-02-12 13:57:46
희귀의약품으로 지정받았다. PBP1510은 임상 1상 완료와 함께 중간분석이 시행하며, 패스트트랙 제도의 혜택 역시 적극 활용해 임상 자료 심사를 빠르게 진행할 예정이다. 프레스티지바이오파마 관계자는 “올해는 췌장암 환자를 조기 진단하는 진단 키트 출시와 함께 PBP1510의 임상 1상을 빠르게 완료하며 췌장암 치료...
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