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분당차병원, 전립선암 방사성치료제 도입 2024-08-28 17:29:43
경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받은 PSMA 양성 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 적용이 가능하다. 이는 전립선암의 가장 심각한 단계로, 남성호르몬 수치를 떨어뜨려도 암세포가 억제되지 않으며 주위 장기에 전이된 상태를 말한다. 특별한 전처리 없이 치료 당일에 정맥 주사로 약을 투여한다. ...
전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
항암화학요법을 받았던 경우의 환자). 이 질환이 있으면 암이 전립선을 벗어나 주위 장기나 림프절, 뼈, 폐 등으로 전이되며, 남성 호르몬 수치를 떨어뜨려도 암세포가 억제되지 않는다. 플루빅토와 표준치료 병용요법은 표준치료 단독요법에 비해 생존기간이 약 2배 길며, 사망 위험도 감소시킨다. 플루빅토 치료는...
국산 항암신약 미국 시장 첫발…‘글로벌 신약 개발 생태계’ 조성 기대감↑ 2024-08-25 14:06:27
얀센의 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 정맥주사(IV) 제형과 유한양행의 ‘렉라자’ 병용요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인했다. FDA가 올해 2월 우선심사 대상으로 정한 지 6개월 만이다. 렉라자는 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 치료제다. 폐암치료제는 전체 암치료제 시장에서 가장 높...
유한양행, 美 시판 승인에도 주가는 '뜨뜻미지근' [종목+] 2024-08-22 07:00:08
정맥주사(IV) 제형으로 승인된 아미반타맙가 피하주사(SC) 제형으로 출시되면 투약 관련 부작용이 줄어들 것으로 기대하고 있다. 또한 내년에 개최된 미국임상종양학회(ASCO)에서 레이저티닙·아미반타맙 병용요법에 대한 임상 3상의 최종 데이터가 나온다. 최종 집계된 전체생존기간(OS)이 기존보다 개선되면 타그리소의...
투약시간 5시간→5분…항암 게임체인저 눈앞 2024-08-21 18:12:00
폐암 신약 렉라자와 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트 병용요법이 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받으면서 리브리반트 피하주사(SC) 제형의 허가 기대도 커지고 있다. SC 제형은 기존 5~6시간 소요되는 정맥주사(IV) 제형의 투약 시간을 5분으로 줄일 것으로 기대된다. 21일 업계에 따르면 내년 2월 중순께 리브리반트...
렉라자 FDA 승인으로 K-블록버스터 약물 기대감 2024-08-21 17:30:06
병용요법은 피하주사(SC) 제형이라 3주마다 병원을 직접 방문해야하는 기존 치료제보다 편리하단 겁니다. 다음달 세계폐암학회에서는 렉라자 단독요법 또한 타그리소보다 고위험군(간전이·뇌전이 등)에서 더 효과적이란 결과가 발표될 예정입니다. <앵커> 국산 신약에 대한 기대감이 어느 때보다 높은 상황입니다....
'챈들러 사망' 의사·비서 등 5명 기소…"페리에 약물 대량 공급" 2024-08-16 07:59:44
불안 증세를 치료하기 위해 케타민 주입 요법을 받아 왔으며, 마지막 치료는 사망 시점으로부터 1주일 반쯤 전인 것으로 파악됐다. 검찰은 "의사들은 페리에게 다량의 케타민을 공급했으며 심지어 문자 메시지에서 페리가 얼마를 지불할 의향이 있는지 궁금해했다"고 밝혔다. 이어 평소 다니던 의사들이 원하는 양의 케타...
'챈들러' 의사·비서 등 5명 기소..왜? 2024-08-16 06:20:32
요법을 받아 왔으며, 마지막 치료는 사망 시점으로부터 1주일 반쯤 전인 것으로 파악됐다. 검찰은 "의사들은 페리에게 다량의 케타민을 공급했으며 심지어 문자 메시지에서 페리가 얼마를 지불할 의향이 있는지 궁금해했다"고 밝혔다. 이어 평소 다니던 의사들이 원하는 양의 케타민을 처방해주지 않자, 자신들을 찾아온...
'챈들러 사망' 의사·비서 등 5명 기소…"중독을 돈벌이에 이용" 2024-08-16 04:39:34
불안 증세를 치료하기 위해 케타민 주입 요법을 받아 왔으며, 마지막 치료는 사망 시점으로부터 1주일 반쯤 전인 것으로 파악됐다. 검찰은 "의사들은 페리에게 다량의 케타민을 공급했으며 심지어 문자 메시지에서 페리가 얼마를 지불할 의향이 있는지 궁금해했다"고 밝혔다. 이어 평소 다니던 의사들이 원하는 양의 케타...
GC녹십자·한미약품, 파브리병 신약 美 FDA 임상 1/2상 신청 2024-08-01 10:26:26
정맥주사하는 방식인 효소대체요법으로 치료받고 있다. 그러나 이 치료법은 2주에 한번씩 병원에서 오랜 시간 정맥주사를 맞아야 하는 불편함이 있고, 정맥 주입에 따른 치료 부담, 진행성 신장질환 억제에 대한 효능 부족 등 한계가 있다. LA-GLA는 이러한 기존 치료제들의 한계점을 개선한 차세대 지속형 효소대체요법...