강스템바이오텍 골관절염 치료제 후보물질 임상 1상 최종결과 수령 2024-12-02 15:47:34

개선에 대한 탐색적 유효성 평가도 수행했다. 이에 중용량군과 고용량군은 시간이 지남에 따라 통증과 기능이 유의미하게(모든 통증 및 관절기능 지표에서 p<0.05) 개선됨을 확인했다. 특히 두 용량군에서 통증과 관절기능이 완전히 회복된 대상자도 나왔다. MRI 등 영상의학평가의 경우 모든 용량군에서 24주째 평균 MOC...

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• #강스템바이오텍 골관절염 #결과 #개선 #통증 #시점 #임상 #대상자 #관절염

한올·대웅·뉴론, 파킨슨병 치료제 HL192 임상 1상서 안전성 입증 2024-11-25 10:22:52

내약성을 나타냈다. HL192를 투여한 환자군과 위약군 사이 투약 후 발생한 이상반응(TEAE)의 비율이 동등하게 나타났으며, 용량 증량에 따른 부작용이나 심각한 이상반응 역시 관찰되지 않았다. 임상에서 사용된 용량 모두 사전에 설정된 최대 무독성 용량(NOAEL)보다 낮은 수준으로, 우수한 안전성과 내약성을 나타냈다....

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• #한올대웅뉴론 파킨슨병 #임상 #파킨슨병 #안전성 #치료제

닻 올린 세계 최대 해상풍력단지…전남의 '숙원' 해소한 한덕수 총리 2024-11-18 14:50:01

간 중재를 최우선으로 강조한 한덕수 국무총리(사진)의 '뚝심'이 있었다는 평가다. 한 총리는 이날 전남 신안군 앞바다에 건설 중인 전남해상풍력1단지 등을 찾아 "전남이 신재생에너지 선도 지역으로 거듭나는 계기가 될 것"이라며 관계 부처의 적극적인 지원을 지시했다. 전남지역 해상풍력발전단지는 2035년까지...

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네오이뮨텍, NT-I7과 CAR-T 병용임상에서 안전성 확인 2024-11-14 11:12:23

NT-I7과 관련되었다고 판단된 중대한 이상 반응(SAR)은 1등급(가장 낮은 중증도 등급)인 발열만 1건 보고됐다. 용량 제한 독성(DLT), 사이토카인 방출 증후군(CRS) 및 면역 효과 세포-관련 신경 독성 증후군(ICANS)과 같이 안전성에 우려될만한 부분은 NT-I7 투여 이후 관찰되지 않았다. DSMB는 NT-I7의 기존 안전성과 내약...

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• #네오이뮨텍 NTI7과 #안전성 #임상 #병용 #용량 #네오이뮨텍 #치료제

미얀마 최악 전력난…"전기 공급량, 수요의 절반 수준" 2024-11-12 14:52:32

국제 제재, 군부 정책 실패 등으로 일부 발전소 가동이 중단되는 등 전력 사정이 더 나빠졌다. 군사정권은 수력·화력 발전 외에 태양광, 풍력 발전 사업을 추진 중이지만 내전이 격화하는 가운데 조속히 전력 생산량을 늘리기 어려운 상황이다. 전력난 등 사업 환경 악화로 미얀마 공장 가동을 잠정 중단하거나 철수하는...

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• #미얀마 최악 #미얀마 #전력 #전력난 #현재

강스템바이오텍 골관절염 치료제 후보물질 고용량 효능 확인 2024-11-11 14:03:41

고용량군에서도 통증감소와 연골 재생을 확인했다. 강스템바이오텍은 오스카의 임상 1상 마지막 단계인 고용량군 자기공명영상(MRI) 의학평가에서도 확연한 통증감소 및 연골재생을 확인했다고 11일 밝혔다. 본 평가는 미국 식품의약국(FDA)과 많은 경험을 가진 미국의 영상의학 전문평가업체 라드MD(RadMD)에서 독립적으로...

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• #강스템바이오텍 골관절염 #오스카 #개선 #강스템바이오텍 #관절염 #임상 #확인