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바이킹테라퓨틱스 '먹는 비만약'후보물질 효능·안전성 우수 2024-11-04 15:52:37
임상 1상을 진행했다. 2.5㎎부터 100㎎까지 용량을 증량했으며, 2.5~10㎎은 위약(가짜약)보다 체중감량 효과가 적게 나타난 반면, 100㎎에서는 평균 6.8%가 감량됐다. 이전까지 보고된 먹는 비만약 후보물질의 체중감량 효과는 3~6% 정도로 알려져 있었다. 허 연구원은 “임상 대상자 수가 제한적이긴 하나 기존 보고된...
올릭스 "MASH·비만 치료제, 지방간감소·항비만 효력 긍정 전망" 2024-11-04 10:25:56
이상 반응은 경미한 수준으로 약물의 증량 및 반복 투여 등 환자 내약성에 영향을 미치지 않았다. 또, 중대한 이상반응 (Serious Adverse Event, SAE)는 전혀 관찰되지 않았다. 이 대표는 “주로 안전성을 평가하는 임상1상에서 이렇게 우수한 예비효력결과가 관찰된 것은 매우 고무적인 결과라고 평가한다. 이러한...
'코스닥 도전' 프로젠 "비만·당뇨약 제조 단가 4만원까지 낮출 것" 2024-10-29 17:24:53
용량 증량을 거칠 필요가 없는 것이 장점"이라고 설명했다. 일반적으로 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 기반 비만·당뇨약은 낮은 용량에서 점차 용량을 늘리는 식으로 투여해 부작용을 줄인다. 프로젠은 해당 비만약을 먹는 형태로도 개발하고 있다. 미국 나스닥 상장사 라니 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 RPG-102는 내년...
네오이뮨텍 “NT-I7 병용, CAR-T 두 번 맞는 효과 입증할 것” 2024-10-25 09:33:33
NT-I7을 투여했다. CAR-T 세포의 재증폭 효능과 안전성을 확인하기 위한 목적의 임상이다. 현재 용량 증량(Dose escalation) 단계로 총 7개의 용량(DL, Dose level/60, 120, 240, 360, 480, 600, 720μg/kg)으로 진행 중이다. 네오이뮨텍은 지난 9월 유럽종양학회(ESMO)에서 480μg/kg(DL5) 용량군인 중간 용량까지의 총...
中 부동산 침체 속 3분기 성장률 4.6%…'5% 성장' 빨간불(종합2보) 2024-10-18 14:47:28
문제를 맞아 거시 조절 강도 강화와 국내 수요 확대, 증량정책(확장적 재정정책) 도입 등을 했다"며 "9월에는 여러 생산·수요 지표가 호전됐고 시장 기대가 개선돼 경제 호전을 이끄는 긍정적 요인이 늘었다"고 자평했다. 국가통계국은 9월 산업 생산이 전년 동기 대비 5.4% 늘었고, 소매 판매는 3.2% 증가했다고 설명했다...
中 3분기 성장률 4.6%…시장 전망 웃돌았지만 '5% 성장' 목표 제동 [종합] 2024-10-18 12:06:01
개발 투자는 10.1% 줄었다고 밝혔다. 국가통계국은 "1∼3분기에는 복잡하고 준엄한 외부 환경과 국내 경제 운영상의 새로운 상황, 새로운 문제를 맞아 거시 조절 강도 강화와 국내 수요 확대, 증량정책(확장적 재정정책) 도입 등을 했다"며 "9월에는 여러 생산·수요 지표가 호전됐고 시장 기대가 개선돼 경제 호전을...
中 3분기 성장률 4.6%…시장 전망 웃돌았지만 '5% 성장' 빨간불(종합) 2024-10-18 11:52:45
확대, 증량정책(확장적 재정정책) 도입 등을 했다"며 "9월에는 여러 생산·수요 지표가 호전됐고 시장 기대가 개선돼 경제 호전을 이끄는 긍정적 요인이 늘었다"고 자평했다. 한편, 국가통계국은 9월 산업 생산이 전년 동기 대비 5.4% 늘었고, 소매 판매는 3.2% 증가했다고 설명했다. 아울러 1∼9월 고정자산 투자는 전년...
中 3분기 성장률 4.6%…'5% 성장' 목표 적신호 2024-10-18 11:26:56
확대, 증량정책(확장적 재정정책) 도입 등을 했다"며 "9월에는 여러 생산·수요 지표가 호전됐고 시장 기대가 개선돼 경제 호전을 이끄는 긍정적 요인이 늘었다"고 자평했다. 한편, 국가통계국은 9월 산업 생산이 전년 동기 대비 5.4% 늘었고, 소매 판매는 3.2% 증가했다고 설명했다. 아울러 1∼9월 고정자산 투자는 전년...
셀트리온 "짐펜트라, 3상서 증량 투여시 유효성·안전성 확인" 2024-10-16 14:26:40
개선을 보였다. 또한 대다수의 환자에서 증량 투여 직후 8주 이내에 유효성을 회복했다. 안전성 측면에서도 비증량군 대비 유의미한 차이를 보이지 않았으며 새로운 안전성 우려사항은 발견되지 않았다. 이번 장기 추적 연구를 통해 유효성·안전성 뿐만 아니라 면역원성에 대한 데이터도 확보됐다는 설명이다. 102주 동안...
셀트리온, 유럽장질환학회서 짐펜트라 증량 투여결과 첫 공개 2024-10-16 10:10:13
처음 공개했다고 16일 발표했다. 용량을 증량해 투여한 후에도 안전성, 유효성 측면에서 우려사항이 발견되지 않았다고 회사 측은 설명했다. 셀트리온은 지난 12~15일(현지시간) 오스트리아 빈에서 열린 UEGW 2024에 참가해 짐펜트라 글로벌 임상 3상 사후분석 결과를 구두발표했다. 짐펜트라는 자가면역질환 치료제...