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동아에스티, 일동 자회사에 250억 투자…항암제 파이프라인 확대 2024-05-20 10:09:37
위암, 췌장암 타깃 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211의 미국 및 국내 1상 임상시험계획(IND)를 하반기에 신청할 계획이다. 아이디언스는 2019년 일동홀딩스의 자회사로 설립된 일동제약그룹의 신약 개발 기업으로 베나다파립을 비롯한 다수의 항암제 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 베나다파립은 세포의 DNA...
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에이비온, 제3자 유증 통한 글로벌 제약사 대상 매각 추진 2024-04-29 09:19:56
공개했다. ABN501은 글로벌 유일의 클라우딘3 표적 항암제다. 기존엔 클라우딘3만을 표적하는 기술을 개발하기 어려웠지만, 에이비온은 높은 선택성 및 특이성을 보유한 항체 개발에 성공했다. 신영기 에이비온 대표이사는 “글로벌 시장에서 신약 개발 역량 경쟁력을 갖추기까지 대규모 자금과 각고의 노력을 투입했다”며...
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동아 자회사-유한 관계사 협력…앱티스, 프로젠과 이중표적 ADC 개발 2024-04-01 14:37:09
기술협력 계약을 맺었다. 앱티스는 앱클릭 기술을 적용해 클라우딘 18.2(Claudin18.2)를 표적으로 한 위암 치료 ADC 등을 개발하고 있다. 프로젠의 엔티그 플랫폼은 단백질 혈중 반감기를 증가시킬 수 있는 원천 기술이다. 2개 이상의 다중 표적 융합 단백질 개발 등에 활용할 수 있다. 프로젠이 개발 중인 비만 당뇨치료제...
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[미리보는 AACR] 이중항체·ADC 주무기로 국내 신약기업 대거 참전 2024-03-12 16:18:27
인 클래스’ 후보물질이다. 레고켐바이오는 이외에도 클라우딘 18.2 표적 ADC LCB02A와 TROP2 ADC LCB84에 대한 전임상 결과도 함께 공개할 예정이다. 신규 항체의약품 성과도 공개신라젠은 개발 중인 모든 후보물질을 AACR에서 선보인다는 계획이다. 위암 모델에서 항암백신 ‘펙사벡’을 투약했을 때 혈관형성에 생기는...
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레고켐바이오, AACR에서 이중항체ADC 전임상 결과 최초 공개 2024-03-06 17:21:00
보고 있다. 레고켐바이오는 이외에도 클라우딘 18.2 ADC ‘LCB02A’와 TROP2 ADC ‘LCB84’의 전임상에 대한 개략적인 결과가 담긴 초록을 함께 공개했다. 레고켐바이오에서 ADC 후보물질을 도입한 넥스트큐어와 고테라퓨틱스도 포스터를 통해 각 후보물질의 전임상 결과를 발표한다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
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ADC 품은 동아에스티, 3세대 기술보유 '앱티스' 경영권까지 인수 2023-12-20 11:01:41
위암, 췌장암 표적인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 'AT-211'을 개발하고 있다. 내년 임상 1상시험 계획(IND)을 신청하는 게 목표다. 박재홍 동아에스티 R&D 총괄 사장은 "ADC 시장을 선점하고 경쟁력을 확보하기 위해 앱티스를 인수하게 됐다"며 "동아에스티는 혁신적인 신약 개발을 통해 글로벌 제약사로...
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동아ST, ADC 신약 개발 본격화…앱티스 인수 2023-12-20 09:50:34
반감기를 길거나 짧게 조절이 가능하다. 현재 앱클릭 기반의 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211을 개발하고 있다. AT-211은 전임상이 완료될 예정으로, 동아에스티는 2024년 임상1상 IND도 신청할 계획이다. ADC는 암세포 표면의 특정 표적 항원에 결합하는 항체(Antibody)와 강력한 세포사...
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에이비엘바이오, SITC서 ABL503 및 ABL111 포스터 발표 2023-10-31 09:56:49
암 등에서 발현되는 클라우딘(Claudin)18.2와 4-1BB를 동시에 표적하는 이중항체다. 올해 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 우수한 효능 및 안전성을 입증한 임상 1상 중간 결과를 발표하며 주목 받았다. SITC에서는 비임상 실험에서 확인된 ABL111 및 화학치료제, PD-1 치료제 3중 병용요법의 강력한 항암 효과가 소개될...
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[고침] 경제(에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안…) 2023-10-26 15:35:09
14%에 불과한 것과 비교해 고무적인 결과라고 분석했다. 클라우딘 18.2가 70% 이상 발현된 환자에서만 졸베툭시맙의 유효성이 확인된 반면, ABL111은 클라우딘 18.2 발현도가 11%인 환자에게서도 암세포가 부분적으로 사라지는 '부분 관해' 사례가 보고됐다고 에이비엘바이오는 덧붙였다. 이상훈 에이비엘바이오...
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에이비엘바이오 "이중항체 1상 중간 결과 안전·유효성 확인" 2023-10-26 13:48:14
14%에 불과한 것과 비교해 고무적인 결과라고 분석했다. 클라우딘 18.2가 70% 이상 발현된 환자에서만 졸베툭시맙의 유효성이 확인된 반면, ABL111은 클라우딘 18.2 발현도가 11%인 환자에게서도 암세포가 부분적으로 사라지는 '부분 관해' 사례가 보고됐다고 에이비엘바이오는 덧붙였다. 이상훈 에이비엘바이오...
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