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JD 모워리 "신약 개발에서 제품화까지 지원…한국 제약·바이오社와 협력 기대" 2024-07-16 16:03:44
CDMO 분야에서 25년 경력을 쌓은 모워리 CEO는 파마포스, 제넨텍, 셀젠, 주노테라퓨틱스, 트레드웰테라퓨틱스 외에도 론자, AGC바이오로직스에서 근무한 바 있다. 모워리 CEO는 최근 미국 샌디에이고에서 열린 바이오 인터내셔널컨벤션(바이오USA)에서 한국경제신문과 인터뷰하고 회사의 주요 전략, 비전을 소개했다. 다음...
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삼일PwC "국내 상장 어려워 미국 상장 검토하는 것 지양해야" 2024-07-11 16:18:04
"상장기준에 맞게 재 감사를 받아야한다"고 강조했다. 또 "한국은 미국보다 퇴출에 대한 리스크는 낮은 편"이라고 말했다. 국내 상장을 검토하는 해외기업의 사례도 증가하고 있는 것으로 알려졌다. 퍼티그 파트너는 "소마젠, 프리스티지바이오파마, 네오이뮨텍이 국내에 상장했고 최근 6~7개 외국회사가 한국 증시...
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4.4조 베팅한 릴리…염증성 장질환 글로벌 경쟁 치열해진다 2024-07-09 18:15:18
젠 바이오파마슈티컬이 개발 중인 IBD 치료제(TL1A 항체·FG-M701)를 최대 2조3400억원에 인수하기도 했다. 앞서 3우러에도 미국 나스닥 상장사 란도스 바이오파마를 약 2900억원에 인수하며 IBD 파이프라인을 확장했다. IBD는 장에 만성 염증이 생기는 질병으로 대표적으로 궤양성 대장염과 크론병이 있다. 완치가 어려워...
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5년간 제약·바이오 M&A 1328조원…앞으로 유망한 M&A 기업은 2024-07-08 10:32:53
빅파마는 항체-약물 접합체(ADC) 기반의 신성장 동력을 확보하며 매출 구조를 다변화하고자 한다. 시젠, 이뮤노젠 등 시장점유율에서 경쟁 우위를 점할 수 있는 수익모델 중심의 바이오 기업을 향한 투자가 이뤄지고 있다. 동시에 비만·당뇨병 치료제를 포함한 대사질환 치료제 시장의 높은 성장세가 예상됨에 따라,...
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SM 떠난 이수만, 100억 베팅…이 회사도 '먹는 비만약' 개발한다 2024-06-26 13:56:09
발표했다. 다만 경쟁사인 덴마크 질랜드파마가 지난 5월 기대에 못 미치는 임상 결과를 발표한 것은 우려스러운 부분이다. PG-102와 같은 타깃 이중작용제 ‘다피글루타이드’는 저용량(4·6mg) 연구자주도 임상 2상에서 1차 종결점을 충족하지 못한 것으로 나타났다. 고용량(13mg) 임상 1b상에 대한 결과는 올해 하반기...
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[표] 코스닥 외국인 순매수도 상위종목(25일) 2024-06-25 15:48:25
│파마리서치│591,944.5 │39,611.0 │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │에스티아│338,164.5 │85,731.0 │알테오젠 │570,620.4 │21,629.0 │ │이 ││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤...
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"'노쇼' 손님보다 더 얄미워요"…1인 미용실 사장님 '분통' [현장+] 2024-06-18 20:00:01
"파마보다 커트 손님이 많아서 30분 단위로 시간대를 열어 놓았다"며 "다음날 특정 시간대를 잡았다가, 당일 오전에 취소하고 다시 예약하는 손님이 더러 있다. 손님이 오질 않아 뒤늦게 확인해보니 2시간 전에 취소한 경우도 있었다"고 말했다. 그러면서 "이런 손님들이 주로 잡는 시간대가 보통 퇴근 직후나 주말 오전...
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제약업계의 '인도로 가는 길'…"품질 문제" vs "발전 가능성" 2024-06-09 08:00:07
래버러토리즈'의 자회사 '오리진 파마슈티컬스 서비스'와 CDMO 업무 협약을 체결한 바 있다. 인도는 원료의약품, 제네릭 분야의 강점을 토대로 전 세계 제약 산업의 생산 기지 역할을 해왔다. 대한무역투자진흥공사(코트라)에 따르면 인도는 미국 제네릭 의약품의 약 40%, 전 세계 백신의 약 70%를 공급하는 등...
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늘어나는 'FDA 희귀의약품' 지정…"R&D 촉진에 도움" 2024-06-04 09:00:03
'젠글루셀'(IGNK001)도 희귀의약품 지정을 받았다. 젠글루셀은 재발성 급성골수성백혈병을 표적으로 하는 동종 말초혈액 유래 NK 세포 치료제 후보 물질이다. FDA 희귀의약품 지정에 따라 내년 시작을 목표로 추진 중인 젠글루셀 글로벌 임상 기간이 단축될 것으로 예상되고 있다. GC녹십자와 국내 바이오 벤처...
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비피젠, 독자 기술로 배양한 100% 비피더스균 건기식 선보여 2024-05-29 16:27:41
있는 ‘AD011’ △치료제로서의 파마바이오틱스로 연구를 진행 중인 ‘RAPO’ 등이다. 이 중 BGN4와 BORI, AD011은 미국 식품의약국(FDA)의 안전원료인증(GRAS)에 등재돼 안전성을 인정받았다. 비피젠 관계자는 “비피더스균은 산소와 열에 극도로 민감해 비피더스균만으로 100억 마리를 보장하기에는 높은 수준의 연구력과...
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