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카이노스메드, 다계통위축증 국내 2상 환자 선별 시작 2023-02-28 11:28:31
파킨슨병 치료제로도 미국에서 임상 2상을 진행 중이다. 파트1a 결과, 세 가지 용량 모두에서 부작용 없음을 확인했다. 파트1b 진입을 앞두고 있다. KM-819는 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 FAF1이라는 단백질을 표적한다. FAF1의 기능을 억제해 신경세포의 사멸을 막고, 자가포식 활성을 높여 알파시누클레인의...
"파킨슨병 임상 결과 긍정적"...상한가 직행 2022-12-20 09:21:23
치료제 ‘KM-819’ 임상2상의 파트1a에서 확인한 세 가지 용량 모두에서 부작용 없음을 확인했다고 밝혔다. 이재문 카이노스메드 사장은 “파트1b 시험이 성공하면 안전한 최적의 용량을 결정하여 임상2상의 주요 평가항목인 유효성을 확인할 계획”이라며 “이때에는 미국 전역 약 10개의 병원에서 2년간 288명의 환자를...
지놈앤컴퍼니, 독일 머크·화이자와 항암제 임상 2상 공동연구 2021-03-09 10:59:08
균주를 주성분으로 하는 면역항암 마이크로바이옴 치료제다. 전임상에서 면역항암제인 PD-L1 억제제와 병용 투여를 통해 확인한 안전성과 유효성 결과를 바탕으로 현재 미국과 한국에서 임상 1/1b상 시험이 진행 중이다. 지놈앤컴퍼니는 임상 1상 파트 종료 시점에 맞춰 국내 협업병원 6곳 이상에서 임상 2a상을 시작할...
유럽종양학회에 관심 몰리는 제약바이오 2020-09-14 17:46:06
임상1b상 결과를 발표하는데, 이에 유한양행 뿐 아니라 원개발사인 오스코텍도 주목받고 있습니다. 오스코텍은 IND전 선도물질 단계에서 유한양행으로 기술 이전한 바 있고, 유한양행이 이를 지난 2018년 얀센에 12억5,500만 달러 규모로 기술이전했습니다. 신약전문기업 메드팩토는 항암 신약 `백토서팁`과 `파클리탁셀`...
메드팩토·이수앱지스·유한양행…ESMO 기대감 '고조' 2020-08-27 15:52:08
억제제' 백토서팁과 파클리탁셀 병용 국내 임상 1b상 데이터를 ESMO에서 공개할 예정이다. 전이성 위암 2차 치료 환자 68명을 대상으로 한 안전성 등을 확인할 수 있다. 지난 5월 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 결과보다 더 진행된 상황에 대한 것이다. 이수앱지스는 ‘ISU104’의 국내 임상 1상 파트2 중간...
성장호르몬·인슐린제제 등 '자가투여 주사제' 생산실적 증가 2019-10-07 10:36:32
││ │ │인슐린아스│ ││ ││ │ │ 파트 │ ││ ├──┼───────────┼───────┼─────┼───┼────┤ │6 │베이사글라퀵펜100단위/│ 한국릴리(유) │인슐린글라│2015-1│105 │ ││밀리리터(인슐린글라진,│ │진│1-25 ││ ││유전자재조합) │ │ │ ││...
신라젠 "미국암학회서 항암바이러스 연구결과 발표" 2019-04-01 15:03:25
펙사벡과 면역관문억제제 리브타요를 병용 투여하는 임상 1b상을 한국 미국 호주에서 진행하고 있다.맥도날드 교수는 "현재 펙사벡과 리브타요 병용임상은 용량을 늘리는 파트1 임상을 마쳤으며, 임상 결과 용량제한독성(dlt)은 관찰되지 않았다"며 "병용투여에 따른 약물 효능을 평가하는 파트 2를 진행...