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매출 2조원 시대 연 유한양행..."렉라자 기술료만 435억" 2025-02-12 14:33:24
이전한 비소세포폐암 치료제로, 9월 상용화에 성공하여 파트너사인 존슨앤드존슨으로부터 800억 원에 달하는 기술료 마일스톤을 받았다. 올해 미국 매출은 4300억 원까지 오를 것으로 추산되며, 렉라자와 존슨앤드존슨의 항암제 리브리반트를 병용 투여하는 병용 요법에 대한 효과가 입증되어 유한양행이 받을 기술료도...
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루닛, 작년 매출 542억원…전년比 116% 증가 2025-02-11 18:01:25
기반 비소세포폐암 디지털 병리 솔루션 개발 계약을 체결했다. 이는 글로벌 빅파마 본사와 직접 맺은 첫번째 계약으로, 양사는 루닛 스코프 지노타입 프리딕터(Lunit SCOPE Genotype Predictor)를 활용해 폐암에서 발생하는 EGFR 변이 예측 AI 솔루션을 공동 개발하고 있다. 이 밖에도 로슈진단 디지털 병리 플랫폼에 루닛...
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날숨만으로 20분 만에 폐암 조기 진단한다 "정확도 95%" 2025-02-11 15:28:23
통해 임상적 유효성을 확인해 폐암 환자 선별검사 및 조기진단의 보완재 역할을 충분히 수행할 수 있음을 확인했다. ETRI가 발표한 '전자코'기술의 기존 폐암 진단 정확도는 약 75%로 실제 현장에서 선별검사에 적용할 수준에 이르지는 못했다. 이후 ETRI 연구팀은 해당 기술에 대한 지속적인 연구개발을 통해 더...
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렉라자-리브리반트 병용, 기존 표적항암제 안듣는 변이에 효과 2025-02-11 14:28:33
연세대 의대 의생명과학부 교수팀이 비정형 EGFR 유전자 변이 폐암에 렉라자와 리브리반트 병용 요법의 효과가 좋다는 연구 결과를 국제학술지 셀리포츠메디슨에 공개했다고 11일 밝혔다. 비소세포폐암 환자 10명 중 3~4명은 EGFR 돌연 변이를 갖고 있다. 이 중 90%는 L858R과 엑손 19 결손 변이다. 나머지는 비정형 EGFR...
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"관세 무풍지대 찾자"…수익률 지킬 바이오·보험株 뜬다 2025-02-10 17:48:04
급증했다. 개별 기업의 호재가 주가를 밀어 올렸다. 폐암 신약 파이프라인(후보물질) ‘VRN11’의 임상 1상 중간 결과가 올 상반기 발표될 것으로 예상되는 보로노이는 이날 13.75% 상승한 11만8300원에 거래를 마쳤다. 같은 기간 보험 업종의 시총도 4조7016억원 증가했다. 지난해 4분기 실적 발표일이 다가오면서 추가...
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트럼프 '관세 폭탄' 피할 무풍 지대는…"소프트웨어·엔터" 2025-02-10 16:35:25
개별 기업의 호재가 주가를 밀어올렸다. 폐암 신약 파이프라인 'VRN11'에 대한 임상 1상 중간 결과가 올 상반기 중 발표될 것으로 예상되는 보로노이는 이날 13.75% 상승한 11만8300원에 거래를 마쳤다. 9000억원 규모의 대사이상 지방간염 치료제 기술 수출에 성공한 올릭스도 상한가를 기록했다. 같은 기간 보험...
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'반복되는 관세 이슈' 코스피 0.03% 약보합 마감…코스닥 5일째↑(종합) 2025-02-10 16:12:24
주가를 끌어올린 것으로 풀이된다. 보로노이[310210]가 폐암신약 기대감에 13.75% 올랐고 펩트론[087010](6.69%), 에스티팜[237690](4.83%), 파마리서치[214450](2.82%) 등 일부 제약 종목이 강세를 보였다. 반면 지난 6거래일간 상승했던 레인보우로보틱스[277810](-8.16%)가 급락한 가운데 휴림로봇[090710](27.54%),...
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2024년 누가 잘나갔나…전통 10대 제약사 실적 지배한 신약·수출 성과[비즈니스 포커스] 2025-02-07 11:15:15
출시된 비소세포성 폐암 치료제 렉라자는 국산 항암 신약 최초로 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 리브리반트와 병용요법으로 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목 승인을 받았다. 렉라자는 2018년 J&J 계열사인 얀센에 기술수출(LO)한 뒤 지난해 FDA 허가 및 미국 현지 출시에 따른 마일스톤 6000만 달러(약...
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HLB파나진, 국내 업체 최초 비소세포폐암 ROS1 동반진단 허가 2025-02-05 09:37:32
ROS1(PANAMutyper ROS1)’을 화이자의 폐암 표적치료제 ‘잴코리’(성분명 크리조티닙)의 동반진단 제품으로 허가받았다고 5일 밝혔다. 이번 허가는 국내 업체 최초로 ROS1 바이오마커에 대한 동반진단 의료기기 허가라는 점에서 의미가 있다는 게 회사 측의 설명이다. 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR)...
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HLB파나진 "화이자 폐암 표적치료제 동반진단 제품 식약처 허가" 2025-02-05 09:37:24
HLB파나진 "화이자 폐암 표적치료제 동반진단 제품 식약처 허가" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = HLB파나진[046210]은 진단제품 '파나뮤타이퍼 ROS1'이 식품의약품안전처로부터 화이자의 폐암 표적치료제 '잴코리' 동반 진단 제품으로 허가받았다고 5일 밝혔다. 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR)...
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