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셀트리온, 차세대 항암제로 글로벌 신약 도전 2025-02-03 17:38:08
표적 폐암치료제인 아스트라제네카의 타그리소가 전혀 듣지 않는다. 타그리소가 표적으로 하는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 돌연변이가 아니라 cMET 유전자 변이로 암이 발생하기 때문이다. 서진석 셀트리온 경영사업부 대표는 “cMET 과발현을 타깃으로 한 비소세포폐암 ADC 치료제는 현재까지 없었다”며 “CT-P70은...
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셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 미국 1상 신청 2025-02-03 10:04:32
'cMET'(세포성장인자 수용체)를 표적으로 삼는다. 앞서 시험관, 동물실험 등 비임상에서 폐암, 대장암, 위암 등 고형암 모델에서 종양 억제 효과를 입증한 바 있다. 올해 중반 첫 환자 투여를 목표로 글로벌 임상 1상을 진행할 계획이다. 셀트리온은 CT-P70이 효능과 안전성을 종합적으로 평가하는 치료지수에서...
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셀트리온, 돌연변이 잡는 ADC 항암신약 임상계획서 FDA에 제출 2025-02-03 09:21:43
cMET 표적 ADC에 비해 cMET 저발현 종양에서도 우수한 효능을 나타냄에 따라, 향후 넓은 환자군을 대상으로도 효과를 발휘할 전망이다. 또한 효능과 안전성을 종합적으로 평가하는 치료지수(Therapeutic Index) 측면에서 임상개발 중인 경쟁사 파이프라인(신약 후보물질)을 능가하는 높은 수치를 확인해, 같은 기전 치료제...
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셀트리온, ADC 항암신약 美 임상 1상 계획 신청 2025-02-03 09:20:27
대장암, 위암 등 고형암을 대상으로 개발 중인 ADC 항암 치료제로, 암세포에서 활성화해 종양 성장을 촉진하는 세포성장인자 수용체(cMET)를 표적으로 삼는다. 셀트리온은 올해 중반 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>
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HLB "캄렐리주맙 美 제조·품질관리 지적사항 보완 완료" 2025-01-31 09:35:39
대한 허가 여부를 결정한다. 앞서 2023년 HLB는 표적항암제 리보세라닙과 항서제약의 면역 항암제 캄렐리주맙 병용요법에 대해 FDA에 간암 1차 치료제 신약 허가를 신청했다. FDA 승인을 받을 경우 국산 항암제 최초의 FDA 신약 허가가 될 것이라는 기대를 모았으나 항서제약이 FDA로부터 보완요구 서한을 받으면서 승인이...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
기술에 질병의 원인이 되는 단백질만 선택적으로 제거하는 표적단백질분해제(TPD) 기술을 결합했다. 오름테라퓨틱은 여기에 항체접합분해제(DAC)라는 이름을 붙였다. 오름테라퓨틱이 최초로 개발했다. 이 회사의 주요 기술수출(LO) 사례는 2건으로 다음과 같다. 2023년 브리스톨마이어스스큅(BMS)에 총 규모 1억8000만 달...
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돌아온 '거래의 달인'…걱정할 건 관세만이 아니라는데 2025-01-27 19:14:17
"표적 관세와 같은 구체적인 조치로 위협했다"라며 험악했던 대화 분위기를 전했다. 다음날 제약사 노보노디스크 등 덴마크 대표 기업들이 잠재적인 관세 부과에 대응하기 위해 프레데릭센 총리와 만난 것으로 알려졌다. 노보노디스크는 비만 치료제 위고비를 개발한 세계 최대 제약사 중 하나다. 트럼프 대통령이...
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양자컴이 불치병 잡는다…항암 '신약물질 찾기' 1만배 빨라졌다 2025-01-26 17:13:58
표적 신약 개발에 나섰지만 대부분 실패했다. 단백질 구조 자체가 독특해 꼭 맞게 결합하는 약물을 찾기 어려워서다. 글로벌 제약사 암젠이 ‘루마크라스’ 등 일부 변이(G12C) 치료제를 개발했지만 전체 환자의 46%를 차지하는 핵심 변이(G12D) 치료제는 전무했다. 인실리코메디신이 이번에 찾아낸 약물은 G12D뿐 아니라...
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양자컴發 신약혁명…'미지의 문'이 열린다 2025-01-26 17:13:29
유발하는 것으로 알려진 ‘케이라스(KRAS)’ 단백질을 표적하는 신약 후보물질을 찾아냈다. 일반 슈퍼컴퓨터보다 100배 이상 빠른 양자컴퓨터(IBM 16큐비트 퀀텀 프로세서)로 110만여 개의 화합물을 분석한 결과다. KRAS 표적 신약은 1980년대부터 글로벌 제약사들이 천문학적인 돈을 들여 개발에 뛰어들었지만 대부분 실...
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'치매 신약' 뭘로 만들었길래…심사 앞두고 '기대감 폭발' 2025-01-23 08:52:02
항체 치료제다. 2주마다 병원을 찾아 정맥 주사 형태로 맞아야 한다. 일본 에자이와 미국 바이오젠이 함께 개발한 레켐비가 시판 허가 받아 국내에서도 판매되고 있다. 지난달 16일 서울아산병원 등 일선 의료기관에서 첫 환자에게 처방됐다. 미국 일라이릴리의 아밀로이드베타 표적 알츠하이머 치료제 '키순라(성분명...
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