지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
유한양행 렉라자 효능, AZ 타그리소와 유사 2024-09-09 17:26:22
표준치료법으로 쓰이는 아스트라제네카의 타그리소보다 효능이 더 뛰어난 것으로 확인됐다. 40조원에 달하는 폐암 치료제 시장에서 국산 항암제 렉라자가 타그리소를 뛰어넘을 수 있다는 분석도 나온다. 타그리소보다 효능 앞서8일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열린 세계폐암학회(WCLC)에서 존슨앤드존슨(J&J)은 8건의...
분당차병원, 전립선암 방사성치료제 도입 2024-08-28 17:29:43
치료법으로 평가받고 있다. 플루빅토는 전립선암 세포 표면에 자주 나타나는 전립선특이막항원(PSMA)과 결합해 암세포를 사멸한다. 2022년 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했으며, 국내에선 올해 5월 사용이 승인됐다. 플루빅토는 안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받은 PSMA 양성...
전립선암 치료제 '플루빅토' 국내 최초 분당차병원서 도입 2024-08-28 15:34:26
치료법으로 평가받고 있다. 플루빅토는 전립선암의 가장 심각한 단계로 알려진 '양성 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)' 환자에게 적용 가능한 치료법이다(안드로겐 수용체 경로 차단(ARPI) 치료와 탁산 기반의 항암화학요법을 받았던 경우의 환자). 이 질환이 있으면 암이 전립선을 벗어나 주위 장기나 림프절,...
국산 항암제 최초 미 FDA 승인…유한양행 사상 최고가 2024-08-21 09:23:23
변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 이번 승인은 항암 분야에서 국내 의약품이 FDA의 허가를 받은 첫 사례로 꼽힌다. 유한양행은 얀센으로부터 약 800억 원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령하고, 판매에 따른 별도 로열티도 받는다. 이번 승인을 계기로...
미 증시 동반 하락.. S&P500과 나스닥, 9거래일 만에 하락-와우넷 오늘장전략 2024-08-21 08:27:58
상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝힘 - 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수취. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할 수 있음 - 세계 1위 의약품 시장 미국에서 폐암 진단 후 바로 처방하는...
유한양행 폐암 신약, '렉라자' 美 FDA 승인 2024-08-20 23:18:29
변이 비소세포폐암 환자의 표준 치료법(1차 치료제)으로 FDA 승인을 받았다고 20일 밝혔다. 유한양행은 이번 허가로 800억원 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 받는다. 제품 판매가 본격화하면 10% 이상의 로열티도 기대할 수 있다. J&J는 이 치료제가 매년 50억달러(약 6조5000억원) 이상의 매출을 낼 것으로 전망했다....
유한양행 '렉라자' FDA 승인…항암제 분야 기술수출 후 첫 사례 2024-08-20 20:49:00
유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소 10% 이상의 제품 판매 로열티도 받는다. 관련한 임상 3상(MARIPOSA)에서 렉라자·리브리반트 병용요법은 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 했을 때 표준치료법인 아스트라제네카 타그리소 사용 대비 무진행생존율(PFS)을 유의미하게...
유한양행 폐암신약 렉라자, 美 FDA 승인 2024-08-20 20:28:33
해당 치료법이 승인되며 유한양행은 얀센으로부터 800억원 규모의 마일스톤을 수령하게 된다. 최소 10% 이상의 제품 판매 로열티도 받는다. 앞서 공개된 임상 3상(MARIPOSA)에서 리브리반트와 렉라자 병용요법은 EGFR 변이 진행성 비소세포폐암 환자에서 표준치료법인 아스트라제네카 타그리소 대비 무진행생존율(PFS)을...
알지노믹스, 유전자치료제 기반 항암 후보물질 병용임상 美FDA 승인 2024-08-19 08:00:15
조합을 했다. 기존 치료법 대비 차별화된 안전성과 효능을 입증할 경우 1차 치료제라는 가장 큰 시장에 침투할 수 있는 길이 열릴 수 있다. 알지노믹스는 이번 임상시험을 국내외 대형제약사와 협력할 계획이다. 임상약 중 아테졸리주맙은 로슈로부터, 베바시주맙은 셀트리온으로부터 공급받기로 계약했다. 이성욱...
앱클론 AC101, 중국 2상 중간 결과로 미국 3상 진행 가능한 ‘효능’ 주목 2024-08-14 09:28:37
80%이다. 표준치료법 대비 저용량군 환자의 PFS가 4배 앞선 것이다. 특히 저용량군에서 무진행생존기간 중앙값(mPFS)이 아직 도달하지 않았다. 이 대표는 “저용량군에서 훨씬 약효가 장기간 유지되는 좋은 결과”라고 설명했다. mPFS는 약물 투여 후 사망 또는 재발이 발생한 수치가 50%에 도달한 기간이다. 대조군에서...