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JW신약, '듀크레이 네옵타이드 엑스퍼트' 글로벌 임상4상 참여 2024-09-12 11:00:10
200여 명의 피험자를 대상으로 연구를 진행할 예정이다. 이번 임상 4상은 노우드 해밀턴 분류 3단계 (모발 감소 진행이 눈에 보이는 시기)에 해당되는 피험자가 대상이다. JW신약은 이번 6개월간의 임상 시험을 통해 모발 케어 화장품 사용 이후 두피 개선 상태, 기타 요소에 의한 탈모 치료 후 두피 및 모발에 대한 후속...
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9만원 투자했더니…"자식보다 낫네" 노인들 사로잡았다 [강경주의 IT카페] 2024-07-24 18:58:06
활용해 피험자의 심박수, 동공 상태, 목소리 특징 등을 수치화하고 이를 인공지능(AI)에 학습시켜 감정을 인식한다. 리빙로봇의 반려로봇 예상 가격은 대당 11만엔(98만원)이다. 리빙로봇은 지난해 12월 후쿠시마현 공립이와세병원과 반려로봇 실증 실험을 진행했다. 회사는 고령 환자를 대상으로 엔터테인먼트 기능이나...
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반려로봇, 선진국선 이미 '보편적 복지' 됐다 2024-07-22 17:15:45
개발 과정에서는 웨어러블 기기 등을 활용해 피험자의 심박수, 동공 상태, 목소리 특징 등을 수치화하고 이를 인공지능(AI)에 학습시켜 감정을 인식한다. 리빙로봇의 반려 로봇 예상 가격은 대당 11만엔이다. 업계 관계자는 “반려 로봇은 센서를 통해 주인의 목소리와 시선 등을 분석해 감정을 파악하고 반응할 것”이라고...
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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47
개선을 보인 비율과, ‘그렇지 않은 피험자들’의 시력 개선율에 유의미한 차이가 없었다. 올릭스는 이를 기존 AMD 표준 치료제인 anti-VEGF를 투여한 것이 피험자들에서 시력 개선의 예비효력이 발생한 것에 영향을 미치지 못했다는 것을 시사한다고 강조했다. 현재는 다중용량상승투여(MAD) 연구를 진행중이며, 내달 중...
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올릭스, 탈모치료제 호주 임상1상 환자 투약 종료 2024-06-19 10:05:45
시험이다. 올릭스는 단계별로 용량을 높여 피험자의 정수리 근처 탈모 부위에 치료제를 피내 주사하고 추적 관찰하는 방식으로 임상시험을 진행하였다. 올릭스에 따르면 계획되어 있던 5개의 코호트 중 3번째 코호트 완료 후 4번째 코호트 용량을 거치지 않고 바로 5번째 코호트 용량으로 높여서 투여가 진행됐다. 이에...
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자가염증 치료제 임상 1상 성공…에이프릴바이오 "기술수출 기대" 2024-06-10 17:49:39
중대한 이상 반응이 나타나지 않았다. 회사 측은 임상 1차 지표인 안전성과 내약성에 문제가 없다는 것을 확인했다고 설명했다. 2차 지표인 약력학 평가에서 반감기는 13~14일로 분석됐으며 면역원성은 두 명의 피험자에게서 미미한 수준으로 관찰됐다. 회사 관계자는 “성공적인 임상1상 결과로 기술수출 가능성이...
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에이프릴바이오, 자가염증치료제 APB-R3 임상 1상 성공 2024-06-10 09:35:36
그 결과, 모든 피험자에게서 중대한 이상 반응이 나타나지 않았으며, 이로 인한 약물 투여 중지, 사망이 보고되지 않아 APB-R3의 1차지표인 안전성과 내약성에 문제가 없었다. 2차 지표인 약력학 평가에서 반감기는 13~14일로 분석되었으며, 면역원성은 2명의 피험자에게서 미비한 수준으로 관찰되었다. 에이프릴바이오...
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DXVX "한미약품에 기대지 않고 자생력 갖출 수 있다" [인터뷰+] 2024-06-10 07:34:11
큰 영향을 받는다. 어떤 기준으로 피험자를 선정하는지가 임상시험의 성패를 좌우하기도 한다. 이 기준을 바이오마커라고 한다. 이 대표는 “회사의 유전체 분석 기술은 바이오마커 발굴, 치료효과 검증 등 맞춤형 치료제의 임상 속도를 가속화할 수 있을 것”이라고 말했다. “한미약품과 협업 논의 섣불러…코리그룹과...
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앱클론 "AT101 글로벌, CAR-T 대비 완치 효과 압도적 유지" 2024-06-04 14:31:25
보였던 피험자 9명 중 7명이 12개월 이상 완전관해를 유지했으며, 장기간 완전관해 비율은 77.8%에 달했다. AT101 임상1상의 낮은 투여농도 구간의 피험자는 6명이며, 전체 결과의 절반을 차지한다. 임상2상의 4%에 해당하는 매우 적은 양을 투여한 환자를 포함했음에도 불구하고 전체생존율(OS) 82.5%, 무진행생존율(PFS)...
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앱클론 CAR-T, 투약 12개월 후에도 완전관해 유지…경쟁 의약품 대비 우수 2024-06-04 14:19:33
투여농도 구간의 피험자는 6명이며, 전체 결과의 절반을 차지했다. 임상 2상의 4%에 해당하는 매우 적은 양을 투여한 환자를 포함했음에도 불구하고 전체생존율(OS) 82.5%, 무진행생존율(PFS) 66.7%의 결과를 보였고 회사측은 강조했다. 앱클론은 이번 결과를 기존 CAR-T 치료제와 비교하기도 했다. 현재 판매되고 있는...
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