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삼바·론자·후지필름 'CDMO 3강' 굳히기 2024-09-29 18:05:50
베링거인겔하임은 추가 증설 움직임이 없다. 업계에서는 궁극적으로 세 회사가 생산능력 기준 3강체제를 구축할 것으로 전망하고 있다. 460兆 항체 시장 노리며 증설증설 이유는 글로벌 바이오의약품 시장 자체가 커지고 있기 때문이다. 항암제, 치매 치료제 등 부가가치가 높은 신약이 계속해서 바이오의약품으로 시장에...
[게시판] 한국베링거인겔하임·한국릴리, 하루 30분 걷기 캠페인 2024-09-26 15:12:10
[게시판] 한국베링거인겔하임·한국릴리, 하루 30분 걷기 캠페인 ▲ 한국베링거인겔하임과 한국릴리가 '세계 심장의 날'을 맞아 지난 24일 임직원을 대상으로 '하루 30분 함께 걷기 캠페인'을 진행했다. 양사 임직원은 서울 중구 공중 보행로 '서울로 7017' 일대를 걸으며 심장질환 예방·관리...
대규모 CMO 일감 확보한 바이넥스, 내년부터 매출 퀀텀점프 2024-09-26 08:32:01
주력할 전망이다. 바이넥스는 그동안 독일 베링거인겔하임, 미국 로이반트 등을 임상시료 CMO 고객으로 확보했다. 특히 삼성바이오에피스와의 대규모 MSA계약으로 오송공장 증설은 불가피할 전망이다. 바이넥스 관계자는 "기존 공장을 확장하거나 유휴부지에 신규공장을 짓는 등 공장 증설이 예상보다 빠르게 진행될 것"이...
유한양행 '렉라자' 美 FDA 승인 임박…"단기 변동성 유의" [엔터프라이스] 2024-08-19 15:38:26
기술이전에 대한 가능성도 제기되고 있고요. 베링거인겔하임에 기술이전한 지방간(MASH) 치료제도 임상을 마치고, 내년엔 결과 발표에 대한 기대감도 있습니다 그리고 앞서 살펴본 렉라자 병용요법의 경우, 내년에는 판매 로열티가 발생할 것으로 보이고요. 미국을 넘어 유럽, 중국, 일본 등 새로운 시장에 진출할 경우,...
추격자 릴리의 반란…세기의 '비만약 전쟁'서 판정승 2024-08-09 17:54:21
가파르게 성장했다. 미국 암젠·화이자, 독일 베링거인겔하임 등이 비만약 후발 주자로 나섰지만 당분간 선두 그룹 지위는 이어질 것으로 전망됐다. 데이브 릭스 일라이릴리 최고경영자(CEO)는 8일(현지시간) 콘퍼런스콜을 통해 “다양한 질환군에서 임상시험 중인 물질만 11개”라며 “마운자로의 1상 주요 데이터가 나온 ...
원밀리언 공동대표에 김민자씨 2024-08-08 18:23:27
원밀리언은 최근 김민자 전 한국베링거인겔하임 대외협력부 총괄이사(사진)를 공동대표(CEO)로 임명했다고 8일 밝혔다. 언론인 출신인 김 대표는 미국 머크(MSD) 한국법인과 한국베링거인겔하임 등에서 근무한 대외협력·홍보 전문가다.
원밀리언 공동대표에 김민자씨 2024-08-07 16:04:19
한국베링거인겔하임 대외협력부 총괄 이사를 공동대표(CEO)로 임명했다고 7일 밝혔다. 언론인 출신인 김 대표는 미국 머크(MSD) 한국법인과 한국베링거인겔하임 등에서 근무한 대외협력·홍보 전문가다. 2014년 설립된 원밀리언은 안무가 리아킴이 이끄는 댄스 레이블이다. 구독자 2600만명이 넘는 유튜브 채널을 운영하고...
철옹성 같던 휴미라 점유율 흔들려…삼성,셀트에 기회왔다 2024-07-17 08:00:01
1%를 차지하고 있다. 나머지 화이자, 베링거인겔하임, 코히러스, 테바·알보텍, 셀트리온, 바이오콘, 프레제니우스 카비 등을 모두 합치면 2%를 차지하고 있다. 바이오시밀러 업계 한 관계자는 "산도스가 선방하면서 애브비의 방어선이 무너졌다"며 "삼성바이오에피스와 셀트리온 등이 침투할 공간이 생겼다"고 말했다....
최시우 업테라 대표 "단백질 분해 소세포폐암 신약 세계 첫 개발 도전" 2024-05-20 18:07:59
최초로 개발하겠습니다.” 최시우 업테라 대표(사진)는 한국경제신문과의 인터뷰에서 “올해 미국 식품의약국(FDA)에 신약 후보물질 UPP-1002의 임상 1상 허가 신청을 낼 계획”이라며 이같이 밝혔다. UPP-1002는 소세포폐암을 일으키는 PLK1 단백질을 분해하는 효능을 지닌 약물이다. PLK1 단백질을 분해하면 소세포폐암의...
217% 급등한 이 종목…"제2의 셀트리온될까" 긴장 고조 [한경우의 케이스스터디] 2024-05-12 08:30:01
독일의 베링거인겔하임이 권리를 반환하는 등 이상 징후가 나타났습니다. 그래도 한미약품은 국내에서의 개발을 강행해 조건부 허가를 받아냈습니다. 결국 정식 허가를 위한 임상 3상을 마치지 못하고 개발을 포기했습니다. 베시보 역시 시판허가를 받을 당시부터 우려가 많았습니다. 당시 B형간염 치료제 시장을 장악한...