제3회 '툴젠 젊은 연구자상'에 한양대 화학과 홍성아 연구원 2021-11-26 10:17:37

이 상은 유전자 교정 분야를 연구하는 젊은 생명과학자를 발굴해 지원하고자 툴젠과 한국유전자교정학회가 공동제정한 것이다. 한국유전자교정학회가 유전자 교정 분야에서 탁월한 업적을 거둔 대학원생, 박사후연구원 등 젊은 연구원을 수상자로 선정하면 툴젠이 500만원의 상금을 수여한다. 학회에 따르면 홍 연구원은...

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• #제3회 툴젠 #연구원 #유전자

[유망기업] 아벨리노랩, 코로나19 발판으로 사업 영역 확장 2021-05-25 09:12:01

마조 대표를 만났다. 아벨리노랩은 2008년 한국에서 설립됐다. 자체 기술로 각막이상증의 한 종류인 아벨리노에 대한 유전자검사를 진행하는 소규모 기업이었다. 2010년에 일본 법인을 설립하고, 2011년 미국 법인을 설립하며 본사를 이전했다. 글로벌 사업을 위해서는 미국 본사가 유리하다고 판단했기 때문이다. 2012년...

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• #유망기업 아벨리노랩

제2회 '툴젠 젊은 연구자상'에 동국대 화학과 박한슬 연구조교수 2020-11-11 09:28:19

툴젠 젊은 연구자상은 유전자 교정 분야를 연구하는 젊은 생명과학자를 발굴해 지원하고자 툴젠과 한국유전자교정학회가 공동제정한 상이다. 한국유전자교정학회가 유전자 교정 분야에서 탁월한 업적을 거둔 대학원생, 박사후연구원 등 젊은 연구원을 수상자로 선정하면 툴젠이 500만원의 상금을 수여한다. 올해 수상자인...

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• #제2회 툴젠 #툴젠 #유전자

노벨화학상에 생명과학혁명 '크리스퍼 유전자가위'개발 여성듀오(종합2보) 2020-10-07 20:22:12

7명으로 늘어났다. 이들이 개발한 크리스퍼 유전자 가위는 워낙 획기적인 신기술이라 국내에도 잘 알려져 있다. 다우드나 교수가 크리스퍼 유전자 가위에 관해 쓴 책 '크리스퍼가 온다'는 국내에도 번역·출간돼 있으며, 샤르팡티에 교수는 지난 2016년 한국분자세포생물학회 정기학술대회에 기조강연 연사로 ...

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• #노벨화학상에 생명과학혁명 #유전자 #개발 #교수 #스퍼 #가위 #기술

김형범 교수 '마크로젠 과학자상' 2020-10-05 17:32:49

한국분자·세포생물학회는 5일 정밀의학·생명공학 기업 마크로젠이 후원하는 ‘제17회 마크로젠 과학자상’ 수상자로 김형범 연세대 의과대학 약리학교실 교수(사진)를 선정했다. 유전자 가위 분야 연구자로, 인공지능(AI) 딥러닝 기법을 활용해 정확한 유전자 교정 도구를 선택하는 가이드라인을 제시한 공로다.

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• #김형범 교수 #마크로젠

올해 '마크로젠 과학자상'에 연세대 김형범 교수 2020-10-05 09:24:06

김형범(44) 교수를 선정했다고 5일 밝혔다. 학회는 김 교수가 유전자 가위 분야 연구자로, 인공지능(AI) 딥러닝 기법을 활용해 정확한 유전자 교정 도구를 선택하는 가이드라인을 제시한 공로를 인정받았다고 설명했다. 시상식은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 방지를 위해 연기됐다. 수상자 기념 강연은 ...

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• #올해 마크로젠 #마크로젠 #교수

툴젠, 국내 첫 '유전자가위 치료제' 개발 나선다 2020-04-14 17:26:12

미국에서 유전자가위 임상 활발 툴젠은 전임상을 마친 뒤 미국에서 사람을 대상으로 한 임상시험을 할 계획이다. 툴젠 관계자는 “한국은 희귀질환 치료제 시장 규모가 작은 데다 생명윤리법 등 규제 때문에 제약이 많다”며 “임상 초기에 다국적제약사 등에 기술수출하는 것을 목표로 하고 있다”고 했다. 생명윤리법상...

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• #툴젠 국내 #치료제 #툴젠 #임상 #개발 #유전자가위 #유전자 #국내

제1회 '툴젠 젊은 연구자상'에 연세대 의대 김희권 연구원 2019-11-20 10:34:41

툴젠 젊은 연구자상은 유전자 교정 분야를 연구하는 젊은 생명과학자를 발굴해 지원하고자 툴젠과 한국유전자교정학회가 공동제정한 상이다. 한국유전자교정학회가 유전자 교정 분야에서 탁월한 업적을 거둔 대학원생, 박사후연구원 등 젊은 연구원을 수상자로 선정하면 툴젠이 500만원의 상금을 수여한다. 올해 수상자인...

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• #제1회 툴젠 #툴젠

툴젠, 국제학회서 샤르코마리투스병 유전자가위 연구 발표 2018-10-19 11:00:13

세포유전자치료 분야에서 가장 권위있는 학회란 설명이다. 샤르코마리투스병(cmt)은 현재까지 알려진 유전성 질환 중에서 가장 발생빈도가 높은 희귀질환이다. 치료제가 없는 난치성 신경질환으로, 손발기형 근위축 감각소실 보행장애 등의 증상을 보인다. 현재까지 규명된 cmt의 원인 유전자는 90여종이다. 환자의 약...

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• #툴젠 국제학회서 #치료제 #툴젠 #환자 #유전자 #개발 #확인