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셀트리온·삼성바이오 등 국내도 AI신약 개발 급물살 2025-02-06 17:37:37
‘제이웨이브’를 운영하고 있다. AI로 발굴한 탈모치료와 항암 후보물질을 개발 중이다. 대웅제약은 AI 플랫폼 ‘데이지’를 통해 비만·당뇨약 개발에 나섰다. 글로벌 시장조사업체 마케츠앤드마케츠에 따르면 의료 AI 시장은 2024년 209억달러에서 2029년 1484억달러로 연평균 48% 성장이 기대된다. 최근에는 엔비디아, ...
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셀트리온, 차세대 항암제로 글로벌 신약 도전 2025-02-03 17:38:08
최근 보고서에서 “cMET는 항암제의 무덤이었지만 ADC에서 가능성을 찾았다”고 밝혔다. cMET 돌연변이 비소세포폐암 환자는 세계에서 연간 25만 명씩 발생한다. 이 치료제 시장은 6조6000억원(2023년 기준) 규모로 매년 평균 23.9%씩 커지고 있다. 셀트리온은 이 물질이 ‘계열 내 최고 신약’(베스트인클래스)이 될...
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셀트리온, ADC 항암신약 'CT-P70' 미국 1상 신청 2025-02-03 10:04:32
신약 개발에 본격적으로 돌입했다. 셀트리온은 ADC 후보물질 'CT-P70'의 글로벌 임상 1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 밝혔다. 이번 신청은 셀트리온이 지난달 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 발표한 '글로벌 신약개발 기업 도약 전략'의 첫 실행 사례다....
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셀트리온, 돌연변이 잡는 ADC 항암신약 임상계획서 FDA에 제출 2025-02-03 09:21:43
기존 ADC 제품 대비 경쟁력을 갖춘 차세대 항암제로 발전시킨다는 전략이다. 셀트리온은 이번 CT-P70 IND 신청을 시작으로 차세대 신약 개발을 본격화한다는 방침으로 올해에만 ADC 신약 3건, 다중항체 신약 1건 등 총 4건의 IND 제출을 목표로 하고 있다. CT-P70을 시작으로 올해 CT-P71, CT-P72, CT-P73 등에 대해 총...
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설 연휴 이후 일반청약…오름테라퓨틱은 어떤 회사? 2025-01-27 19:26:25
저발현 모델에서 효과적인 항암효과를 관찰했기 때문이다. 또한 GSTPT1 단백질이라는 새로운 표적을 공략하기 때문에 엔허투를 포함한 기존 HER2 항암표적치료에 내성이 생긴 환자에게도 효과가 있을 것으로 보고 있다. 이외에도 오름테라퓨틱은 소세포폐암 치료제 후보물질인 ORM-1023, 혈액암 치료제 후보물질 ORM-1153의...
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양자컴發 신약혁명…'미지의 문'이 열린다 2025-01-26 17:13:29
항암 신약 후보를 몇 달 만에 추려낸 결과다. 양자컴퓨터가 신약 개발의 패러다임을 바꿀 것이라는 전망이 나온다. 미국 바이오기업 인실리코메디신은 캐나다 토론토대와 협업해 양자컴퓨터로 항암제 후보물질을 발굴하는 데 성공했다고 25일(현지시간) 밝혔다. 이번 연구 결과는 ‘네이처 바이오테크놀로지’ 22일자에...
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DXVX 항암백신 자체 기술국내 특허 출원 2025-01-24 11:07:27
항암백신 후보물질에 대한 국내 특허 출원을 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 특허는 DXVX가 그동안 개발해 온 mRNA 항암백신 개발의 성과로 비소세포성 폐암(NSCLC)과 삼중음성 유방암(TNBC) 등 난치암에 적용할 수 있다는 설명이다. 이번 후보물질의 특허 기술은 DXVX가 포항공대와 같이 참여중인 제1차 ARPA-H 프로젝트인...
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앱클론 “AC101, HER2 양성 위식도암 생존률 향상” 2025-01-23 14:21:03
신약개발사 헨리우스에 기술이전(LO)한 앱클론의 항암신약 후보물질의 긍정적인 임상 결과가 공개됐다. 앱클론은 헨리우스에 기술이전한 ‘AC101’이 대조군에 비해 월등한 데이터를 보이며 HER2(인간표피성장인자수용체 2형) 양성 전이성 위암 1차 치료제로서의 성공 기대감을 높였다고 23일 밝혔다. 헨리우스는 23일(미국...
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신라젠, 이탈리아 레이테라와 항암바이러스 위탁생산계약 체결 2025-01-21 10:30:47
신라젠이 이탈리아 위탁개발생산(CDMO) 업체에 차세대 항암바이러스 후보물질 생산을 맡기고 임상 채비에 나섰다. 신라젠은 레이테라와 차세대 항암 바이러스 플랫폼 SJ-600시리즈 생산에 대한 포괄적 협력 계약(MSA)을 21일 체결했다고 밝혔다. 이번 계약에 따라 레이테라는 신라젠의 SJ-600시리즈에 대한 위탁개발생산을 ...
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유방암 ADC 신약 美서 시판 허가…차세대 표적항암제 경쟁 본격화 2025-01-20 18:10:15
기존 화학항암제보다 압도적으로 생존율을 높이지 못한 것은 한계다. 후발 주자의 진입 가능성이 아직 남아 있다는 의미다. 국내 바이오 기업 리가켐바이오는 이들을 맹추격하고 있다. 2023년 TROP2 표적 ADC 후보물질인 ‘LCB84’ 기술을 얀센에 2조2400억원 규모로 기술이전했다. 임상 1상 단계다. 미국 머크(MSD)는 중국...
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