R&D 투자 가속…유한양행 '렉라자' 신화 이어간다 2023-07-10 17:56:02

신약인 '렉라자'를 개발한 유한양행. 최근엔 1차치료제로 허가를 받으면서 연구개발(R&D) 역량을 입증했습니다. 유향양행은 여기서 더 나아가 급여 확대 전까지 국내 환자들에게 무상 제공이란 파격적인 지원과 동시에 '렉라자'를 글로벌 블록버스터 신약으로 키운다는 방침입니다. [조욱제 유한...

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• #RD 투자 #렉라자 #유한양행 #신약

'렉라자' 1차 폐암치료제로...유한양행 '2조 클럽' 눈 앞 2023-06-30 19:06:13

료 옵션을 제공할 수 있게 됐습니다. 우수한 효과와 안정성이 확인된 만큼 1차치료제로 더 많은 환자들에게 고품질의 의약품 치료 기회를 제공하게 됐습니다.] 처방 범위가 확대된 만큼, 매출 확대도 기대되고 있습니다. 현재 증권가에서 추정하는 국내 비소세포폐암 1차치료제 시장 규모는 3천억원. 현재 2차치료제로만...

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• #39렉라자39 1차 #국내 #유한양행 #렉라자 #1차치료제로 #허가 #1차치료

보령, 소세포폐암 도입신약 `젭젤카` 출시 2023-02-28 13:23:45

2차치료제로 자리잡아 지난해까지 535백만달러의 매출을 올렸고, 현재 소세포폐암 환자 중 40% 이상의 환자들이 2차 치료제로 젭젤카를 처방받고 있다. 국내에선 지난 2017년부터 보령이 젭젤카에 대한 판매 및 유통 독점 권한을 보유하고 있다. 국내 2차 이상 소세포폐암 치료제 종류가 많지 않은 상황에서 젭젤카의...

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• #보령 소세포폐암 #소세포폐암 #치료제 #보령 #국내 #억제 #출시

에이치엘비생명과학, 리보세라닙 병용 임상3상 신청 2021-04-20 09:18:27

세포독성항암제의 병용요법으로 위암 1차치료제로 개발하기 위해 국내 임상3상을 추진한다. 에이치엘비생명과학은 식품의약품안전처에 진행성 또는 전이성 위암 및 위식도접합부암 환자를 대상으로 한 임상3상을 신청했다고 19일 밝혔다. 리보세라닙은 에이치엘비가 세계 권리를 보유한 표적 항암제이며, 에이치엘비생명과...

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• #에이치엘비생명과학 리보세라닙 #에이치 #위암 #병용 #임상

“오스코텍, 레이저티닙 가치 반영…하반기 주가 반등 가능성↑” 2021-04-01 09:10:53

내성에 대해 더 많은 환자를 대상으로 효능이 재확인되면, 혁신치료제로 지정될 가능성이 높다”고 말했다. 혁신치료제는 치료가 제한적인 중증 질환 또는 생명을 위협하는 질환 치료제를 대상으로 지정한다. 임상 1상 또는 2상에서 기존 치료제 대비 상당한 개선(substantial improvement) 결과가 있을 때 신청할 수 있다...

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• #오스코텍 레이저티닙 #임상 #치료제 #결과 #연구원 #환자

에이치엘비 `리보세라닙`, 중국서 간암 2차치료제로 시판허가 2021-01-08 14:44:33

2차치료제로 시판허가를 받았다고 8일 밝혔다. 이로써 지난 2014년에 리보세라닙이 중국에서 위암 3차치료제(상품명 아이탄)로 시판허가가 난 데 이어, 간암 2차 치료제로도 승인됨에 따라 리보세라닙의 중국내 매출이 크게 확대될 전망이다. 현재 항서제약이 시판중인 위암 3차 치료제 `아이탄`은 건강보험 급여 대상...

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• #에이치엘비 리보세라닙 #에이치 #간암 #중국

에이치엘비 "위기때 시장과 소통을 강화하겠다" 2020-03-13 15:02:16

2차치료제로 시판허가를 획득하는 쾌거를 낳았다. 에이치엘비 관계자는 "경구용 표적항암제인 리보세라닙과 수많은 병용임상을 진행중인 항서제약의 면역관문억제제 캄렐리주맙이 중국에서 시판허가를 받음으로써 향후 리보세라닙의 적응증이 넓고 빠르게 확장되는 기폭제가 될 것"이라고 설명했다. 최근 코로나19로 촉발된...

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• #에이치엘비 위기때