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한올바이오 "美서 안구건조증 신약후보물질 세 번째 임상 3상" 2024-05-07 13:25:49
투여군으로 나눠 8주 차에 눈물 분비량 개선 여부를 확인할 계획이다. 구체적으로는 '셔머 테스트'(Schirmer Test)를 주 평가지표로 활용할 예정이다. 셔머 테스트는 안구건조증 환자의 눈물 분비량을 측정하는 검사로, 3㎝ 길이 종이를 아래 눈꺼풀 밑에 걸쳐 놓고 5분간 적셔진 종이 길이를 측정하는 검사법이다....
한미약품 "비만 치료 삼중작용제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-07 13:23:36
삼중작용제 임상 1상 계획 FDA 승인" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 한미약품[128940]이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 비만 치료 삼중 작용제 후보물질(코드명 HM15275)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 7일 밝혔다. 한미약품에 따르면 HM15275는 식욕 억제를 돕는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 인슐린 분비...
JW중외제약, 미국서 탈모치료제 전임상 발표…"연내 1상 착수" 2024-05-07 10:28:42
임상 1상에 착수할 계획이다. 현재 해외기관에서 GLP(비임상시험규정)에 따른 독성평가를 마쳤으며, 임상용 약물을 생산하고 있다. JW중외제약 관계자는 “다양한 비임상 시험에서 JW0061의 우수한 모발 성장과 모낭 신생성 효과가 확인되고 있다”며 “이번 학회 발표를 통해 기존 탈모치료체를 보완, 대체하는 혁신적인...
JW중외제약, 미국 피부연구학회서 탈모치료제 전임상 결과 발표 2024-05-07 09:35:02
재현한다. 동물실험을 대체할 수 있으며, 직접 임상시험을 하지 않고도 결과를 예측할 수 있는 차세대 신약 개발 기술이다. JW중외제약은 전임상 연구결과를 바탕으로 연내 임상 1상에 착수할 계획이다. 현재 해외기관에서 비임상시험규정(GLP)에 따른 독성평가를 마쳤으며 임상용 약물을 생산하고 있다. JW중외제약 관계자...
"경북 의료공백 심각…포스텍 의대 유치 절실" 2024-05-06 17:49:30
의사과학자와 같은 전문인력 양성과 임상시험, 공동연구 사업화 등을 추진하는 전문기관을 함께 보유한 완성형으로 만들어야 한다”며 “산업 전 주기에 걸쳐 지원이 가능하기 때문”이라고 설명했다. 포항을 바이오산업 거점으로포항시는 포스텍이 보유한 세계적 수준의 연구 역량 및 인적 자원을 활용해 양질의 의료서비...
한미약품·HK이노엔 "136조 비만약 잡아라" 2024-05-06 17:42:54
국산 비만약은 한미약품에서 나올 것으로 기대된다. 임상 개발 속도가 가장 빠르기 때문이다. 지난 1월 성인 비만 환자 420명을 대상으로 GLP-1 계열 약물인 ‘에페글레나타이드’의 국내 임상 3상을 시작했다. 2026년 상반기 임상을 마무리하고 3년 안에 상용화하는 것이 목표다. 한미약품은 2월 또 다른 비만약 후보물질...
"임플란트·틀니 안해도 돼"…'치아 자라게 하는 약' 나왔다 2024-05-03 19:57:39
실용화를 위한 임상시험에 돌입한다. 선천성 무치증 환자에게 치료 해법이 될 거란 기대가 나온다. 3일 교도통신, 니혼게이자이신문 등 외신에 따르면 일본 기타노 병원과 바이오 스타트업 '토레젬 바이오파마'는 전날 기자회견을 통해 "선천적으로 치아가 적게 나는 '선천성 무치증' 환자의 치아를 자라게...
클래시스, 태국 대형 클리닉 전지점에 볼뉴머 납품…”K-뷰티 선도” 2024-05-03 10:12:47
진행한 임상시험 관련 논문 중 권위있는 국제학술지로 꼽히는 SCI급 논문은 2건이며, 신흥 학술지를 대상으로 하는 ESCI에도 1건 등재됐다. 이를 포함해 현재까지 약 11건의 논문 및 아티클 등의 볼뉴머 연구자료가 발간됐다. 클래시스는 앞으로도 의료 전문가의 눈높이에 맞는 객관적인 자료를 확대하며 신뢰도를 확보해...
비만치료제 위고비 가격 인하…암젠은 고무적 시험결과에 주가↑ 2024-05-03 09:39:59
'마리타이드'(MariTide)의 임상 2상 시험의 중간 분석 결과가 "고무적"이라고 밝히면서 이 회사의 주가가 급등했다고 블룸버그와 로이터 통신 등이 이날 보도했다. 이 회사의 최고경영자(CEO) 로버트 브래드웨이는 실적 관련 콘퍼런스콜에서 "우리는 마리타이드가 차별화된 제품임을 확신하며, 충족되지 않은...
[2024 경희대학교 캠퍼스타운 스타트업 CEO] 한약재를 활용한 신약을 개발하는 스타트업 ‘파나큐라’ 2024-05-02 20:56:01
계약했다. 파나큐라는 청혈단 (HH333)의 식약처 임상시험계획(IND)승인을 받았다. 장 대표는 “2030년 노령화 인구 2000만 시대에 뇌졸중 전문의약품으로 허가받는다면 조인스나 스티렌처럼 수조 원의 매출이 가능할 것으로 예상된다”며 “대형 제약회사를 파트너로 정해 진행하고자 한다”고 말했다....