에이비온, 폐암 치료제 임상1상 안정성 확인에 상한가 2022-05-18 09:39:44

우수한 안전성을 확인했다고 밝혔다. ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제로 임상1상과 2상을 통합 진행하는 심리스 방식의 글로벌 임상 1·2상이 진행되고 있다. 결과보고서에 따르면 ABN401은 임상 용량증량시험에서 우수한 안전성을 확인했다. 투약 용량을 50㎎부터 1200㎎까지 증량한...

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• #에이비온 폐암 #에이비온 #임상 #확인

中 항서제약, 간암 보조요법으로 리보세라닙 병용 2상 등록 2022-05-18 08:53:26

따르면 항서제약은 지난 12일 간세포 암종의 절제 후 재발 위험이 높은 환자의 보조요법으로 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상을 등록했다. 2상에서는 250명을 대상으로 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS)을 확인할 예정이다. 2상은 항세제약이 리보세라닙·캄렐리주맙 병용 간암 1차...

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• #항서제약 간암 #항서제약 #간암 #보조요법

에이비온 "ABN401 임상 1상서 안전성·유효성 확인" 2022-05-17 15:56:12

ABN401은 간세포성장인자수용체(c-MET)를 표적하는 고형암 항암제 후보다. 임상 1상과 2상을 통합해 진행하는 심리스(seamless) 방식의 글로벌 임상 1·2상을 진행하고 있다. 에이비온이 임상수탁기관(CRO)으로부터 수령한 결과보고서에 따르면, ABN401은 1상 용량증량시험에서 안전성과 유효성을 확인했다는 설명이다....

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• #에이비온 ABN401 #임상 #에이비온 #미국

헬릭스미스, 美 뉴욕아카데미 통증 회의서 ‘엔젠시스’ 소개 2022-05-04 10:07:07

밝혔다. 엔젠시스는 간세포성장인자(HGF) 단백질을 발현하는 플라스미드 디옥시리보핵산(pDNA) 기반 치료제 후보물질이다. 당뇨병성 신경병증(DPN)에 대한 미국 임상 3-2상을 진행 중이다. 혈관생성 및 신경재생 효과를 통해 신경병증의 근본 원인을 공략하는 기전이다. 발표자로 나선 존 케슬러 미국 노스웨스턴대 의대...

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• #헬릭스미스 #엔젠시스 #통증 #소개 #효과

헬릭스미스, 인간화항체 신약후보물질 中 특허 획득 2022-04-12 09:17:44

취득했다고 12일 밝혔다. VM507은 간세포성장인자(HGF)의 수용체인 cMet을 활성화시키는 인간화 항체다. 세포 사멸을 막고 신생혈관 생성을 촉진하는 등 HGF 단백질과 유사한 활성을 유도할 수 있다는 설명이다. 혈관주사 혹은 국소주사를 통해 투여한다. 인간화 항체이기 때문에 면역거부 반응이 없어 안전하고, 생체 내...

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• #헬릭스미스 인간화항체

간세포암 표적항암제 개발 에트노바, 52억원 시리즈A 유치 2022-04-07 15:31:55

후보물질은 간세포암 표적항암제다. 신규한 항암치료용 약학 조성물 6종 및 경구용 진행성 간세포암 치료제에 대한 국내외 지적재산권(IP)을 확보했다. 비임상 유효성 및 독성시험 자료에 근거해 임상 1상 신청 준비에 박차를 가하고 있다. 에트노바는 설립과 동시에 엔젤투자를 유치했고, 빠른 성과에 힘입어 시리즈A까지...

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• #간세포암 표적항암제

올릭스, 영장류 시험서 NASH 치료제 효능 확인 2022-04-07 09:05:36

확보했다고 했다. ALT는 주로 간세포 안에 존재하는 효소다. 간세포가 손상되면 혈중 농도가 증가한다. AST는 간세포를 비롯한 심장과 근육 등에 분포하는 효소다. 간 손상 시 혈중 수치가 증가하고, 급성 간염에서 급격한 증가 양상을 보인다. 이동기 올릭스 대표는 “OLX702A는 B형 간염 치료제(OLX703A)와 함께 블록버스...

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• #올릭스 영장류