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AI가 신약 개발 돕고 암 조기 진단 지원 [긱스] 2024-03-15 15:22:12
기술을 바탕으로 난치성 환자를 치료하는 등 신약을 만드는 연구소와 협업 중이다. 이 대표는 "최근 단백질 분석 시장이 커졌지만 현재 기술 수준으로는 관련 데이터로 30% 정도의 해석만 가능하다"고 말했다. 복잡한 단백질 구조의 데이터를 제대로 분석할 수 있는 기술이 부족하고, 해당 데이터를 관리하는데도 어려움이...
메디톡스 관계사 '리비옴', 마이크로바이옴 신약 'LIV001' 호주 임상1상 완료 2024-03-13 10:24:37
임상1상 시험을 완료했다고 13일 밝혔다. 대표적 난치성 면역질환인 염증성장질환 치료를 위해 개발한 'LIV001'은 차세대 마이크로바이옴 치료제를 개발하는 리비옴이 면역 조절 효능 펩타이드 VIP유전자를 미생물에 도입해 만든 국내 최초의 유전자재조합 기반 마이크로바이옴 신약이다. 미생물유전자치료제라 불...
보령-미림진 "난치성 면역질환 분야 신약 개발 협력" 2024-03-13 07:43:23
약물에 저항하는 난치성 감염 및 면역 질환 치료제를 만드는 신약 개발 기업이다. 양사는 난치성 면역질환 치료제를 개발하고 제약 산업에서 경쟁력을 강화하는 데 협력할 예정이다. 장두현 보령 대표는 "미림진과 협력을 통해 보령의 R&D 분야 경쟁력을 더욱 증진하는 계기가 될 것"이라고 밝혔다. hyun0@yna.co.kr (끝)...
코오롱제약-에스트리온 "난치성 교모세포종 치료제 공동개발" 2024-03-11 15:52:15
"난치성 교모세포종 치료제 공동개발" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 코오롱제약은 신약 개발 기업 에스트리온과 난치성 교모세포종 치료제 개발을 위한 공동 연구개발 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 교모세포종은 뇌 조직에 존재하는 신경교세포에서 발생하는 종양으로, 전체 뇌종양의 12~15%를 차지한다. 계약에 따라...
'면역항암제·ADC·이중항체'…美 암연구학회 나서는 K-바이오 2024-03-10 08:00:06
난치성 질환 치료제 개발 기업 티움바이오[321550]는 체내 면역항암제 활성을 방해하는 두 인자의 경로를 동시에 차단하는 경구용 면역항암제 'TU2218'의 전임상 결과를 공개한다. 해당 치료제는 현재 미국에서 고형암 환자를 대상으로 키트루다와 함께 투여하는 방식으로 임상 1b상이 진행 중이다. 이중항체 전문...
첨생법 수혜 차바이오텍, '日공략' 싸이토젠, 中 다시 두드리는 한올 2024-03-07 14:53:10
셀 라이브러리를 바탕으로 난치성 희귀질환 중심으로 합성의약품, 단백질의약품에서 치료제가 없는 부분을 중심으로 개발중이라는 설명이다. 주요 파이프라인 중에 하나인 퇴행성 디스크 요통 치료제의 경우 환자가 6개월에서는 30%, 12개월 후 70%가 통증개선 효과를 나타냈다. 특히 난소부전치료제 파이프라인에 대해선...
‘2024 한경바이오포럼’ 혁신 신약 개발부터 의료기기까지 총집합 2024-03-07 13:32:48
보습의 6가지 효과를 보인다”며 “이 효과들이 복합적으로 작용해 만성 난치성질환들을 치료할 수 있게 한다”고 설명했다. HAPLN1을 활용해 COPD(호흡을 어렵게 만드는 폐 질환) 파이프라인 HS-401 개발에 박차를 가하고 있다. COPD 질병 상태인 폐 조직에 HS-401을 투여하면, ROS 억제, 노화세포 정상화, SASP 감소,...
티움바이오, 경구용 면역항암제 TU2218 연구결과 AACR 발표 2024-03-07 08:59:43
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오(KOSDAQ: 321550)가 면역항암제 TU2218의 전임상 연구결과를 미국암학회(AACR 2024)에서 공개한다. 티움바이오의 TU2218은 체내에서 면역항암제 활성을 방해하는 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ‘혈관내피생성인자(VEGF)’의 경로를 동시에 차단해 키트루다와 같은...
제2대 국가신약개발사업단장에 박영민 세종대 교수 취임 2024-03-05 17:12:43
노령화와 맞물려 급격한 증가세에 있는 난치성 질환 및 퇴행성 신경질환 극복을 최우선적으로 연구해오며 전문성과 식견을 겸비한 전문가로 평가받고 있다. 박 단장은 취임사에서 “현 정부의 12대 국가전략기술 정책에 발맞춰 인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 과제뿐만 아니라 디지털 융합을 통한 바이오 기술 개발을...
강스템바이오텍, CDMO 사업 첫 IND 승인 사례 나와 2024-03-05 13:37:56
난치성 질환인 윤부줄기세포 결핍증 치료를 목표로 한다. 안전을 위해 인체 유래 물질만을 사용하며, 자가 윤부 유래 상피세포를 체외에서 증식해 이식하는 방식이다. 국내에서는 처음 사용된다. 이번 임상시험계획 변경 승인으로 임상 2상에 대한 임상시험용의약품(IP) 제조소가 강스템바이오텍의 GMP센터로 변경됐다....