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"CAR-T 세포치료제 시장 5년 내 10배 커질 것" 2021-02-23 15:56:23
비해 부작용을 많이 해소하고 동종 유래 의약품 개발에도 큰 문제가 없는 등 장점이 부각되고 있다”고 말했다. 이준행 대표는 신약 개발이 궁극적으로 환자들이 편안하게 오래 살게 하는 것이라는 점을 강조했다. 이 대표는 “CAR-T와 NK세포치료제는 경쟁할 수 있지만 상호보완적인 요소로 거듭날 수 있다”며 “CAR-T로...
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[Cover Story - part.3] GC녹십자랩셀, 세계 최고 수준 NK세포치료제 기업으로 도약 2021-02-22 09:00:40
연구원 올해 제대혈 유래 동종 NK와 HER2 CAR-NK 치료제의 임상 1상 진척이 예상된다. 글로벌 제약사로부터 기술을 인정받은 페이트 테라퓨틱스와 경쟁할 수 있는 유일한 기업이다. 페이트 테라퓨틱스와 난트퀘스트, 엔카르타 등 동종 기업 대비 주가가 저평가되어 있다고 판단된다. 이우상 기자 idol@hankyung.com *이...
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[속보] 코오롱생명과학 임원 '인보사 성분조작' 혐의 무죄 2021-02-19 12:03:01
허가받는 과정에서 인보사의 주성분은 동종유래연골세포라고 밝혔다. 하지만 인보사의 주성분은 연골세포가 아니라 종양을 유발할 가능성이 있는 태아신장유래세포인 것이 드러나 2019년 3월 유통과 판매가 중단됐다. 이날 재판부는 식약처가 품목허가과정에서부터 재검증을 충실히 했어야 한다는 취지로 관련 혐의는 무...
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메디포스트 '카티스템', 日서 임상 3상 2021-02-15 17:19:37
투약한다. 카티스템은 세계 최초로 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포로 만들어진 무릎연골 결손 치료제다. 2012년 식품의약품안전처 품목허가를 받았다. 카티스템의 일본 임상 진행은 메디포스트가 지분 50%를 보유한 일본 에바스템에서 담당한다. 메디포스트는 병용 임상도 병행해 투트랙으로 일본 시장을 공략한다는...
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메디포스트, 골관절염치료제 '카티스템' 일본 임상 3상 승인 2021-02-15 10:01:47
설립한 조인트벤처인 에바스템이 담당한다. 카티스템은 동종 제대혈(탯줄혈액) 유래 중간엽줄기세포로 만든 무릎 연골 결손 치료제다. 퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 무릎 골관절염 환자의 치료에 쓴다. 국내에서는 2012년에 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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시지바이오, `시지덤 원스텝` 연구 결과 국제 학술지 게재 "우수성 및 안전성 검증" 2021-02-05 13:59:15
개발한 수화형태의 동종진피제품인 `시지덤 원스텝`의 우수성과 안전성을 과학적으로 검증했다. 시지바이오는 아주대병원 성형외과 이일재 교수 연구진 등과 함께 진행한 연구 결과를 유방암 분야의 국제 학술지 `Journal of Breast Cancer`을 통해 발표했다고 밝혔다. 시지덤 원스텝은 10년 이상의 동종진피 연구개발과...
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메디포스트, 골관절염 치료제 `카티스템` 일본 임상3상 신청 2021-02-02 17:26:21
임상3상을 신청함에 따라 일본 관련업계 내에서도 관심이 크다"며 "일본에서 ‘투트랙 R&D 전략’으로 진행되는 2개의 임상을 성공적으로 진행해 일본시장 진출을 가속화할 계획"이라고 말했다. 카티스템은 동종 제대혈유래 중간엽줄기세포를 주성분으로 개발된 무릎 연골결손 치료제로 2012년 식약처 품목허가를 받았다....
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메디포스트, ‘카티스템’ 일본 임상 3상 신청 2021-02-02 15:43:47
2일 밝혔다. 카티스템은 세계 최초로 동종 제대혈 유래 중간엽줄기세포를 주성분으로 개발된 무릎 연골결손 치료제다. 2012년 국내 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. 일본 3상은 경증 및 중등증(K&L 2~3 등급)의 무릎 골관절염 환자 130명을 대상으로 진행된다. 카티스템을 단회 투여한 군과 히알루론산 제제 대조군...
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메디포스트, 골관절염치료제 '카티스템' 일본 임상 3상 신청 2021-02-02 15:38:07
설립한 조인트벤처인 에바스템이 담당한다. 카티스템은 동종 제대혈(탯줄혈액) 유래 중간엽줄기세포로 만든 무릎 연골 결손 치료제다. 퇴행성 또는 반복적 외상에 의한 무릎 골관절염 환자의 치료에 쓴다. 국내에서는 2012년에 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
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바이젠셀 "맞춤형 치료제와 범용 치료제 투 트랙으로 지속성장" 2021-01-06 16:41:30
계획이다. 범용치료제인 바이메디어는 제대혈 유래 골수성억제세포(CBMS)를 배양해 개발한 면역억제제다. 자가면역질환 및 이식후 면역억제를 위한 치료제로 사용될 수 있다. 면역조절 세포치료제로 쓰이는 중간엽줄기세포(MSC)와 비교해 크기가 15분의 1 이하로 작아 혈관을 막는 등의 부작용에서 자유로울 것으로 기대를...
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