[오늘시장 특징주] 유한양행(000100) 2024-08-21 17:27:25

치료제인 렉라자와 얀센의 리브리반트가 병용요법으로 FDA 승인을 받은 것은 미국 시장뿐만 아니라 유럽과 다른 국가로의 기술 이전에 대한 기대감을 높이고 있습니다. 유한양행의 영업이익 가치와 렉라자에 대한 추가적인 가치를 통해 기업 가치가 시장에서 약 10조에 이를 것이라는 전망도 나오고 있습니다. 오늘 주가의...

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• #오늘시장 특징주 #상승 #주가 #유한양행 #추가적

'1호 FDA 승인' 유한양행, 차익 매물에 주가는 제자리걸음(종합) 2024-08-21 15:45:06

항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 국내 항암제로는 처음으로 FDA 승인을 받은 것이어서 업계에서는 기념비적인 성과라는 평가가 나왔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자...

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• #1호 FDA #유한양행 #승인 #렉라자 #주가

수상한 K-수출 유망주…"반도체만 좋았다" [엔터프라이스] 2024-08-21 15:26:46

<기자> 렉라자 병용요법의 미국 FDA 승인만큼이나 현재 시장에서 주목받고 있는 건, 오늘 발표된 수출입 데이터입니다. 반도체의 수출 호조에 힘입어, 이달 중순까지 우리 수출은 전년 대비 18.5% 증가했는데요. 상반기 사랑받았던 라면과 화장품의 주가는 실적 발표 이후 주춤한 모습인데요. 좋은 중간 성적표를...

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• #수상한 K수출 #수출 #지금 #미국 #기업 #부분 #반도체 #생각 #데이터 #가격 #수출액

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전(종합) 2024-08-21 15:05:31

도전(종합) 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…제약바이오협 "국산 신약 위상 제고" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난 20일(현지 시각) 유한양행의 비소세포폐암...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #렉라자 #글로벌 #신약 #달러

"일반주주 이익 침해"...두산에 뿔난 이복현 [오한마] 2024-08-21 11:36:38

렉라자의 병용요법으로 품목허가를 획득했다고 밝혔습니다. 렉라자와 리브리반트 병용은 폐암 환자의 80%인 비소세포폐암 환자 중 특정 유전자 돌연변이가 있는 환자에게 1차치료제로 처방하게 됩니다. 유한양행은 2015년 오스코텍으로부터 렉라자를 도입했고, 2018년 존슨앤존슨에 1조4천억원에 기술수출했습니다. 이날...

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• #일반주주 이익 #오늘 #유한양행 #관련 #두산그룹 #캐리 #개발 #대해 #주가 #이복현 #렉라자

美 승인 1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 2024-08-21 10:21:12

1호 항암제 '렉라자'…글로벌 폐암 시장 패권 도전 병용요법 매출 6조6천억원 전망…약가 산정·급여 적용 남아 연내 美 출시·유럽 승인 예상…"R&D 선순환 구조 확립" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]의 비소세포폐암 치료제가 미국 식품의약품청(FDA)의 문턱을 넘어섰다. FDA가 지난 20일(현지...

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• #승인 1호 #치료제 #승인 #허가 #유한양행 #달러 #글로벌 #신약

'레이저티닙 미국 승인' 유한양행·오스코텍, 급등 후 오름폭 반납 2024-08-21 09:40:08

이중항체항암신약 리브리반트(아미반타맙)을 병용하는 요법의 시판을 미 FDA가 승인했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 레이저티닙은 오스코텍이 유한양행으로, 유한양행이 다시 얀센으로 각각 기술이전한 폐암 치료제다. 미국 시판승인에 따라 유한양행은 얀센으로부터 800억원 수준의 기술료(마일스톤)을 받고, 이를 오스코...

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• #레이저티닙 미국 #유한양행 #오스코텍 #미국 #얀센

[특징주] 유한양행, 폐암약 '렉라자' FDA 승인에 장중 신고가 2024-08-21 09:22:50

항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법이 FDA로부터 승인을 받았다고 전날 밝혔다. 유한양행은 2015년 국내 바이오 기업 오스코텍으로부터 렉라자 후보 물질을 도입한 후, 임상을 거쳐 J&J의 자회사인 얀센에 렉라자의 글로벌 개발·판매 권리(국내 제외)를 12억5천500만달러(약 1조6천억원)에 다시...

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• #특징주 유한양행 #렉라자 #유한양행 #거래 #국내 #승인