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유진산 파멥신 대표 "JP모간 헬스케어 콘퍼런스서 다수 빅파마와 유의미한 논의 가져" 2020-01-22 10:01:04
등 주요 인사들과 파이프라인 개발 현황을 공유했다. 파멥신은 항체치료제 '올린바시맵'을 악성 뇌종양, 삼중음성유방암 환자를 대상으로 MSD의 면역관문억제제 키트루다와 병용하는 임상 1b상을 2018년 12월 호주에서 시작했다. 임상 결과는 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표할 계획이다. 유 대표는 "수...
브릿지바이오, 폐암 신약후보물질 BBT-176 美 FDA 임상시험 승인 2020-01-20 13:58:10
삼중 돌연변이에 대해 우수한 종양 억제 효능이 확인됐다. 항EGFR 항체와 병용할 경우 종양 억제 효능이 더욱 향상되는 데이터가 확인됐다. 브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 IND 승인을 계기로 임상 1/2상 착수를 위한 준비 단계에 돌입했다. 임상 1/2상의 첫 단계인 용량상승시험은 한국의 진행성 비소세포폐암 환자를...
펩트론, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 초청받아…빅파마와 미팅 2019-12-17 07:59:03
효과가 있음을 사이언티픽 리포트에 발표했다. 유방암치료 항체신약 PAb001은 뮤신1(MUC1)을 표적으로 한다. 뮤신1은 다양한 암세포에서 비정상적으로 과발현된다. 펩트론은 현재 삼중음성유방암(TNBC) 치료제로 개발 중이다. 연체 글로벌 바이오텍과 기술이전의 전 단계인 물질이전계약(MTA) 계약을 맺고, PAb001의 효능...
파멥신 "악성 뇌종양 임상 2상, 美·호주서 시작" 2019-10-09 18:05:53
뇌종양, 삼중음성유방암 환자를 대상으로 머크의 면역관문억제제 키트루다와 올린바시맵을 병용하는 임상 1b상을 지난해 12월 호주에서 시작했다. 임상 결과는 내년 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표할 계획이다. 면역항암제와 이중항체 기반 항암제는 전임상을 준비 중이다. 유 대표는 “2021년까지는 올린바시맵의...
"파멥신, 1000억원 조달로 기업가치 도약할 것"-한국 2019-05-30 08:33:23
진홍국 연구원은 "이번 자금조달로 이중항체 등 후속 물질의 개발이 본격화되고 타니비루맵의 적응증이 확대될 것"이라며 "또 호주에서 진행 중인 키트루다와의 병용임상 지역을 미국과 유럽으로 확대하고, 적응증도 교모세포종과 삼중음성유방암에서 선양낭포암 등으로 늘려나갈 전망"이라고 말했다....
펩트론, ASCO·BIO USA 참석…다국적사와 연쇄 미팅 예정 2019-05-30 08:09:54
2019에서 삼중음성유방암(tnbc) 치료 항체 신약 'pab001'을 두고 머크 사노피 다이이치산쿄 등 글로벌 제약사들과 회의를 가질 예정이다. pab001은 현재까지 약 12종의 암에서 비정상적으로 많이 나타나는 'ot-muc1'에 작용한다. 삼중음성유방암(tnbc)이나 난소암, 급성골수성 백혈병과 같은 난치성 암에...
[PRNewswire] Menarini Ricerche, 세 가지 종양학 프로젝트 발표 예정 2019-05-23 18:22:45
크기 기대하고 있다. ASCO는 전자 발간 형태(발간 초록번호 e14726)로 삼중 음성 유방암종, 췌장샘암종 및 방광 요로상피세포암종 진단을 받은 환자에서 수집한 조직 샘플에서 CD205 발현을 회고적으로 평가한 결과를 보고하는 세 번째 초록을 발표할 예정이다. CD205는 MEN1309/OBT076의 목표 항원이다. MEN1309/OBT076은...
펩트론, 美 제약사와 물질이전 계약 체결 2019-05-02 17:55:23
적응증으로 수행한 삼중음성유방암(TNBC) 환자 유래 동물 실험에서 획기적으로 높은 활성을 나타내고 종양크기 감소 효과를 확인했다고 설명했습니다. 회사 관계자는"계약 상대 회사는 항체 의약품 개발에 선도적인 회사로 빠른 시일내 기술 검증과 임상 진입이 가능할 것으로 예상하며, 우선적으로 첫번째 적응증 대상인...
펩트론 "글로벌 제약사와 물질이전계약 체결" 2019-05-02 07:32:50
기술이전 계약이 완료된다. ot-muc1은 현재까지 삼중음성유방암(tnbc) 난소암 급성골수성백혈병 등 약 12종의 암에서 비정상적으로 많이 나타나는 것으로 밝혀졌다.펩트론은 삼중음성유방암(tnbc) 환자의 암세포를 이식한 동물 대상 실험에서 50일 이상에서 100% 생존율과 대조약물 대비 종양크기 감소 효과를 확인했다는...
유진산 파멥신 대표 "부작용 줄인 항체신약…美 임상 2상 끝나면 시판" 2019-03-20 17:52:21
암세포의 성장과 전이를 억제하는 항체치료제다.유 대표는 타니비루맵이 경쟁 의약품보다 효능이 우수할 뿐 아니라 부작용도 거의 없다고 강조했다. 그는 “임상 2상 참여자의 42%에서 뇌부종이 완화되고 균형감각 손실, 시력 상실, 발작 등이 개선돼 삶의 질이 크게 향상됐다”고 했다. 파멥신은 다국적 제약사...