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파로스아이바이오, 美AACR서 표적항암제 PHI-101 병용요법 효능 발표 2024-04-11 09:19:41
후 골수 악성 세포가 재발하는 양상을 보였지만, PHI-101은 투여 종료 후에도 골수 악성 세포 저해 효과를 유지한 것으로 나타났다. PHI-101의 단독 치료 요법은 임상 1b상 시험이 진행 중이다. 파로스아이바이오가 지난해 미국혈액학회(ASH)에서 발표한 중간 결과에 따르면, PHI-101을 재발 및 불응성 AML 환자에게 160mg...
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한미약품 '투스페티닙', 3제 병용 임상 착수…활용도 넓힌다 2024-04-09 14:30:53
치료제로 개발하고 있다. 임상 1·2상에서 170명 넘는 중증 재발성 또는 불응성 AML 환자가 TUS 단독 또는 VEN과의 병용 투여를 받았다. 임상 2상 권장 용량인 TUS 80㎎ 단독요법에선 VEN 치료 경험 없는 환자의 36%가 완전관해(CR)나 부분적 완전관해(CRh)를 보였다. 앱토즈는 올해 유럽혈액학회(EHA)에서 재발·불응성...
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보령, 빅씽크와 유방암치료제 공동 판매 2024-04-09 14:12:39
있다. 특히 HER2 양성 조기 유방암의 재발과 뇌전이 위험을 줄일 수 있는 국내 최초이자 유일한 연장 보조요법 치료제라는 점에서 조기 유방암 환자 미충족 수요를 충족하는 역할을 해왔다. 풀베트는 보령에서 출시한 풀베스트란트 성분의 유방암 치료제로, 해당 성분으로는 국내 유일의 제네릭 제품이다. 호르몬 수용체...
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"한국인처럼 해주세요"…'붕대 감은 日 언니들' 강남에 널렸다 2024-04-09 13:48:59
받고 얼굴에 붕대를 칭칭 감은 외국인 환자들이 자주 목격된다. 병원들 사이에선 외국인 환자 유치를 위한 광고 경쟁이 붙었다. 황조은 힐링페이퍼 대외정책이사는 “한국은 미용의료 기술 수준이 높고 가격도 저렴한 게 장점”이라며 “K팝 열풍으로 ‘한국인처럼 해달라’는 외국인들도 늘고 있다”고 설명했다. 한국으...
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HLB 계열사 베리스모, 기능·지속력 높인 차세대 CAR-T 연구결과 공개 2024-04-09 11:29:03
환자에게 1회 투여하는 ‘원샷 치료제’지만 사용사례가 늘어남에 따라 암이 다시 재발하는 사례가 늘고 있다. 이에 따라 투여한 CAR-T 세포치료제의 체내 지속 기간이 더 늘어나야 한다는 목소리가 커지고 있다. 베리스모는 이번 AACR에서 새롭게 발굴한 CD19 바인더의 친화력, 기능적 결합력 등에 대한 자세한 기초 실험...
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보령, 빅씽크와 유방암치료제 공동 판매 계약 2024-04-09 10:07:31
권고되고 있다. HER2 양성 조기 유방암 재발과 뇌전이 위험을 줄일 수 있는 국내 하나뿐인 연장 보조요법 치료제다. 풀베트는 보령에서 출시한 풀베스트란트 성분의 유방암 치료제다. 해당 성분 단일 제네릭이다. 호르몬 수용체 양성과 HER2 음성, 폐경기 이후 진행·전이성 유방암에 단독 또는 병용요법으로 사용할 수...
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큐로셀 "CAR-T 활용 자가면역질환 치료제 연구, 정부 과제 선정" 2024-04-08 17:15:43
신청할 방침이다. 안발셀은 혈액암의 하나인 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 진행한 임상 2상에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전 관해' 비율이 67.1%로 나타난 바 있다. 김건수 큐로셀 대표는 "림프종에서 안전성과 유효성이 확인된 안발셀을 활용해 새로운 질환인 루푸스로 적응증을...
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큐로셀, 루푸스병 치료제 개발 정부 연구과제 최종 선정 2024-04-08 15:49:31
현재 큐로셀은 재발성, 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 환자를 대상으로 안발셀의 임상을 마쳤다. 김건수 큐로셀 대표는 “전신성 홍반성 루푸스는 정확한 발병 원인이 알려지지 않았고 한번 발병하면 완치가 어려운 자가면역질환”이라며 “림프종에서 안전성과 유효성이 확인된 안발셀을 활용해 새로운 질환인 루푸스로...
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바이젠셀, 급성골수성 백혈병 세포치료제 임상 1상 최종 코호트 진입 2024-04-08 13:52:54
무재발생존율 71%, 재발율 0%로 안전성과 효능을 확인했다. 바이젠셀이 주도하는 임상1상에선 암세포의 종양 면역 회피 기능을 극복하기 위해 암세포가 가진 3가지 공통종양항원(WT1, Survivin, TERT)을 동시에 표적하도록 개량한 파이프라인 ‘VT-Tri(1)-A’로 연구개발을 이어 진행하고 있다. 손현정 바이젠셀 개발본부장...
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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 최종단계 시작 2024-04-08 10:50:32
2년 무재발생존율 71%, 재발율 0%로 안전성과 효능을 확인한 바 있다. 이후 임상1상에선 암세포의 종양 면역 회피 기능을 극복하기 위해 암세포가 가진 3가지 공통종양항원(WT1, Survivin, TERT)을 동시에 타깃 하도록 개량한 파이프라인 ‘VT-Tri(1)-A’로 연구개발을 진행하고 있다. 손현정 바이젠셀 개발본부장 상무는...
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