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티움바이오 "면역항암제 후보물질, 임상 1a상서 안전성 확인" 2023-10-24 11:31:59
있다. 연구팀은 미국과 한국의 진행성 고형암 환자 22명을 대상으로 하루 30㎎부터 270㎎까지 총 6단계로 투여 용량을 늘려가며 임상을 진행했다. 그 결과 용량을 조절해야 할 정도의 부작용인 용량 제한 독성(DLT)은 나타나지 않았고, 중대한 약물 관련 부작용도 없어 안전성과 내약성을 확인했다고 밝혔다. 티움바이오는...
티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표 2023-10-24 10:11:08
총 22명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행했다. 하루 30mg(15mg을 하루 두 번 투약)부터 270mg(135mg을 하루 두 번 투약)까지 총 6단계 용량 단계별 투약을 진행했다. 김훈택 티움바이오 대표는 “동물실험에서 TU2218이 면역항암제와 병용으로 탁월한 항암효과를 낸 데 이어, 암 환자 대상으로 진행된 첫 임상에서...
美 BMS, 피하주사제형 ‘옵디보’ 신장암 임상 3상 성공 2023-10-20 09:24:11
임상 3상이다. BMS는 전신 치료를 받은 진행성 또는 전이성 투명세포신세포암종(ccRCC) 환자 495명을 대상으로 옵디보의 SC제형을 정맥 주사(IV) 제형과 비교했다. 임상은 무작위 배정 및 공개 방식으로 진행됐다. 1차 평가지표는 28일 동안의 시간 평균 혈청 농도(Cavgd28)와 정상 상태에서의 최저 혈청 농도(Cminss)다....
젊은 층 위협하는 '난치성 미만형 위암'…표적치료제 개발 어디까지 왔나 2023-10-19 16:06:12
면역항암제 니볼루맙과 펨브롤리주맙이 진행성 위암 치료에 활용한다. 하지만 치료효율이 낮은 난치성 미만형 위암도 장형 위암과 동일한 치료 요법을 사용하고 있다. 따라서 미만형 위암 대상의 표적치료제 개발이 시급한 상황이다.○SYT11-ASO 위암 증식·전이 억제한국생명공학연구원 유전체맞춤의료전문연구단(원미선...
아이도트, 위내시경 인공지능 솔루션 SCI급 국제학술지 게재 2023-10-19 09:34:00
두 가지로 병변을 분류하는 정확도(6개 클래스: 진행성 위암, 조기 위암, 이형성, 위축성 위염, 장상피화생, 정상)와, 위암 전 단계인 위축성 위염과 장상피화생의 경계 분할율로 나타난다. 논문에서 언급된 결과, 내부 검증 데이터의 병변 분류 정확도는 90.3% 이상 나타났고, 위암과 위암 전단계 판독 민감도, 특이도는...
'간암 치료제' 임상 호재…하루 주가 4000% 폭등 2023-10-18 18:13:48
때문이다. 회사에 따르면 진행성 또는 전이성 간세포암 환자를 대상으로 한 1차 치료에서 로슈 면역항암제 티센트릭(성분명 아테졸리주맙), 표적항암제 아바스틴(베바시주맙)과 병용 투여했을 때 기존 대비 4.3개월가량 생존 기간이 늘어났다. 최근 들어 템피스트테라퓨틱스의 주가가 급등락한 이유는 임상 결과를 놓고...
아이엠비디엑스 "내년 1분기 상장·연간 2배 성장 목표" 2023-10-18 17:45:28
활용해 소량의 채혈로 여러 가지 암을 조기 진단하거나 진행성 암의 재발을 예측하고 적절한 치료제를 처방할 수 있도록 진단하는 '알파 리퀴드 플랫폼'을 대표 기술로 소개했다. 일반인을 대상으로 20㎖ 혈액을 채취해 대장암·위암 등 8개 암종을 동시에 검사할 수 있는 '캔서 파인드', 1~3기 암수술 후...
"유한양행·얀센 폐암약 병용요법, 기존 약보다 효과 높아" 2023-10-18 17:11:31
따르면 이번 임상은 치료 경험이 없는 국소 진행성 또는 전이성 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 양성 비소세포폐암 환자 1천74명을 대상으로 진행됐다. 렉라자·리브리반트 병용요법, 렉라자 단독요법, 타그리소 단독요법 등 3개 요법에 대해 진행된 이번 임상 3상 중간 분석 결과, 렉라자·리브리반 병용요법은 타그리소...
"하루 만에 4000% 올랐다"…주가 무섭게 폭등한 美 기업 2023-10-18 14:28:56
발표했기 때문이다. 회사에 따르면 진행성 또는 전이성 간세포암 환자를 대상으로 한 1차 치료에서 로슈 면역항암제 티센트릭(성분명 아테졸리주맙), 표적항암제 아바스틴(베바시주맙)과 병용 투여했을 때 기존 대비 4.3개월 가량 생존기간이 늘어났다. 현재 1차요법과 병용하는 글로벌 1상 및 2상 임상시험을 진행하고...
토종 제약·바이오 기업들, 해외 학회서 연이어 성과 발표 2023-10-17 07:00:06
양성 진행성 비소세포폐암 환자에서 렉라자와 기존 치료제인 게피티닙(상품명 이레사)의 치료 효과를 비교한 임상 결과도 발표될 예정이다. 한미약품은 미국 제넨텍에 기술이전 한 표적항암제 'HM95573'(벨바라페닙)과 다국적 제약사 로슈의 '코텔릭' 병용 요법에 대한 국내 임상 1b상 결과를 발표한다....