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"설 연휴에 대만 에바항공·중화항공 지상서비스 차질 우려" 2023-01-03 14:35:14
공항의 물류 70%를 담당하는 중화항공국제공항서비스회사(TAIS)의 노동조합은 임금 인상 요구 등과 관련한 사측과의 협상이 결렬돼 오는 6일 파업 찬반 투표를 진행할 예정이다. 대만언론은 타오위안 공항의 지상 서비스를 제공하는 양대 항공사의 EGAS와 TAIS가 함께 파업을 벌인다면 타오위안 공항이 마비될 것이라고...
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울산 장생포항서 오염퇴적물 22만㎥ 수거…유해화학물질 저감 2022-12-26 11:00:06
울산 장생포항서 오염퇴적물 22만㎥ 수거…유해화학물질 저감 (서울=연합뉴스) 차민지 기자 = 해양수산부는 울산 장생포항에 해양오염퇴적물 정화사업을 실시한 결과 해저퇴적물 내 유해화학물질 농도, 부영양화물질(인·질소) 등이 감소했다고 26일 밝혔다. 해양환경 모니터링에 따르면 해저퇴적물 속 유해화학물질...
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유기견도 영화 '터미널'처럼…美공항서 넉달 지내다 새집으로 2022-12-24 14:00:58
유기견도 영화 '터미널'처럼…美공항서 넉달 지내다 새집으로 중국발 여행객, 샌프란시스코 공항에 생후 2개월 강아지 유기 '광견병 고위험국' 출신…美 규정상 사실상 '안락사' 위기 유나이티드 항공 직원들 지극정성 보살핌…파일럿이 입양하기로 (서울=연합뉴스) 황철환 기자 = 태어난 지 두달...
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"인천에서 가볼만한 등대는?" 2022-12-15 16:36:43
소청도등대, 연평도등대, 용기포항서방파제등대, 인천항역무선방파제등대다. 팔미도등대(사진)는 우리나라에서 가장 오래된 근대식 등대다. 인천상륙작전 당시 연합군의 바닷길을 안내한 등대로 유명하다. 선착장에서 둘레길을 따라 걷다 보면 옛 등대원의 근무 모습을 재연해 놓은 전시관을 관람할 수 있다. 옛 등대는...
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HLB, 항암요법연구회와 리보세라닙 연구자임상 지원 협약 2022-11-24 15:38:19
경쟁력 높은 혁신 신약으로 개발될 수 있도록 지원하겠다"고 했다. 리보세라닙은 암의 신생혈관 생성을 차단하는 기전의 약물이다. 중국에서 위암 3차, 간암 2차 치료제로 승인받았다. 리보세라닙의 세계 특허권을 보유한 HLB는 중국 판매사인 항서제약으로부터 기술사용료(로열티)를 수령하고 있다. 한민수 기자...
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HLB, 美 FDA서 리보세라닙 간암 임상 Pre-NDA 회의록 접수 2022-11-17 09:59:22
치료제 신약허가 신청을 위해 항서제약과 지난달 11일 미국 식품의약국(FDA)과 진행한 신약허가 전 미팅(Pre-NDA 미팅) 회의록을 FDA로부터 접수했다고 17일 밝혔다. Pre-NDA는 NDA 전 FDA로부터 신약허가 신청 자료 및 내용 등에 대해 사전 논의를 하는 자리다. FDA는 회의록을 통해 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용임상...
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크리스탈지노믹스, 면역항암제 `캄렐리주맙` 中 혁신치료제 지정 2022-10-25 09:06:06
25일 밝혔다. 현지시간 24일 항서제약에 따르면 비소세포폐암(NSCLC) 환자대상 캄렐리주맙과 파미티닙 병용요법을 혁신치료제(돌파성치료약물)로 지정했다. 캄렐리주맙과 파미티닙 병용요법은 PD-L1 발현 양성으로서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 음성인 비소세포폐암 환자의 1차...
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크리스탈지노믹스, 국내 권리 보유 캄렐리주맙 中 혁신치료제 지정 2022-10-25 08:23:48
밝혔다. 24일(현지시각) 캄렐리주맙 개발사인 항서제약에 따르면 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 캄렐리주맙·파미티닙 병용요법이 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 혁신치료제(돌파성치료약물)로 지정됐다. 캄렐리주맙·파미티닙 병용요법은 ‘PD-L1’ 발현 양성, 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 및 역형성 림프종...
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HLB “FDA, 사전회의서 ‘리보세라닙’ 품목허가 신청에 긍정적” 2022-10-12 09:43:54
캄렐리주맙의 한국 제외 권리를 보유한 항서제약과 리보세라닙의 글로벌 권리를 보유한 엘레바가 공동으로 진행했다. 임상 3상 결과를 바탕으로 항서제약과 엘레바는 각각 캄렐리주맙과 리보세라닙에 대한 미국 품목허가 신청을 진행할 예정이다. 엘레바는 리보세라닙의 선낭암 치료제 개발도 진행 중이다. 지난 6월 FDA와...
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HLB, 미 FDA와 간암 신약허가 사전미팅 완료…"NDA 문제없다" 2022-10-12 09:21:25
항서제약이 미국 식품의약국(FDA)과 간암 1차 치료제 신약허가 신청을 위한 신약허가 신청 전 미팅(Pre-NDA)을 완료했다고 12일 밝혔다. Pre-NDA는 NDA 전 FDA로부터 신약허가 신청 자료 및 내용 등에 대해 사전 논의를 하는 자리다. 앞서 지난 11일(미국 현지시간) 진행된 회의에서 FDA는 리보세라닙과 캄렐리주맙의...
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