대만, 핵심기술 중국 유출·中자금 유입 규제 강화 2022-05-21 10:39:47

전날 대중국 규제 강화 방안을 담은 '양안(兩岸·중국과 대만) 인민관계 조례' 개정안을 통과시켰다. 개정 조례는 국가 핵심기술 관련자들이 중국에 가기 전 출입국 허가를 받는 것을 의무화했다. 허가 없이 중국에 갈 경우 최고 1천만 대만달러(약 4억2천만원)의 벌금이 부과된다. 규제 대상은 위탁, 보조금,...

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'오리의 모든 것' 정다운, 날다 2022-05-19 17:07:16

경량 패딩의 인기 덕에 오리털 수요도 꾸준하다. 정다운은 현재 우모 시장 점유율 1위로 하루에 2만5000㎏을 처리한다. 회사 측은 “자체 도압장을 포함해 국내 대형 도압장과 원재료 확보를 위해 3~10년의 장기적인 원모 공급계약을 체결했다”고 설명했다. 이경은 KB증권 연구원은 “인플레이션으로 오리 가격이 오르고...

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`위해성 논란` 새치샴푸…"써도 되나?" 혼란만 가중 2022-05-18 19:20:26

들어가지 않았다고 강조합니다. 식약처가 허가한 성분만으로 제품을 생산한 것은 물론, 두피 자극과 모발 손상에 대한 부담을 줄여 `독일 더마 테스트 최고 등급`을 획득했단 설명인데요. 독일 더마 데스트 최고 등급은 기초화장품 중에는 많지만 한국 염모화장품 중에는 아모레가 이번에 최초로 받았고, 이어 LG생활건강이...

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[단독] 전기차 공장은 '에너지 하마'…현대차, 탄소배출 줄이고 전력 확보 2022-05-08 17:31:47

수소 등으로 전환해야 할 것이라는 게 업계 관측이다. RE100은 사업장에 필요한 전력 100%를 재생에너지 기반으로 대체하는 글로벌 캠페인이다. 일본 닛산은 최근 영국 선덜랜드 공장에 20㎿ 규모 태양광발전소를 건설하는 허가를 받았다. 닛산이 유럽에서 판매하는 전기차 ‘리프’를 생산하는 데 필요한 전력을 조달하기...

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'토종' 코로나19 백신, 이르면 6월 허가…식약처, 심사 착수(종합) 2022-04-29 16:55:00

품목허가 후 1천만회 접종 물량 국내 공급 (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = SK바이오사이언스가 개발한 '토종' 코로나19 백신이 이르면 6월에 허가될 전망이다. 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스[302440]가 국내에서 개발·제조하는 코로나19 백신 '스카이코비원멀티주'(개발명, GBP510)의 제조판매...

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• #토종 코로나19 #백신 #코로나19 #SK바이오사이언스 #허가 #접종 #항체전환율

SK바사, 국내 1호 코로나19 백신 품목허가 신청 2022-04-29 16:40:26

품목허가는 긴급사용승인이 아닌 정식 품목허가를 위한 신속승인 절차로 진행되며, 승인 완료 시 하반기 중 상용화될 것으로 예상된다. SK바이오사이언스는 지난 3월 질병관리청과 스카이코비원에 대해 총 1천만 도즈(1도즈는 1회 접종량)의 국내 공급계약을 맺은 바 있다. 스카이코비원은 향후 국내 품목허가 획득 후...

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• #SK바사 국내 #스카이코비원 #코로나19 #백신 #SK바이오사이언스 #대조백신 #품목허가 #국내 #이상 #대비 #개발

'잠실우성' 재건축 계획 변경…전용 85㎡ 초과 40%로 늘려 2022-04-13 17:45:39

사업 호재가 있다. 송파구 잠실동 일대는 토지거래허가구역으로 묶여 있다. 탄천과 한강변을 두고 잠실동 일대는 잠실주공5단지, 잠실우성4차 등이 조합설립인가를 얻어 재건축 사업을 추진 중이다. 사업 단계가 가장 빠른 곳은 잠실5단지로 지상 최고 50층, 6815가구 규모의 신축 단지로 바뀔 예정이다. 재건축계획안을 마...

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NK세포 치료제 개발 인게니움 테라퓨틱스, 57억원 투자 유치 2022-04-13 15:24:24

대량 생산에도 성공했다고 전했다. 회사의 NK세포는 표면 활성 수용체 발현량과 ‘인터페론 감마(IFN-r)’ 분출량이 높아 강력한 항암 능력을 기대 중이다. 세포 생존력도 높아 기존 NK세포치료제의 한계로 알려진 ‘짧은 체내 생존기간’ 문제를 극복했다고 했다. 회사 관계자는 “생명연이 2009~2018년 진행한 난치성...

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• #NK세포 치료제

화이자, 英 항바이러스업체 6400억원에 인수[이우상의 글로벌워치] 2022-04-08 08:40:33

공동 개발한 니르세비맙(Nirsevimab)이 가장 허가에 임박한 것으로 평가받고 있다. 유아 1490명을 대상으로 한 임상 3상(MELODY)에서 니르세비맙은 위약 대비 폐렴 등 호흡기 감염증 발생률을 위약 대비 74.5% 낮췄다. 아스트라제네카는 당국에 허가신청을 준비하고 있다. 미국 머크(MSD)는 모더나와 공동개발 중이던 백신...

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