티움바이오, SK플라즈마에 300억 투자…전략적 파트너십 계약 2021-07-28 17:52:17

A형 혈우병치료제 앱스틸라(AFSTYLA®)의 마케팅 및 판매를 개시했다. SK플라즈마는 개발중심의 NRDO(No Research Development Only) 신사업을 통해 1차적으로 유전자재조합 기반의 혈우병치료제 등 차세대 혈액질환 신약 파이프라인을 도입, 개발하고, 나아가 희귀난치질환 영역에서의 차별화된 신약후보물질과 기술을...

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“티움바이오, ‘TU2670’ 임상 2상 단계에서 기술 수출 기대” 2021-07-01 08:27:43

및 특발성폐섬유증 치료제로 개발 중이다. 면역항암제 적응증으로의 미국 임상 1상은 이달 신청할 계획이다. 특발성폐섬유증치료제로서의 권리는 2018년 전임상 단계에서 이탈리아 제약사인 키에지에 기술이전됐다. 혈우병 우회인자 치료제인 ‘TU6610’은 오는 12월 글로벌 임상 1상 신청을 앞두고 있다. 내년 초에는 임상...

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• #티움바이오 TU2670 #임상 #단계 #치료제 #기술이전

기술 수출 1호 혈우병약 `앱스틸라` 국내 판매 시작 2021-06-25 14:12:34

SK플라즈마가 씨에스엘베링 코리아의 혈우병 치료제 `앱스틸라`에 대해 독점 판매 계약을 맺었다고 25일 밝혔다. 앱스틸라는 세계 최초 싱글체인(단일 사슬형) 기술로 설계된 A형 혈우병 치료제이다. 이번 계약으로 씨에스엘베링은 앱스틸라의 생산과 수입을, SK플라즈마는 국내 마케팅 전체를 담당한다. 앱스틸라는...

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SK플라즈마, 혈우병 치료제 ‘앱스틸라’ 국내 독점 판매 계약 2021-06-25 11:28:07

설계된 A형 혈우병 치료제다. 기존 혈우병 치료제는 분리된 두 개의 단백질 사슬이 연합된 형태다. 앱스틸라의 단일 사슬형 분자구조는 두 단백질 사슬을 하나로 완전 결합시킨다. 이를 통해 체내 작용시간을 늘려 안정성을 개선하고 약효의 지속 시간도 늘렸다. SK케미칼은 2009년 원천물질 ‘NBP601’을 씨에스엘베링에...

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SK플라즈마, 기술수출로 완성한 혈우병약 '앱스틸라' 국내 판매 2021-06-25 11:20:16

완성된 A형 혈우병 치료제다. 기술이전 후 씨에스엘베링이 생산, 글로벌 임상, 허가 신청을 맡았다. 2015년부터 미국, 독일, 이탈리아, 일본 등에서 출시됐으며, 이번에 SK케미칼에서 분사한 SK플라즈마가 국내 판권을 갖게 됐다. 기존 혈우병 치료제가 분리된 두 개의 단백질 사슬이 연합된 형태인 것과 달리 앱스틸라는...

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"티움바이오, 하반기 다수 임상 진척 모멘텀 기대" 2021-06-10 07:51:26

봤다. 염증과 섬유화를 억제하는 기전의 비알콜성지방간염(NASH) 치료제는 전임상 중이다. 허 연구원은 "NASH 후보물질(파이프라인)은 전임상 단계에서도 기술이전 사례가 종종 있어, 전임상 중에도 기술이전 가능성이 있다"며 "3분기 내 전임상 결과 확인이 기대된다"고 했다. 혈우병 치료제 'TU7710'는 2시간30...

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