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에스바이오메딕스 "다음달 중증하지허혈 세포치료제 임상 1·2a상 결과 발표" 2024-08-13 10:00:05
에스바이오메딕스는 오는 9월과 10월 각각 중증하지허혈 치료 후보 FECS-AD의 임상 1·2a상의 최종 결과와 파킨슨병 치료 후보 TED-A9의 고용량 투여군 3명에 대한 1년 추적관찰 중간결과를 발표한다고 13일 밝혔다. FECS-AD의 임상 1·2a상은 말초동맥 협착 및 폐색 질환에 의한 중증하지허혈로 진단받은 환자를 대상으로...
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바이오 1세대 CG인바이츠 "항암백신 도전" 2024-08-12 18:31:42
알테오젠은 항체에서 약물전달시스템(DDS) 기술에 강점을 가지게 됐다”고 했다. CG인바이츠가 새로운 성장 동력을 모색하는 것도 이런 이유에서다. 사업 초기 수백억원이 드는 임상을 직접 진행한 것과 달리 조기 기술이전을 모색할 예정이다. M&A 등으로 수익원 확CG인바이츠는 연내 그룹의 소모성자재구매대행(MRO)...
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큐어버스 "먹는 치매약, 내달 국내 임상 시작" 2024-08-07 17:10:54
후보물질 CV-01의 국내 임상 1상을 다음달 시작한다”며 이같이 말했다. CV-01은 뇌 염증을 억제하고 신경세포를 보호하는 혁신 신약으로 개발 중이다. 레켐비 등 기존 항체치료제와 달리 저분자 약물이어서 부작용이 적고 뇌 등으로의 약물 침투가 빠른 장점이 있다. 조 대표는 “알츠하이머 치매를 유발하는 단백질인...
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동아ST·뉴로보, 이뮤노포지와 1개월형 비만치료제 공동연구 2024-08-07 15:24:09
후보 물질과 이뮤노포지의 ELP(엘라스틴 유사 폴리펩타이드) 기술을 결합한 1개월 지속형 비만 치료제 개발을 위한 공동 연구를 진행할 예정이다. 이뮤노포지의 1개월 약효 지속형 반감기 연장 ELP 플랫폼 기술은 약물의 반감기를 최대 200배까지 증가시킬 수 있는 약물 지속형 기술이다. 반감기란 약물의 혈중 농도가...
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동아ST, 이뮤노포지와 장기 지속형 비만치료제 공동 개발 2024-08-07 09:23:20
이들은 동아에스티·뉴로보의 비만치료제 후보물질과 이뮤노포지의 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간) 연장 플랫폼 'ELP'를 결합해 효과가 1개월간 지속되는 비만치료제를 개발할 예정이다. ELP는 이뮤노포지가 미국 바이오 기업 페이스바이오(PhaseBio)로부터 인수한 약효 지속형 기술이다. 김형헌 뉴로보...
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美민주·공화 부통령 후보, 흙수저에 軍경력…노동자 표심 경쟁 2024-08-07 01:53:10
확정됐다. 6일(현지시간) 민주당 부통령 후보로 최종낙점된 월즈 주지사와 지난달 공화당 부통령 후보로 공식 선출된 밴스 의원은 '흙수저' 출신에, 미국 정치인에게 확실한 '가산점' 요소인 군 복무 경력을 갖췄다는 공통점이 있다. 반면에 정치적 성향은 '진보'와 '강경 보수'로...
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엘앤제이바이오 "치매 유발 단백질 두개 동시 제거" 2024-08-05 17:36:24
“내년 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘AL04’의 미국 임상 1상을 시작할 계획입니다.” 이호준 엘앤제이바이오 대표(사진)는 “AL04는 알츠하이머의 대표적 발병 요인으로 꼽는 아밀로이드 베타 플라크와 타우 엉킴을 동시에 제거하는 기전의 융합단백질 치료제”라며 이같이 말했다. 융합단백질은 한 가지 약으로도 두...
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조기 발견 중요한 전립선암…주목받는 AI 진단·방사성 치료제 2024-08-04 08:00:05
후보물질은 암세포 자체를 녹여 없애는 TPD 기술을 통해 남성 호르몬을 거세 수치로 떨어뜨렸음에도 암이 진행하는 '거세 저항성 전립선암' 환자에게 사용할 수 있는 후보물질이라고 유빅스테라퓨틱스는 설명했다. 기존 방사선 치료에서 나아가 방사성 동위 원소와 약물을 결합해 전립선암 치료 효과를 극대화하는...
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미국 무시하더니…하루 7000만원 '벌금 폭탄'에 화들짝 [이상은의 워싱턴나우] 2024-08-04 06:30:02
폭력, 괴롭힘, 약물, 술, 담배 등에 관한 유해 콘텐츠를 막아야 할 의무를 플랫폼 측에 부여하는 아동온라인보호법(Kids Online Safety Act·KOSA)와 함께 통과됐다. 이에 앞서 틱톡은 지난 4월 미국 사업권을 최장 1년 안에 매각하도록 하는 법안이 제정되면서 미국 내 서비스를 중단할 위기에도 처해있다. 그러나 미국...
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美 바이오젠 사업부 매각, 삼성에피스와 협상 중단 배경은 2024-08-03 07:52:01
약물사용자문위원회(CHMP)는 레켐비에 대해 허가를 내리지 말 것을 권고했다. 부작용 때문이다. 실제 레켐비는 초기 알츠하이머 환자 대상 임상 3상에서 투여 환자 12.6%는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)이 발생했다. ARIA는 약물을 사용했을 때, MRI 영삼 검사에서 뇌부종 혹은 뇌출혈 등이 나타났다는 의미다. 일부...
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