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소아 뇌전증 환자, 대마 성분 치료제 휴대하고 출입국 가능 2022-07-14 09:37:44
외국인 또는 재외국민이 질병 치료를 위해 휴대하고 출입국할 수 있는 마약류 범위를 확대하는 '마약류 관리에 관한 법률 시행령' 개정안을 입법예고했다고 14일 밝혔다. 개정안에 따르면 식약처는 환자 치료용으로 국내에 휴대 반입할 수 있는 승인 대상에 소아 뇌전증 치료에 사용되는 '에피디올렉스'...
파로스아이바이오 “내년부터 다국적 기업 기술수출 확대 목표” 2022-07-11 14:57:51
있다. 이를 바탕으로 희귀난치성 질환 치료제를 개발한다. 2020년 시리즈B 160억원, 2021년 시리즈C로 180억원의 투자금을 유치했다. 파로스아이바이오는 AI 신약개발 플랫폼인 ‘케미버스’를 보유하고 있다. 케미버스에는 2억건의 화합물 정보(라이브러리)가 수록돼 있다. 약효정보 데이터베이스(DB) 1000만건, 의약품 DB...
임성기재단, 극희귀질환 연구지원 공모 이달까지 접수 2022-07-07 13:21:06
극희귀질환은 환자가 극히 적어 치료제 개발이 제대로 이뤄지지 않고 있다는 점을 고려해, 공익적 측면에서 이번 사업을 진행하고 있다는 설명이다. 재단 측은 "극희귀질환은 국내 환자가 연간 200명 이하로 매우 적은데다, 별도의 질병 분류 코드도 존재하지 않는 질환도 있어 환자나 가족들이 큰 고통에 빠져 있다"며...
[김병희의 광고마케팅 기상도] 바이오 빅데이터에 주목하자 2022-06-29 17:17:56
버락 오바마 미국 행정부는 국민 건강과 질병 치료의 개선 그리고 의료비 절감을 위한 정밀의료 추진에 2억1500만달러를 투자했다. 그럼에도 국가 바이오 빅데이터 구축사업에 대한 우리 국민의 인식은 매우 저조한 실정이다. 따라서 질병관리청은 국가 바이오 빅데이터 구축사업을 위한 홍보 활동과 국민의 참여를 독려...
안트로젠 줄기세포치료제, 日 희귀의약품 지정 2022-06-28 17:13:50
희귀질환 의약품(희소질병용 의약품)으로 지정받았다. 난치성 또는 재발성의 미란 궤양을 가진 표피수포증 치료에 대해서다. 안트로젠은 2015년 일본 이신제약에 이 후보물질을 기술이전했다. 이신제약은 ISN001이라는 과제명으로 개발해왔다. 이신제약이 후생성에 희귀의약품 지정을 신청했고, 이것이 받아들여진 것이다....
안트로젠, 수포성표피박리증 치료제 日 희귀의약품 지정 2022-06-28 13:47:31
시점에 희귀질환 의약품(희소질병용 의약품) 지정을 받았다. 난치성 또는 재발성의 미란 궤양을 가진 표피수포증의 치료에 대해서다. 안트로젠은 2015년 일본 이신제약에 ALLO-ASC-EB를 기술이전했다. 이신제약은 ISN001이라는 과제명으로 개발해왔다. 이신제약이 후생성에 희귀의약품 지정을 신청했고, 이것이 받아들여진...
지씨셀, T세포 림프종 CAR-NK 파이프라인 확대 2022-06-28 10:28:55
높은 희귀난치성 질환이란 설명이다. T세포 림프종은 표준치료법으로 병용 화학요법을 사용하고 있다. 그러나 질병이 완화되지 않는 경우가 많고, 1차 치료에 실패하거나 재발한 환자의 경우 생존기간이 약 5.8개월에 그친다고 했다. 현재 상업화된 대체 치료법으로는 일부 T세포에 발현하는 'CD30'을 표적하는...
GC셀, T세포 림프종 혁신신약 도전 2022-06-28 09:58:48
림프종 대비 치료옵션이 거의 없고 미충족 수요가 높은 희귀난치성 질환이다. T세포 림프종의 표준치료법으로는 CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone)과 같은 병용화학요법을 사용하고 있으나 질병이 완화되지 않는 경우가 많고, 특히 1차 치료에 실패하거나 재발한 환자의 경우 생존기간이 약...
1700년전 한반도인, 요즘 사람과 똑 닮았네 2022-06-22 17:09:11
질병치료 서비스에 활용할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 개인의 유전형을 정확하게 파악하고, 같은 질병이라도 개인의 특성을 반영해 처방과 치료가 이뤄질 수 있다는 설명이다. 박종화 클리노믹스 대표는 “앞으로도 손상된 DNA, 희귀질환 DNA 등을 분석하는 특수 기술을 지속적으로 개발할 계획”이라고 말했다. 이선아...
대웅제약, 특발성 폐섬유증 신약 글로벌 임상2상 진입 2022-06-17 10:58:17
미만인 희귀질환으로 알려져 있다.현재 시판 중인 다국적 제약사의 특발성 폐섬유증 치료제는 질병 진행 자체를 완전히 멈추지 못하며 부작용으로 인한 중도 복용 포기율이 높아 여전히 미충족 의료 수요가 높은 상황이다. DWN12088은 대웅제약이 자체 개발 중인 세계 최초 PRS 저해 항섬유화제 신약이다. PRS는 콜라겐...