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러, 18세 이하 청소년 코로나 백신 접종 9월부터 시작할 듯 2021-07-14 18:17:03
모스크바에선 12~17세 청소년 대상 스푸트니크 V 백신 임상시험이 진행 중이다. 지난 5일부터 모스크바의 어린이 전문병원 2곳에서 100명을 대상으로 임상시험이 시작됐으며, 6일 21명에게 처음으로 2회 접종용인 백신 1회분이 투여됐다. 긴츠부루크는 "(접종 후) 2명의 아이가 체온이 37도까지 올라갔다"면서 "하지만...
"심한 뇌 외상, ADHD 위험↑" 2021-07-14 09:10:35
나타난다. 미국 로스앤젤레스 캘리포니아 대학 의대의 로버트 아사노 정신의학·행동과학 교수 연구팀은 심한 TBI를 겪은 아이는 ADHD가 발생할 위험이 상당히 높다는 연구 결과를 발표했다고 과학 뉴스 포털 '메드페이지 투데이'(MedPage Today)가 13일 보도했다. TBI를 겪은 아이들 1만2천374명(4~18세)과...
"산 넘어 산"…델타보다 센 '람다 변이' 전세계 확산 우려 2021-07-13 15:42:17
의학 논문 사전 공개 사이트 '메드아카이브'에는 "칠레 의료진을 대상으로 한 연구에서 람다 변이가 백신의 중화 반응을 3.05배 감소 시켜 예방 효과를 떨어뜨린다는 결과가 나왔다"는 내용이 게재되기도 했다. 다만 아직까지 백신 회피 가능성을 섣불리 결론낼 수는 없다. WHO는 "전염성이나 심각도가 증가하거나...
"근육 이완제, 요통 완화 증거 없어" 2021-07-13 10:32:10
매코울리 교수 연구팀이 총 6천5백여 명의 요통 환자를 대상으로 진행된 31편의 연구 논문 자료를 종합 분석한 결과 이 같은 결론이 내려졌다고 헬스데이 뉴스(HealthDay News)가 12일 보도했다. 근육 이완제가 단기적으로 요통을 완화하는 것 같기는 하지만 효과가 있다고 하기에는 너무 미약하다고 연구팀은 밝혔다....
셀트리온, ‘렉키로나’ 글로벌 임상 3상 결과 유럽학회서 발표 2021-07-13 09:30:48
루마니아 캐롤다빌라 의학·약학대 박사가 발표를 맡았다. 경증 및 중등증 코로나19 환자 총 1315명을 대상으로 진행한 28일 간의 임상 결과를 공개했다. 임상 3상 평가지표로는 ‘임상적 증상 개선 시간’과 입원 및 산소 치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율인 ‘중증환자 악화율’을 지정했다. 분석...
셀트리온, "`렉키로나` 코로나 중증환자 70% 감소" 2021-07-13 09:18:15
다빌라 의학·약학 대학 박사가 경증 및 중등증 코로나19 환자 총 1,315명을 대상으로 진행한 28일간 임상 결과를 발표했다. 대규모로 진행된 임상 3상에선 입원 및 산소치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율을 나타내는 ‘중증환자 악화율’과 ‘임상적 증상 개선 시간’을 평가지표로 지정해 통계적으로...
셀트리온 "코로나 항체치료제 3상, 중증환자 70% 감소" 2021-07-13 09:11:08
다빌라 의학·약학 대학 오아나 산두레스쿠(Oana Sandulescu) 박사는 학회에서 경증 및 중등증 코로나19 환자 총 1천315명을 대상으로 28일간 수행한 임상 결과를 발표했다. 임상 연구진은 입원 및 산소치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율을 나타내는 `중증환자 악화율`과 `임상적 증상 개선 시간`을...
셀트리온,코로나 항체치료제 글로벌 3상 발표…"중증환자 70%↓" 2021-07-13 09:02:00
다빌라 의학·약학 대학 오아나 산두레스쿠(Oana Sandulescu) 박사는 학회에서 경증 및 중등증 코로나19 환자 총 1천315명을 대상으로 28일간 수행한 임상 결과를 발표했다. 임상 연구진은 입원 및 산소치료가 필요한 상태로 악화하거나 사망한 환자의 비율을 나타내는 '중증환자 악화율'과 '임상적 증상 개선...
끊임없는 논란의 '아두카누맙'…처방지침 변경에 이어 FDA 수사 요구 2021-07-12 16:24:42
한다’고 처방지침(라벨)을 변경했다. 치료 대상을 축소시킨 것. FDA는 “아두카누맙이 경도인지장애, 경도치매 환자를 대상으로 임상을 진행했기 때문에, 이보다 초기이거나 후기인 환자들에 대한 안전성, 효능에 대한 데이터가 충분하지 않다”고 이유를 밝혔다. 업계 관계자는 “FDA가 승인 이후 처방지침을 변경하는 ...
[사이테크 플러스] C형 간염바이러스 발견학자 "C형간염 백신 5년후 상용화 전망" 2021-07-12 10:27:26
재조합 백신을 개발하고 있다. 호턴 박사는 코로나19가 다른 의학 분야의 연구를 지연시키고 있지만 C형 간염 백신은 내년에 임상 1상에 돌입하고 2023~2026년 고위험군을 대상으로 한 임상 2상을 시작할 수 있을 것이라고 말했다. 이어 "안전성과 효능이 검증되면 2026/2027년 고위험군용 백신이 출시되고 2029년께에는 ...