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국내 첫 유전자치료제 '인보사' 판매허가…29번째 국산 신약 2017-07-12 08:00:08
6 │아피톡신주│구주제약㈜│ 건조밀봉독 │관절염치료│‘03.0│ ││ │ ││제│ 5.03 │ ├──┼─────┼─────────┼────────┼─────┼───┤ │ 7 │슈도박신주│ 씨제이제일제당㈜ │건조정제슈도모나│농구균예방│‘03.0│ ││ │ │ 스백신 │ 백신 │ 5.28 │ ├─...
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[친절한바이오] 제약·바이오, 525조원 미국시장 '노크' 2017-07-10 11:17:07
대해 마지막 관문인 임상3상을 준비중이며, 파킨슨병을 치료할 수 있는 천연물신약(DA-9805)에 대한 임상2상도 준비하고 있습니다. 여기에 기능성소화불량 치료 후보물질(DA-9701)과 당뇨병 혁신신약(DA-1241)에 대한 임상시험도 착실히 진행하고 있습니다. <앵커> 동아에스티 말고 미국시장에 공을 들이는 기업들은 또...
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[단독] 이웅열의 '18년 집념' 결실…인보사, 유전자 치료제 주도권 잡는다 2017-07-09 18:29:37
세포를 퇴행성관절염 환자에게 주사했더니 환자의 무릎 통증이 줄어들었다.◆45조원 퇴행성치료제 시장 공략코오롱생명과학은 9월께 인보사를 국내 시장에 내놓는 것을 시작으로 392억달러(약 45조원) 규모인 세계 퇴행성관절염 시장을 공략할 계획이다. 국내 판매는 정형외과 영업망을 보유한 한국먼디파마와 코오롱제약이...
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[단독] 코오롱 신약 '인보사' 이번주 판매 허가 2017-07-09 18:22:02
첫 번째 유전자세포치료제다.9일 업계와 정부에 따르면 식품의약품안전처는 인보사의 판매허가 심사절차를 최근 마무리하고 곧 발표할 예정이다. 식약처 고위 관계자는 “인보사 판매허가를 내부적으로 결정했다”며 “조만간 발표할 계획”이라고 말했다.업계에서는 식약처가 지난달 인보사 판매허가...
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장마철, 더 심해지는 무릎통증 해결방안은? 2017-07-07 16:11:01
퇴행성관절염이 심하면 더욱 특징적인 증상들이 나타난다. 신체의 하중이 무릎에 실릴 때 통증이 발생하며, 계단을 오르내릴 때 통증이 심해진다. 무릎을 굽히거나 펼 때 움직임에 지장을 주거나 점점 관절운동의 범위가 좁아지게 된다. 증상이 심하면 움직임과 상관없이 가만히 있어도 통증이 발생하며, 붓거나 움직일 때...
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"코골이 있는 중년 여성, 골절 위험도 높아진다" 2017-07-04 16:28:04
류마티스 관절염, 골다공증 치료경험 등 외에 생활습관으로서의 ‘심한(중증) 코골이’ 요소를 추가해 골절과의 연관성을 분석했다. 연구에서 심한 코골이의 기준은 ‘옆방에서 들린 정도의 큰 소리의 코골이 또는 일주일에 6~7회 이상 코골이 경험’으로 설정했다. 또 골절은 강한 외부충격(교통사고·폭행)이나 자신의...
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천장관절증후군, 무리한 운동으로 인한 발병 위험성 높아 2017-07-04 16:16:31
잘못된 습관, 체중증가나 척추측만증, 관절염 등과도 밀접한 연관이 있으며, 여성은 임신, 출산 후 인대가 약해진 경우, 골반틀어짐 등 다양한 원인으로 인해 천장관절증후군이 발병될 수 있다. 천장관절증후군의 치료는 일반적으로는 약물치료나 물리치료를 병행하면서 증식치료, 관절 내 주사 등을 통해 통증치료와 함께...
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제약·바이오, 525조원 미국시장 '노크' 2017-07-04 14:47:03
또, 기능성소화불량 치료 후보물질(DA-9701)과 당뇨병 혁신신약(DA-1241)에 대한 임상시험도 착실히 진행하고 있습니다. 코오롱생명과학의 미국 자회사인 티슈진과 녹십자, JW중외제약도 미국시장 진출을 위한 준비에 박차를 가하고 있습니다. 티슈진은 국내 식품의약품안전처의 신약 허가가 임박한 퇴행성관절염...
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더우니 더 짜증…스트레스가 '화병' 안 되려면 '생각 노트' 써보세요 2017-06-30 17:04:52
스트레스다. 고혈압, 심장병, 당뇨병, 관절염 등으로 이어질 수 있어 치료를 받아야 한다.스트레스 상황에 놓였을 때는 이를 잘 해소하는 노력이 필요하다. 강지인 세브란스병원 정신건강의학과 교수는 “스트레스는 피할 수 없는 우리 삶의 한 과정이기 때문에 스트레스와 함께 살아가는 지혜가 필요하다”고...
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셀트리온, 항암 바이오시밀러 `트룩시마` 美 FDA 허가신청 2017-06-29 14:37:57
제출한 혈액암 및 류마티스관절염 치료용 항체 바이오시밀러 트룩시마(성분명 리툭시맙)의 바이오의약품 품목허가신청(BLA)이 받아들여졌다고 29일 밝혔습니다. 앞서 셀트리온은 지난 4월 비호지킨 림프종, 만성 림프구성 백혈병, 류마티스 관절염 등 리툭시맙의 모든 적응증에 대한 트룩시마의 허가서류를 FDA에...
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